Вопросы к тестовым заданиям по курсам



Дата25.04.2017
өлшемі237.22 Kb.
ГОУ ВПО Росздрава

Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова

Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии

ВОПРОСЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ ПО КУРСАМ


«УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ»

И

«УЧЕНИЕ ОБ ИММУНИТЕТЕ»

ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА

Издание 5-е: дополненное и переработанное


Москва 2010 г.

Подготовлено коллективом кафедры микробиологии с вирусологией и иммунологией ММА им. И.М. Сеченова под общей редакцией заведующего кафедрой Заслуженного деятеля науки, академика РАМН, д.м.н., профессора А.А. Воробьева


Авторы:

д.б.н., профессор М.Н. Бойченко,

д.м.н., профессор А.С. Быков,

д.м.н., профессор А.Ю. Миронов,

д.м.н., профессор Ю.В. Несвижский,

д.м.н., профессор Е.П. Пашков,

к.б.н., доцент И.П. Бочкарева,

к.м.н., доцент Е.В. Буданова,

к.м.н., доцент Н.В. Давыдова,

к.м.н., доцент М.И. Карсонова,

к.м.н., доцент Д.Н. Нечаев,

к.м.н., доцент Л.М. Романовская,

к.м.н., доцент А.М. Рыбакова,

к.м.н., доцент А.С. Селезнев,

к.м.н., доцент Г.Н. Усатова,

к.м.н., доцент Н.В. Хорошко,

к.м.н., ст. преподаватель А.В. Орлова,

ст. лаборант Л.И. Карась,

ст. лаборант Ю.М. Плотица

УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Патогенность микроба - это признак:



1. Генотипический

2. Потенциальный

3. Присущий виду микроба

4. Влияющий на восприимчивость макроорганизма
2. Патогенность микробов - это признак:

1. Видовой

2. Возник в процессе эволюции паразитизма

3. Генотипический

4. Быстро изменяется под влиянием факторов окружающей среды
3. Вирулентность микробов:

1. Контролируется генами хромосомы и плазмид

2. Определяют на чувствительных животных

3. Изменяется под действием внешних факторов

4. Является видовым признаком
4. Факторы, обусловливающие патогенность микробов:

1. Продукция ферментов агрессии

2. Токсинообразование

3. Капсулообразование

4. Наличие адгезинов
5. Dlm является единицей измерения:

1. Вирулентности микробов

2. Антигенности микробов

3. Токсигенности микробов

4. Иммуногенности микробов
6. Адгезины микробов:

1. Гиалуронидаза

2. Эндотоксины

3. Экзотоксины

4. Пили
7. Адгезивная способность бактерий обусловлена:

1. Наличием пилей

2. Наличием пептидогликана

3. Наличием липотейхоевых кислот

4. Образованием белковых токсинов
8. Факторы патогенности бактерий с инвазивной функцией:

1. Мембранотоксины

2. Гиалуронидаза

3. Капсула

4. Нейраминидаза
9. Характерные свойства эндотоксина:

1. Белковая природа

2. Вызывает повышение температуры тела

3. Переводится в анатоксин

4. Является фактором патогенности
10. Свойства бактериальных эндотоксинов:

1. Липополисахаридная природа

2. Выделяются бактериями в процессе жизнедеятельности

3.Не обладает специфичностью действия в организме

4. Под действием формалина превращаются в анатоксин
11. Характерные свойства эндотоксинов:

1. Сильные антигены

2. Находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий

3. Термолабильны

4. Не чувствительны к формалину
12. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:

1. Синтезируются грамположительными и грамотрицательными бактериями

2. Выделяются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности

3. Могут частично секретироваться

4. Не обладают специфичностью действия
13. Характерные признаки инфекционной болезни:

1. Наличие микроба-возбудителя

2. Контагиозность

3. Формирование иммунного ответа

4. Цикличность течения
14. Периоды в развитии инфекционного процесса

1. Продромальный

2. Реконвалесценция

3. Инкубация

4. Суперинфекция
15. Продромальный период - это период:

1. От момента заражения до начала клинических проявлений болезни

2. Интенсивного размножения возбудителя в месте входных ворот

3. Освобождения макроорганизма от микробов

4. Появления неспецифических симптомов инфекционной болезни
16. Назовите формы инфекции по признаку локализации возбудителя:

1. Манифестная

2. Сепсис

3. Рецидив

4. Септикопиемия
17. Для септикопиемии характерно:

1. Гематогенное распространение бактерий в макроорганизме

2. Размножение бактерий в крови

3. Формирование вторичных гнойных очагов во внутренних органах

4. Циркуляция микробных токсинов в крови
18. Формы инфекций:

