Вербило Р. И. Применение иммуногистохимических методик для определения клинического прогноза остеобластокластомы
жүктеу/скачать 16.13 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Научный руководитель канд. мед. наук, доц. Полякова С. М.
- Актуальность.
- Цель
- Результаты.
- Заключение.
| Вербило Р. И.
ПРИМЕНЕНИЕ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДИК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ПРОГНОЗА ОСТЕОБЛАСТОКЛАСТОМЫ Научный руководитель канд. мед. наук, доц. Полякова С. М. Кафедра патологической анатомии Белорусский государственный медицинский университет, г. Минск Актуальность. Остеобластокластома (греческий osteon кость + blastos росток + klastos разбитый + -oma; синонимы: гигантоклеточная опухоль кости, гигантома, остеокластома) - это свое образное новообразование скелета, тканевое происхождение (гистогенез) которого пока еще окончательно не выяснен. Встречается достаточно часто, составляя от 15 до 20% доброкачественных опухолей кости и около 4% всех опухолей костей. Наиболее часто поражаются трубчатые кости (74.2%), реже - плоские и мелкие кости. Что касается черепа - остеобластокластома составляет до 30% всех опухолевых и опухолеподобных заболеваний челюстных костей.В настоящее время неоспорим тот факт, что остеобластокластома может трансформироваться в саркому. Кроме того, в ряде случаев остеобластокластома может изначально протекать как первично злокачественная опухоль. Озлокачествление гигантоклеточных опухолей происходит у 10— 15% больных. У 1,5% больных наблюдается злокачественное течение с самого начала заболевания. Причины озлокачествления доброкачественной опухоли до сих пор точно не известны. Прогнозировать течение гигантоклеточной опухоли костей также затруднительно. Цель: провести иммуногистохимическое исследование гигантоклеточной опухоли костей для определения клинического прогноза течения остеобластокластомы. Материал и методы: изучено 22 случая гигантоклеточной опухоли костей. Применялись окраски гематоксилин-эозином и Ki 67 на пролиферативную активность. Результаты. Материал был разделен на три группы по степени пролиферативной активности. 1-я группа – низкая пролиферативная активность. 2-я группа – средняя пролиферативная активность, 3-я группа – высокая пролиферативная активность. 85% возникновения рецидивов с озлокачествлением роста до остеогенной саркомы наблюдалось в группе с высокой пролиферативной активностью. Заключение. Иммуногистохимические методы являются определяющими для клинического прогнозирования течения остеобластокластомы. Каталог: conferentija apsm i f -> o conferentii -> sectija ustnih i stendovih dokladov -> vse snk -> patologi4eskaja anatomija -> tezisi tezisi -> Комиссаров К. С. Клинико-морфологическая характеристика псориаза vse snk -> Особенности применения лицевой дуги при изготовлении зубных протезов у пациентов с полной вторичной адентией vse snk -> Влияние нарушений пищеварения в полости рта на пищеварительный тракт vse snk -> Нервно-мышечных усилий, связанных со спецификой вида спорта conferentija apsm i f -> Пуденкова Ю. В. Мастоидит осложнение средних отитов conferentija apsm i f -> Обзор клинического случая феохромоцитомы обоих надпочечников vse snk -> Современные данные об эндотелии кровеносных и лимфатических сосудов vse snk -> Ероховец Е. С. Клинико-неврологические проявления врожденной цитомегаловирусной инфекции у детей vse snk -> Саханова Ю. В. Структурно-функциональные особенности эритроцитов при наследственном микросфероцитозе жүктеу/скачать 16.13 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|