1. Реинфекция

2. Реконвалесценция

3. Рецидив

4. Инкубация
19. Повторные проявления заболевания, вызванного теми же возбудителями:

1. Рецидив

2. Вторичная инфекция

3. Реинфекция

4. Смешанная инфекция
20. Формы инфекций, характеризующиеся длительным пребыванием микробов в макроорганизме:

1. Бактерионосительство

2. Персистенция

3. Рецидив

4. Вторичная инфекция

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

21. Рецидив

22. Реинфекция

23. Суперинфекция



1. Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного заражения тем же возбудителем

2. Повторное инфицирование макроорганизма тем же возбудителем до выздоровления

3. Оба

4. Ни то, ни другое
24. Экзотоксины

25. Эндотоксины

26. Анатоксины

1. Не обладают токсическими свойствами

2. Обладают специфичностью поражения органов и тканей

3. Оба

4. Ни то, ни другое
27. Аэрогенный механизм передачи возбудителя

28. Фекально-оральный механизм передачи возбудителя

29. Трансмиссивный механизм передачи возбудителя

1. Перенос возбудителя путем выделения его с фекалиями и проникновения в организм через ЖКТ

2. Перенос возбудителя через кровососущих членистоногих

3. Оба

4. Ни то, ни другое
30. Антропоноз

31. Зооантропоноз

32. Сапроноз

1. Источник инфекции - человек

2. Источник инфекции - животное

3. Оба

4. Ни то, ни другое
33. Сепсис

34. Бактериемия

35. Токсинемия

1. Циркуляция возбудителя в крови без размножения в ней

2. Циркуляция и размножение возбудителя в крови при ослаблении иммунитета

3. Оба

4. Ни то, ни другое


ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:



1. Ерне Н.

2. Эрлих П.

3. Медавар П.

4. Бернет Ф.
2. Автор фагоцитарной теории иммунитета:

1. Бернет Ф.

2. Ерне Н.

3. Эрлих П.

4. Мечников И.И.
3. Автор гуморальной теории иммунитета:

1. Бернет Ф.

2. Ерне Н.

3. Мечников И.И.

4. Эрлих П.
4. Периферические органы иммунной системы:

1. Костный мозг

2. Тимус

3. Плазмоциты.

4. Лимфатические узлы
5. Естественно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Постинфекционный

3. Поствакцинальный

4. Трансплацентарный
6. Искусственно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Постинфекционный

3. Поствакцинальный

4. Трансплацентарный
7. Активный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Постинфекционный
8. Пассивный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Постинфекционный
9. Приобретенный искусственный активный иммунитет:

1. После введения антитоксической сыворотки

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Постинфекционный
10. Полноценные антигены:

1. Специфичны

2. Взаимодействуют со специфическими антителами

3. Имеют высокую молекулярную массу

4. Обладают иммуногенностью
11. Химические вещества, являющиеся полноценными антигенами:

1. Белок

2. Минеральные соли

3. Полисахарид

4. Липид
12. Гаптены:

1. Определяются в реакции агглютинации

2. Взаимодействуют с антителами

3. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ

4. Имеют низкую молекулярную массу
13. Специфичность белкового антигена определяется:

1. Высокой молекулярной массой

2. Первичной последовательностью аминокислот

3. Способом введения антигена

4. Пространственной структурой молекулы
14. В структуру бактериальной клетки могут входить антигены:

1. Н-антиген

2. К-антиген

3. О-антиген

4. HLA-антигены
15. К факторам неспецифической резистентности относятся:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Комплемент

4. Нормальная микрофлора
16. Активация комплемента может начинаться с компонента:

1. С1

2. С2

3. С3

4. С4
17. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

1. Гистамином

2. Компонентами клеточной стенки бактерий

3. Комплексом “антиген-антитело”

4. Липополисахаридом
18. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:

1. Слезы

2. Тканевая жидкость

3. Слюна

4. Сыворотка
19. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

2. Продуцируются лейкоцитами

3. Обладают иммуномодулирующими свойствами

4. Обладают видовой специфичностью
20. Иммуноглобулин класса М:

1. Связывает комплемент

2. Проходит через плаценту

3. Пентамер

4. Имеет 2 центра связывания антигена
21. Иммуноглобулин класса G:

1. Связывает комплемент

2. Обнаруживается в секретах слизистых

3. Проходит через плаценту

4. Обеспечивает местный иммунитет
22. Секреторный иммуноглобулин класса A:

1. Обеспечивает местный иммунитет

2. Является пентамером

3. Содержит секреторный компонент

4. Проходит через плаценту
23. Иммуноглобулин класса Е:

1. Проходит через плаценту

2. Пентамер

3. Обеспечивает местный иммунитет

4. Обладает цитофильностью к тучным клеткам и базофилам
24. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

1. Базофилам

2. Макрофагам

3. Тучным клеткам

4. Фибробластам
25. Антитела:

1. Синтезируются плазмоцитами

2. Способны связывать комплемент

3. Способны нейтрализовать токсины

4. Агглютинируют корпускулярные антигены
26. Местный иммунитет обеспечивают иммуноглобулины:

1. Класса G

2. Класса Е

3. Класса Д

4. Класса А
27. Моноклональные антитела:

1. Обладают гетерогенностью

2. Синтезируются гибридомой

3. Синтезируются в организме человека

4. Высоко специфичны
28. Моноклональные антитела:

1. Высоко специфичны

2. Обладают структурной гетерогенностью

3. Используются как диагностические препараты

4. Вырабатываются макрофагами
29. В иммунитете участвуют клетки:

1. Т-киллеры

2. Т-хелперы

3. Макрофаги

4. В-лимфоциты
30. Фагоцитами могут быть клетки:

1. Моноцит

2. Нейтрофил

3. Альвеолярный макрофаг

4. Эритроцит
31. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:

1. Т-хелперы

2. Макрофаги

3. В-лимфоциты

4. Естественные киллеры
32. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Иммунологическая память

4. Киллерная функция
33. Формы иммунного ответа, в которых принимают участие цитотоксические Т-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Киллерная функция

3. Фагоцитоз

4. Активация комплемента
34. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т-киллеры:

1. Выработка антител

2. Противоопухолевый иммунитет

3. Иммунологическая толерантность

4. Противовирусный иммунитет
35. Функции Т-хелперов:

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Проявление цитотоксичности

4. Регуляция иммунного ответа
36. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

1. Естественные киллеры

2. Т-хелперы

3. Т-киллеры

4. Базофилы
37. Феномен иммунологической памяти основан на:

1. Угнетении Т-хелперов

2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток

3. Отсутствии антигенов гистосовместимости

4. Образовании клеток памяти
38. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее второй недели после введения антигена

3. Усиленный иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

4. Первыми появляются Ig M
39. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 14-21 дня после введения антигена

3. Усиленный иммунный ответ за счет клеток памяти

4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M
40. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

1. Комплемента

2. Фагоцитов

3. Антител

4. В-лимфоцитов
41. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

1. Фагоцитов

2. Т-киллеров

3. Лизоцима

4. Антител
42. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона

2. Т-клеток

3. Антител

4. NK-клеток
43. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:

1. Иммуноглобулинами класса А

2. Интерферонами

3. Иммуноглобулинами класса G

4. Т-клетками
44. Признаки гиперчувствительности I типа (анафилаксии):

1. Немедленное развитие реакции

2. Возможность десенсибилизации

3. Участие В-лимфоцитов

4. Участие Ig E
45. Назовите признаки гиперчувствительности замедленного типа:

1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция

2. Синтез Ig E

3. Участие Т-лимфоцитов

4. Участие В-лимфоцитов
46. Осложнения после введения лечебно-профилактических сывороток:

1. ГЗТ

2. Сывороточная болезнь

3. Эндотоксический шок

4. Анафилактический шок
47. При оценке иммунного статуса определяют:

1. Активность комплемента

2. Численность Т- и В-лимфоцитов

3. Концентрацию иммуноглобулинов

4. Фагоцитарную активность
48. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы , называется:

1. Иммунобиотехнология

2. Иммунобиология

3. Иммуногематология

4. Иммунопрофилактика
49. Иммуномодуляторы:

1. Воздействуют на патологический процесс через геном

2. Обладают иммунотропным действием

3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему

4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции
50. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

1. Хронические вирусные инфекции

2. Применение цитостатиков

3. Радиационное облучение

4. Нерациональное питание
51. Причины первичного иммуннодефицита:

1. Хроническая вирусная инфекция

2. Злокачественные новообразования

3. Бактериальные инфекции

4. Врожденный дефект развития
52. Причины вторичного иммуннодефицита:

1. Хроническая вирусная инфекция

2. Злокачественные новообразования

3. Бактериальные инфекции

4. Врожденный дефект развития
53. Антитоксический иммунитет:

1. Поглощение токсина макрофагами

2. Выработка антитоксических антигенов

3. Активация Т-киллеров

4. Выработка антитоксических антител
54. Иммунобиологические препараты:

1. Вакцины

2. Иммуноглобулины

3. Адъюванты

4. Диагностикумы
55. Для создания искусственного активного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Анатоксины

4. Толерогены
56. Для создания искусственного пассивного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Иммуноглобулины

4. Адъюванты
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

57. Пассивный, естественно приобретенный иммунитет

58. Активный, естественно приобретенный иммунитет

1. Постинфекционный

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Трансплантационный
59. Полноценный антиген

60. Неполноценный антиген



1. Полисахарид

2. Белок

3. Оба

4. Ни то, ни другое
61. Клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости

62. Клетки, имеющие антигены гистосовместимости



1. Лимфоциты

2. Эритроциты

3. Оба

4. Ни то, ни другое
63. Жгутиковый антиген бактерий

64. Соматический антиген бактериальной клетки



1. Н-антиген

2. О-антиген

3. Оба

4. Ни то, ни другое
65. Неспецифический иммунитет

66. Специфический иммунитет



1. Т-хелперы

2. Лизоцим

3. Оба

4. Ни то, ни другое
67. Макрофаги

68. В-лимфоциты



1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Оба

4. Ни то, ни другое
69. Клетки, продуцирующие антитела

70. Клетки, осуществляющие фагоцитоз



1. Т-хелперы

2. Макрофаги

3. Плазмоциты

4. Бактериофаги
71. Место связывания комплемента на молекуле иммуноглобулина

72. Место связывания антигена на молекуле иммуноглобулина



1. Активный центр

2. Fab-фрагмент

3. Оба

4. Ни то, ни другое
73. Наибольшая молекулярная масса

74. Наибольшее количество в организме человека



1. Иммуноглобулин класса А

2. Иммуноглобулин класса G

3. Иммуноглобулин класса Е

4. Иммуноглобулин класса М
75. Ig M

76. Ig E


1. Существует в форме пентамера

2. Участвует в аллергических реакциях

3. Проходит через плаценту

4. Существует в форме димера
77. Первичный иммунный ответ

78. Вторичный иммунный ответ



1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2-3 недели после введения антигена

3. Оба

4. Ни то, ни другое
79. Естественный киллер

80. Т-киллер



1. Противовирусный иммунитет

2. Противоопухолевый иммунитет

3. Оба

4. Ни то, ни другое
81. Иммунологическая толерантность

82. Иммунологическая память



1. Усиленный вторичный иммунный ответ

2. Удаление аутореактивных клонов иммунных клеток

3. Оба

4. Ни то, ни другое
83. Иммунологическая память

84. Иммунологическая толерантность



1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

2. Делеция аутореактивных клонов клеток

3. Оба

4. Ни то, ни другое
85. Иммунологическая память

86. Аутоиммунные процессы



1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2-3 недели после введения антигена

3. Оба

4. Ни то, ни другое
87. Иммуноглобулин класса Е

88. Сенсибилизированные Т-лимфоциты



1. Участвуют в ГЗТ

2. Участвуют в ГНТ

3. Оба

4. Ни то, ни другое
89. Первичный иммунодефицит

90. Вторичный иммунодефицит



1. Врожденный дефект развития

2. Радиационное облучение

3. Оба

4. Ни то, ни другое
91. Специфическая активация

92. Неспецифическая супрессия



1. Антиметаболиты

2. Толерогены

3. Оба

4. Ни то, ни другое
93. Специфическая супрессия

94. Специфическая активация



1. Вакцины

2. Адъюванты

3. Толерогены

4. Антиметаболиты
95. Специфическая супрессия

96. Неспецифическая активация



1. Адъюванты

2. Антиметаболиты

3. Оба

4. Ни то, ни другое
97. Вакцины

98. Адъюванты



1. Специфическая активация

2. Неспецифическая активация

3. Специфическая супрессия

4. Неспецифическая супрессия
99. Вакцины

100. Адъюванты



1. Специфическая активация иммунной системы

2. Неспецифическая активация иммунной системы

3. Оба

4. Ни то, ни другое
101. Адъюванты

102. Антиметаболиты



1. Специфическая супрессия

2. Неспецифическая супрессия

3. Оба

4. Ни то, ни другое

РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

124. Реакция иммунного гемолиза используется в микробиологии:



1. Для определения неизвестных антигенов микроба

2. Как индикатор в РСК

3. Для обнаружения антител к микробу

4. Для титрования гемолитической сыворотки
125. Назначение реакции преципитации:

1. Определение неизвестных антител по известному антигену

2. Определение количества эритроцитов

3. Определение неизвестного антигена по известным антителам

4. Определение титра комплемента
126. Диагностические сыворотки, применяемые для определения антигена в ИФА:

1. Антиглобулиновая сыворотка, меченая ферментом

2. Сыворотка больного

3. Иммунная сыворотка, меченая флюорохромом

4. Иммунная сыворотка, меченая ферментом
127. Назначение ИФА:

1. Определение неизвестных антител по известному антигену

2. Определение количества эритроцитов

3. Определение неизвестного антигена по известным антителам

4. Определение титра комплемента
128. РИФ используется для:

1. Микробиологической экспресс-диагностики

2. Определения специфических антител

3. Идентификации микробов

4. Титрования комплемента
129. Назначение РПГА:

1. Серодиагностика инфекционных заболеваний

2. Идентификация микроба

3. Определение специфических антител

4. Титрование комплемента
130. Назначение РСК:

1. Определение титра комплемента

2. Определение неизвестного антигена по известным антителам

3. Определение титра анатоксина

4. Определение неизвестных антител по известному антигену
131. Перечислите компоненты РПГА:

1. Эритроциты

2. Эритроцитарный диагностикум

3. Гемолитическая сыворотка

4. Исследуемая сыворотка
132. Перечислите компоненты реакции иммунного бактериолиза:

1. Бактерии

2. Комплемент

3. Антибактериальная сыворотка

4. Бактериальный О-антиген, адсорбированный на эритроцитах
133. Перечислите компоненты РСК с целью определения антител:

1. Антигенный диагностикум

2. Комплемент

3. Гемолитическая система

4. Исследуемая сыворотка
134. Перечислите компоненты реакции преципитации:

1. Эритроциты

2. Молекулярный антиген

3. Гемолитическая сыворотка

4. Специфическая иммунная сыворотка
135. Перечислите компоненты реакции иммунного гемолиза:

1. Эритроциты

2. Комплемент

3. Гемолитическая сыворотка

4. Диагностикум
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

136. Титр комплемента

137. Рабочая доза комплемента

1. Количество комплемента, превышающее его рабочую дозу на 25%

2. Наименьшее количество комплемента, вызывающее 25% лизис эритроцитов

3. Наименьшее количество комплемента, вызывающее полный лизис эритроцитов

4. Доза комплемента, превышающая его титр на 25%
138. Диагностические сыворотки в РИА метят

139. Диагностические сыворотки в РИФ метят



1. Ферментами

2. Радиоактивным изотопом

3. Супероксидным анионом

4. Флюорохромом
140. Антиген в реакции агглютинации

141. Антиген в реакции преципитации



1. Молекулярный

2. Корпускулярный

3. Оба

4. Ни то, ни другое
142. Определение молекулярных антигенов

143. Определение корпускулярных антигенов



1. Реакция преципитации

2. Реакция агглютинации

3. Оба

4. Ни то, ни другое
144. Титр агглютинирующей сыворотки

145. Титр гемолитической сыворотки



1. Наибольшее разведение сыворотки, которое вызывает полный лизис эритроцитов в присутствии комплемента

2. Минимальное разведение сыворотки, при котором наблюдается гемолиз

3. Оба

4. Ни то, ни другое
146. Бактериальный диагностикум

147. Диагностическая сыворотка



1. Содержит специфические антитела

2. Антиген в корпускулярной форме

3. Оба

4. Ни то, ни другое
148. Бактериальный диагностикум

149. Диагностическая сыворотка



1. Для определения антител

2. Для определения антигенов

3. Оба

4. Ни то, ни другое
150. Получение антиглобулиновой сыворотки

151. Получение гемолитической сыворотки



1. Иммунизация кролика эритроцитами барана

2. Иммунизация кролика сывороткой крови барана

3. Оба

4. Ни то, ни другое
152. Получение антител к эритроцитам кролика

153. Получение антител к эритроцитам человека



1. Иммунизация барана сывороткой крови кролика

2. Иммунизация кролика эритроцитами человека

3. Оба

4. Ни то, ни другое
154. Получение антител к эритроцитам барана

155. Получение антител к эритроцитам собаки



1. Иммунизация барана сывороткой крови собаки

2. Иммунизация кролика эритроцитами барана

3. Оба

4. Ни то, ни другое
156. Получение антитоксической сыворотки

157. Получение антибактериальной сыворотки



1. Иммунизация кролика глобулинами человека

2. Иммунизация лошади анатоксином

3. Оба

4. Ни то, ни другое


Достарыңызбен бөлісу:


©stom.tilimen.org 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет