Тестовый контроль по микробиологии, вирусологии



Дата11.07.2017
өлшемі428.58 Kb.
#31915
түріТесты
ТЕСТЫ ДЛЯ АТТЕСТАЦИИ СТУДЕНТОВ, ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХСЯ

НА 4 КУРС ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЛО
ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ
1.К ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ

1) грибы



  1. вирусы

  2. микоплазмы

  3. риккетсии

2. ПРИМЕРОМ БАКТЕРИЙ ПАЛОЧКОВИДНОЙ ФОРМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. сарцина

  2. антракоид

  3. вибрион

  4. стафилококк

3.ВЕЛИЧИНУ БАКТЕРИЙ ВЫРАЖАЮТ В

  1. сантиметрах

  2. нанометрах

  3. микрометрах

  4. ангстремах

4.К НИТЕВИДНЫМ МИКРООРГАНИЗМАМ ОТНОСЯТСЯ

  1. трепонемы

  2. фузобактерии

  3. актиномицеты

  4. грибы

5.ВИРУСЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

  1. клеточной формой строения

  2. органной формой строения

  3. организменная форма строения

  4. неклеточной формой строения

6.ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ БАКТЕРИОФАГОВ ЧАЩЕ ПРЕДСТАВЛЕН

  1. двунитчатой дезоксирибонуклеиновой кислотой

  2. однонитчатой дезоксирибонуклеиновой кислотой

  3. рибонуклеиновой кислотой

  4. рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислотой

7.ПОРЯДОК РАСПОЛОЖЕНИЯ КАПСОМЕРОВ У ВИРУСОВ НАЗЫВАЕТСЯ

  1. симметрией

  2. презентацией

  3. капсидом

  4. суперкапсидом

8.ПЕРВООТКРЫВАТЕЛЕМ ВИРУСОВ СЧИТАЕТСЯ

  1. Р.Кох

  2. ААСмородинцев

  3. Д.И.Ивановский

  4. А.Флеминг

9.ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ

1) образование метаболитов

2) образование токсинов

3) участие в дыхании

4) участие в питании

10. ЭНДОТОКСИН ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) белком

2) липополисахарид

3) гликопептидом

4) мурамилдипептидом

11. ОКРАСКОЙ ПО НЕЙССЕРУ ОБНАРУЖИВАЮТ:


  1. включения волютина

  2. наличие капсулы

  3. наличие клеточной стенки

  4. эндоспоры

12. У ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕН

  1. липополисахаридный компонент клеточной стенки

  2. липопротеиновый компонент клеточной стенки

  3. муреиновый компонент клеточной стенки

  4. фосфолипидный компонент клеточной стенки

13. ПИЛИ 1-ГО ПОРЯДКА УЧАСТВУЮТ

  1. в адгезии бактерий

2) в передаче генетического материала

  1. адсорбируют бактериофаги

  2. в подвижности бактерий

14.ОБЛИГАТНЫМИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ОРГАНИЗМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

  1. грибы

  2. риккетсии
    3) спирохеты
    4) бактерии

15. ОСНОВНОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ЕДИНИЦЕЙ ГРИБОВ СЧИТАЮТ

1)вакуоли



  1. гифы

  2. мицелий

  3. септы

16.ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА ГРИБОВ СОДЕРЖИТ

  1. фосфолипиды

  2. гликопротеины

  3. эргостерол

  4. холестерин

17. СПОСОБНОСТЬ К ГИФАЛЬНОМУ ИЛИ ДРОЖЖЕВОМУ РОСТУ ГРИБОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

1) рН среды

2) локализацией гриба

3) температурой культивирования

4) факторами патогенности

18. БЕСПОЛЫЕ СПОРЫ ОБРАЗУЮТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ГРИБЫ В



  1. благоприятных условиях

  2. неблагоприятных условиях

  3. малом количестве

  4. для сохранения вида

19.ЭНЕРГОЗАТРАТНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДОСТАВКИ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В КЛЕТКУ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. пассивная диффузия

  2. виропексис

  3. активный транспорт

  4. пиноцитоз

20. ПЕРЕНОС ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

  1. гликозидазы

  2. пермеазы

  3. фосфотазы

  4. лиазы

21. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА, МИКРООРГАНИЗМЫ БЫВАЮТ

  1. литотрофы

  2. автотрофы

  3. фототрофы

  4. хемотрофы

22. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. желточно-солевой агар

  2. жёлчный бульон

  3. среда Эндо

  4. пептонная вода

23. ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ У БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНА

  1. ЦПМ

  2. в клеточной стенке

  3. рибосомах

  4. митохондриях

24. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ЭНЕРГИИ, МИКРООРГАНИЗМЫ ДЕЛЯТ НА ХЕМОТРОФЫ И

  1. органотрофы

  2. литотрофы

  3. автотрофы

  4. фототрофы

25.ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. гиалуронидаза

  2. пероксидаза

  3. цистиназа

  4. уреаза

26. К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ

  1. механическое разобщение

  2. метод серийных разведений

  3. метод Фортнера

  4. метод Коха

27. АНАЭРОБЫ КУЛЬТИВИРУЮТ НА СРЕДАХ

  1. Сабуро

  2. Китта-Тароцци

  3. Эндо

  4. Гисса

28. ПО НАЛИЧИЮ СУБСТРАТА ФЕРМЕНТЫ ДЕЛЯТСЯ

  1. протеолитические

  2. индуцибельные

  3. липолитические

4)эндоферменты

29.ПРИ РОСТЕ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БАКТЕРИИ ОБРАЗУЮТ



  1. осадок

  2. пленку

  3. муть

  4. колонии

30. ФЕРМЕНТЫ, ДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВНЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТ

  1. экзоферментами

  2. иммобилизованными

  3. индуцибельными

  4. эндоферментами

31. ДЛЯ КОЛОНИЙ МИКРООРГАНИЗМОВ R-ТИПА ХАРАКТЕРЕН СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЗНАК:

  1. вязкие

  2. выпуклые,

  3. с исчерченным краем

  4. блестящей поверхностью

32. К ВОДОРАСТВОРИМЫМ ПИГМЕНТАМ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ:

  1. меланиновые

  2. хиноновые

  3. пирроловые

  4. феназиновые

33. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ, ОБЪЕДЕНЁННЫЕ СТРУКТУРНО И ФУНКЦИОНАЛЬНО НАЗЫВАЮТСЯ

  1. иммобилизованными

  2. мультиферментные комплексы

  3. индуцибельными

  4. эндоферментами

34.ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕМ ИХ

  1. морфологии и тинкториальных свойств

  2. культуральных и биохимических свойств

  3. морфологии, тинкториальных, культуральных, биохимических и серологических свойств

  4. серологических свойств

35. ХРОМОГЕННЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

  1. видового определения возбудителя

  2. биохимической дифференциации возбудителей

  3. ускоренной идентификации возбудителей

  4. серологической идентификации

36. НА СРЕДАХ ГИССА ВЫЯВЛЯЮТСЯ

  1. липолитические ферменты

  2. гликолитические ферменты

  3. протеолитические ферменты

  4. ферменты синтетазы

37.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

  1. простые

  2. среды обогащения

  3. с повышенной питательной ценностью

  4. дифференциально-диагностические

38.К СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТ

  1. газожидкостная хроматография

  2. посев на среды Гисса

  3. СИБы

  4. тест-система «Enterotube»

39. ВЫЗЫВАЕТ ГИДРОЛИЗ ЛИПИДНЫХ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН:
1)гиалуронидаза
2)коллагеназа
3)плазмокоагулаза
4)фосфолипаза

40.К МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ОТНОСЯТСЯ



  1. феномен бляшкообразования

  2. реакция цветной пробы

  3. реакция гемадсорбции

  4. реакция торможения гемагглютинации

41. ОБНАРУЖЕНИЕ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ С ПОМОЩЬЮ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ВИРИОНОВ ЭТО

  1. культуральный метод

  2. биологический метод

  3. вирусологический метод

  4. вирусоскопический метод

42. ОБНАРУЖЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АНТИТЕЛ В СЫВОРОТКЕ БОЛЬНОГО ЧАЩЕ ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ

  1. РГА

  2. РТГА

  3. ИФА

  4. гемадсорбции

43.ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ОТЛИЧАЮТСЯ:

1) большим диапазоном чувствительности ко многим вирусам
2) эмбриональным происхождением

3) ограниченным числом пассажей

4) диплоидностью кариотипа

44. ДЛЯ ВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ПРИМЕНЯЮТ КРИТЕРИИ:

1) сходство в составе генома и АГ свойства

2) круг естественных хозяев и способ передачи

3) тропность к тканям и цитопатология

4) все перечисленное

45. ПРИ ЦИТОЛИТИЧЕСКОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КЛЕТКА ГИБНЕТ

1) после первого цикла репродукции

2) после двух циклов репродукции

3) после нескольких циклов репродукции

4) при слабой выраженности ЦПД

46.ЭНДОТОКСИНЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРОБОВ ПРЕДСТАВЛЕНЫ



  1. белками

  2. липополисахаридами

  3. липопротеидами

4)фосфопротеидами

47.ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ НЕ СНИЖАЕТСЯ ПРИ



  1. нагревании

  2. обработке формалином

  3. облучении УФО-лучами

  4. снижении защитных сил макроорганизма

48.МЕХАНИЗМ БАКТЕРИЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ ЛИЗОЦИМА СВЯЗАН С НАРУШЕНИЕМ

  1. водородных связей гликановых цепей

  2. гликозидных связей гликановых цепей

  3. передачи наследственного материала

  4. процессов синтеза белка

49. ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ СЛУЖИТ ЕДИНИЦА

  1. АЕ

  2. ED

  3. ЕС

  4. DLm

50.ПРИ НЕЗАВЕРШЕННОМ ФАГОЦИТОЗЕ ОТСУТСТВУЕТ СТАДИЯ

1) хемотаксиса

2) образования фагосомы

3) образования фаголизосомы

4) адсорбции

51.РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПО ЗАРАЖЁННОМУ ОРГАНИЗМУ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЁТ



  1. бактериемии или вирусемии

  2. реинфекции

  3. суперинфекции

  4. токсинемии

52.ЭКЗОТОКСИНЫ — ЭТО СЕКРЕТОРНЫЕ ПРОДУКТЫ

  1. белковой природы

  2. липидной природы

  3. неорганической природы

  4. полисахаридной природы

53.ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ – ЭТО:

1)степень патогенности конкретного штамма микроорганизмов


2)способность вызывать особо опасные инфекции
3)способность передаваться от человека к человеку
4)способность формировать резистентность к антибиотикам

54.БОЛЬШИНСТВО ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ ПО ТЕМПЕРАТУРЕ ОПТИМАЛЬНОГО РОСТА ОТНОСЯТСЯ К

1)капнофилам

2)мезофилам

3)психрофилам

4)термофилам

55. ЧЕЛОВЕК ВЫСТУПАЕТ ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ

1) зоонозных

2) антропонозных

3) антропозоонозных

4) сапронозных

56.ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ИХ ВИРУЛЕНТНОСТЬ СНИЖАЕТСЯ В СЛЕДСТВИЕ:

1) случайных мутаций
2) фаговой конверсии
3) трансформации
4) трансдукции

57. ПРИ ГАЗОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЭФФЕКТ ДОСТИГАЕТСЯ ЗА СЧЁТ:


1) действия высокой температуры
2) сверхвысокого давления
3) механического удаления микроорганизмов
4) окисляющего действия этиленоксида

58. АВТОКЛАВИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОБРАБОТКУ:


1) водяным паром температурой 110-140 оС под давлением
2) горячим воздухом температурой 150-200 градусов
3) текучим паром
4) промывку растворами дезинфектантов

59. ИЗБАВЛЯЕТ ОТ СПОР СТЕРИЛИЗАЦИЯ


1)автоклавированием
2)газом
3)гамма-лучами
4)кипячением

60. «ХОЛОДНОЙ» СТЕРИЛИЗАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:


1) тиндализация
2) фильтрование
3) пастеризация
4) ультрафиолет

61. ПОЛНОЕ ОБЕСПЛОЖИВАНИЕ СТЕРИЛИЗУЕМЫХ ОБЪЕКТОВ ДОСТИГАЕТСЯ

ПРИ ОДНОКРАТНОМ ПРИМЕНЕНИИ:
1) кипячения
2) автоклавирования
3) пастеризации
4) тиндализации

62.УЧАСТОК ДНК, ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА СИНТЕЗ ОДНОГО КОНЕЧНОГО ПРОДУКТА

(БЕЛКА ИЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ РНК), НАЗЫВАЕТСЯ:
1)ген
2)плазмида
3)транспозон
4)транскрипт

63.ДНК-ПОЛИМЕРАЗА - ЭТО ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ:


1)синтезировать цепь ДНК по матрице второй цепи
2)синтезировать РНК по матрице ДНК
3)объединять фрагменты ДНК в единую цепь
4)присоединять случайные нуклеотиды к обеим цепям ДНК

64. СТРУКТУРА, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ ПРОЦЕСС ТРАНСЛЯЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:


1)сплайсосома
2)рибосома
3)протеасома
4)фагосома

65. ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ СТРУКТУРЫ ПОВРЕЖДЕННОЙ МОЛЕКУЛЫ

ДНК НОСИТ НАЗВАНИЕ:
1)репликация
2)регенерация
3)реверсия
4)репарация

66. ТЕХНОЛОГИЮ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ:

1) создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества
2) выделения чистых культур возбудителей

3) оценки устойчивости к антибиотикам


4) измерения уровня антител в сыворотке

67. IS-ЭЛЕМЕНТЫ В БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКЕ:


1)нужны для регуляции трансляции мРНК
2)нужны для приобретения ненаследственной изменчивости
3)нужны для инициации репликации нуклеоида
4)нужны для регуляции численности многокопийных плазмид

68. ОБЛИГАТНЫМИ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИМИ АНАЭРОБАМИ КИШЕЧНИКА ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ:

1)превотеллы
2)стафилококки
3)клостридии
4)энтеробактерии

69. ЗАСЕЛЕНЫ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРОЙ СЛЕДУЮЩИЕ БИОТОПЫ:



  1. толстая кишка
    2) средние бронхи
    3) мочевой пузырь
    4)матка

70.ДЛЯ МИКРОБИОЦЕНОЗА РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРНО:

ДОМИНИРОВАНИЕ БАКТЕРИЙ РОДА

1)Bifidobacterium
2)Bacteroides
3)Clostridium
4)Streptococcus

71. К ФУНКЦИЯМ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА ОТНОСИТСЯ:


1)формирование колонизационной резистентности
2)синтез витаминов и короткоцепочечных жирных кислот
3)стимуляция местного и системного иммунитета
4)все перечисленное

72. В ПРОИЗВОДСТВЕ ПРОБИОТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:


1)бациллы
2)лактобактерии
3)шигеллы
4)хламидии

73. ДЛЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРНО:


1) грамположительные палочки
2) обитают во внешней среде
3) факультативные анаэробы
4) образуют споры

74.ПРЕБИОТИКИ СОДЕРЖАТ В СВОЕМ СОСТАВЕ:

1) живые штаммы бактерий

2) живые штаммы представителей нормальной микрофлоры

3) продукты жизнедеятельности бактерий

4) вещества, стимулирующие развитие нормальной микрофлоры

75.ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИМ БАКТЕРИОФАГОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1)противочумный бактериофаг

2)интести-бактериофаг
3)колибактерин
4)полимиксин М

76.ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ:


1) гипериммунизации лошадей
2) из донорской крови человека
3) искусственного химического синтеза
4) выделения из культур клеток

77. ВВЕДЕНИЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ФОРМИРУЕТ:


1) искусственный активный иммунитет
2) местный иммунитет
3) искусственный пассивный иммунитет
4) естественный активный иммунитет

78.ВВЕДЕНИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ВЫЗЫВАЕТ ФОРМИРОВАНИЕ:


1)искусственного активного клеточного иммунитета
2)искусственного активного гуморального иммунитета
3)искусственного пассивного клеточного иммунитета

4)искусственного пассивного гуморального иммунитета

79.НАТОКСИНЫ ГОТОВЯТ ПУТЕМ ОБРАБОТКИ ФОРМАЛИНОМ:
1) корпускулярных вакцин
2)бактериальных эндотоксинов
3) бактериальных экзотоксинов
4)бактериальных рибосом

80. ВВЕДЕНИЕ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ:


1) искусственного активного иммунитета
2) искусственного пассивного иммунитета
3) естественного активного иммунитета
4) естественного пассивного иммунитета

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ


Перечень вопросов по общей патологической анатомии:


1.ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, НАЗЫВАЕМЫЙ ДИСТРОФИЕЙ

1)нарушение снабжения клеток кислородом

2)местная смерть

3)восстановление утраченной ткани

4)нарушение обмена веществ с повреждением структур

2.ПАРЕНХИМАТОЗНАЯ БЕЛКОВАЯ ДИСТРОФИЯ

1)мукоидное набухание

2)роговая дистрофия

3)гликогеноз

4)липоидоз

3.МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ - ЭТО

1)нарушение обмена веществ в паренхиматозных элементах органов

2)нарушение обмена веществ в строме органов и стенках сосудов

3)нарушение обмена веществ в паренхиме и строме органов

4)нарушение кровообращения в органах

4.НЕКРОЗ - ЭТО

1)нарушение обмена в паренхиме органов

2)гибель организма

3)омертвение клеток и тканей в живом организме

4)нарушение обмена в строме органов

5.СТАДИЯ НЕКРОТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА

1)кариолизис

2)плазморексис

3)кариопикноз

4)аутолиз

6.МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА КЛЕТКИ

1)аутолиз, смерть клетки

2)кариорексис, плазмолизис

3)паранекроз, патобиоз

4)анабиоз, некробиоз

7.МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДЕНИЯ СТЕНКИ СОСУДА, ВЕДУЩИЙ К КРОВОТЕЧЕНИЮ

1)гиалиноз

2)атеросклероз

3)разъедание

4)плазмопропитывание

8.ИЗМЕНЕНИЕ В ОРГАНАХ, КОТОРОЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ

1)бурая индурация

2)амилоидоз

3)жировая дистрофия

4)слизистая дистрофия

9.ИСХОД КРОВОИЗЛИЯНИЯ

1)гиалиноз

2)рассасывание

3)жировая дистрофия

4)амилоидоз

10.ВИД НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ

1)малокровие

2)мукоидное набухание

3)липидозы

4)инкапсуляция

11.АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРЕМИЯ, ОТНОСЯЩАЯСЯ К ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ

1)постанемическая

2)гиперемия на почве артериовенозного свища

3)рефлекторная

4)воспалительная

12.АГРЕГАЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ СПОСОБСТВУЕТ

1)венозное полнокровие

2)нарушение кислотно-щелочного состояния

3)задержка электролитов в тканях

4)дистрофические изменения в органах

13.КРОВОТЕЧЕНИЕ В ПОЛОСТЬ БРЮШИНЫ

1)гемоперикардиум

2)гемоперитонеум

3)гемоторакс

4)гематосальпингс

14.МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ОБЩЕГО ДЛИТЕЛЬНОГО ВЕНОЗНОГО ЗАСТОЯ В ПОЧКАХ

1)большая сальная почка

2)цианотическая индурация

3)большая пестрая почка

4)гидронефроз

15.ИЗМЕНЕНИЕ В ЛЕГКОМ, РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ

1)гемохроматоз

2)бурая индурация

3)петрификация

4)инкапсуляция

16.ПРОЦЕСС, ОТНОСЯЩИЙСЯ К КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫМ

1)гипермеланоз

2)регенерация

3)геморрагия

4)колликвация

17.МЕТАПЛАЗИЯ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ

1) в нервной ткани

2)в эпителиальной ткани

3)в мышечной ткани

4)в соединительной ткани

18.ПРОЦЕСС, РАЗВИВИВАЮЩИЙСЯ НА ОСНОВЕ МЕТАПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ

1)воспалительный

2)репаративный

3)опухолевый

4)дистрофический

19.ФЛЕГМОНЫ - ЭТО

1)ограниченное гнойное воспаление

2)разлитое гнойное воспаление

3)воспаление полостей со скоплением в них гноя

4)плазматическое пропитывание тканей

20.КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ

1)эпителиоидные клетки, лимфоидные клетки

2)эпителиоидные клетки, клетки Пирогова-Лангханса

3)эпителиоидные клетки, плазматические клетки, лимфоидные клетки

4)клетки Пирогова-Лангханса

21.ВИД ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ

1)межуточное

2)фибринозное

3)альтеративное

4)гранулематозное

22.ПРИЧИНА СМЕРТИ БОЛЬНЫХ С ИММУНОДЕФИЦИТНЫМИ СИНДРОМАМИ

1)энцефалопатия

2)почечная недостаточность

3)инфекционные заболевания

4)тромбоэмболия легочной артерии

23.ПРЕДОПУХОЛЕВЫЙ ПРОЦЕСС

1)организация

2)дисплазия

3)острое воспаление

4)петрификация

24.МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ОПУХОЛИ - ЭТО

1)перенос опухолевых клеток током крови или лимфы из места первичной локализации в другие органы и ткани

2)имплантация опухоли

3)малигнизация опухоли

4)повторное возникновение опухоли после удаления в месте первичной локализации

25.ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ

1)папиллома

2)аденокарцинома

3)эпидермальный рак

4)мелкоклеточный рак
Перечень вопросов по частной патологической анатомии:
26.ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ

1)геморрагический диатез

2)диффузная дезорганизация соединительной ткани

3)нагноительные процессы

4)преимущественное поражение легких

27.КЛЕТКА, ВХОДЯЩАЯ В СОСТАВ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ

1) макрофаги

2)ксантомные

3)клетки Хочкина

4)тучные


28.ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К РЕВМАТИЧЕСКИМ

1)затяжной септический эндокардит

2)идиопатический миокардит

3)узелковый периартериит

4)атеросклероз

29.КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА РЕВМАТИЗМА

1)острая

2)врожденная

3)кардиоваскулярная

4)поздняя

30.ОСЛОЖНЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА

1)инфаркт головного мозга

2)аортит

3)артериит

4)эластофиброз аорты

31.ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДОВ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1)липоидоз

2)гиалиноз

3)атероматоз

4)амилоидоз

32.ТЯЖЕЛОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ АППЕНДИЦИТА

1)петрификация

2)перфорация

3)организация

4)стеноз

33.ЛОКАЛИЗАЦИЯ РАКА КИШЕЧНИКА ЧАЩЕ

1)в 12-перстной кишке

2)в тощей кишке

3)в подвздошной кишке

4)в прямой кишке

34.ПРИЧИНА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ

1)рак кишечника

2)отравление грибами

3)рак желудка

4)лейкоз

35.КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА

1)гепатомегалическая

2)обструктивная

3)циклическая безжелтушная

4)деструктивно спленомегалическая

36.ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА

1)малокровие печени

2)белковая дистрофия

3)тельца Каунсильмена

4)тельца Маллори

37.ОСЛОЖНЕНИЕМ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ МОЖЕТ БЫТЬ

1)абсцедирование

2)ложный круп

3)истинный круп

4)бронхоспазм

38.ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЕ ЛЕГКИЕ

1)увеличены, уплотнены, маловоздушны

2)увеличены, не эластичны, избыточно воздушны

3)уменьшены, уплотнены

4)уплотнены, бурого цвета

39.В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ БРОНХОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1)острое гнойное воспаление, некроз эпителия

2)продуктивное воспаление, гранулемы

3)атипия клеток эпителия

4)хроническое воспаление, метаплазия эпителия

40.ОСЛОЖНЕНИЕ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1)гиалиноз

2)сердечная недостаточность

3)амилоидоз

4)эндокринные нарушения

41.КЛЕТКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ

1)плазматические

2)Березовского-Штернберга

3)Пирогова-Лангханса

4)эозинофилы

42.ПРОЯВЛЕНИЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ПЕРВИЧНОМУ СИФИЛИСУ

1)розеолезно-папулезная сыпь

2)твердый шанкр

3)калезная язва

4)очаговый инфильтрат

43.ВНЕШНИЙ ВИД ПОЧКИ ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ

1)большая сальная почка

2)большая пестрая почка

3)первично-сморщенная почка

4)поликистозная почка

44.ЗАБОЛЕВАНИЕ, ЛЕЖАЩЕЕ В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ "БОЛЬШОЙ ПЕСТРОЙ ПОЧКИ"

1)гнойный нефрит

2)некротический нефроз

3)подострый гломерулонефрит

4)амилоидоз почек

45.СОСТОЯНИЕ, ВЕДУЩЕЕ К РАЗВИТИЮ ОСТРОГО НЕФРОЗА

1)отравление этиленгликолем

2)бактериемия

3)аденома предстательной железы

4)камни почечных лоханок

46.АПЛАСТИЧЕСКУЮ АНЕМИЮ МОГУТ ВЫЗВАТЬ

1)высокие дозы витамина С

2)цитостатические препараты

3)эфирный наркоз

4)препараты железа

47.ЛЕЙКОЗ С РЕЗКИМ УВЕЛИЧЕНИЕМ В КРОВИ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК

1)злокачественный

2)лейкемический

3)хронический

4)острый


48.ДЛЯ ИНТЕСТИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ХАРАКТЕРНО

1)катарально-язвенный колит

2)острый гастроэнтерит

3)токсическая дистрофия печени

4)печеночная недостаточность

49.ЗОБ - ЭТО

1)одностороннее увеличение доли щитовидной железы

2) увеличение тимуса

3) любое увеличение щитовидной железы

4)опухоли щитовидной железы

50.ПНЕВМОПАТИИ НОВОРОЖДЕННЫХ - ЭТО

1)внутриутробное инфицирование

2)гипоплазия легких

3)врожденные бронхоэктазы

4)первичные и вторичные ателектазы

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ПАТОФИЗИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ ПАТОФИЗИОЛОГИИ
1. воспаление это

1) типовой патологический процесс

2) патологическая реакция

3) патологическое состояние

4) симптом

2. специфическим проявлением повреждения при радиационном воздействии на клетку является

1) возбуждение и ионизация молекул, образование свободных радикалов

2) уменьшение мембранного потенциала, нарушение проницаемости мембран

3) изменение активности внутриклеточных ферментов

4) внутриклеточный ацидоз

3.  тканевая гипоксия ВОЗНИКАЕТ

1) при уменьшении сопряжения окисления и фосфорилирования в тканях

2) при недостаточности газообмена в легких

3) при понижении концентрации кислорода во вдыхаемом воздухе

4) при уменьшении работы сердца и недостаточности кровообращения

4.  ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СЕНСИБИЛИЗИРОВАННОГО Т-ЛИМФОЦИТА      (Т-КИЛЛЕРА) С АНТИГЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕНТРАЛЬНЫМ      ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗВЕНОМ АЛЛЕРГИИ

1) I-типа

2) II- типа

3) III-типа

4) IV-типа

5.  РЕАКЦИЯ АНТИГЕНА С ПРЕЦИПИТИРУЮЩИМИ АНТИТЕЛАМИ      (IGG, IGM) ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕНТРАЛЬНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ      ЗВЕНОМ АЛЛЕРГИИ

1) I-типа

2) II- типа

3) III-типа

4) V- типа

6.  РЕАКЦИЯ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО АНТИТЕЛА (IGG, IGM) С      АНТИГЕНОМ КЛЕТОК И ОБЯЗАТЕЛЬНОМ УЧАСТИИ ТРЕТЬЕГО      КОМПОНЕНТА – КОМПЛЕМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕНТРАЛЬНЫМ      ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗВЕНОМ АЛЛЕРГИИ

1) I- типа

2) II- типа

3) III- типа

4) IV- типа

7.  РЕАКЦИИ, В КОТОРЫХ ЦЕНТРАЛЬНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ      ЗВЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ      ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ПРИ УЧАСТИИ К-КИЛЛЕРОВ, ОТНОСЯТ К      АЛЛЕРГИИ

1) I- типа

2) II- типа

3) III- типа

4) V- типа

8.  РЕАКЦИЯ АГ-ГЦАТ (IGE) НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ      (ТУЧНЫХ, БАЗОФИЛОВ), СОПРОВОЖДАЮЩАЯСЯ      ПОСЛЕДУЮЩЕЙ АКТИВАЦИЕЙ ЭТИХ КЛЕТОК И      ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ МЕДИАТОРОВ, ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕНТРАЛЬНЫМ      ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗВЕНОМ АЛЛЕРГИИ

1) I - типа

2) II- типа

3) IV- типа

4) V- типа

9.  СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ЭТО

1) состояние приобретенной повышенной чувствительности организма к повторному парантеральному введению белка

2) состояние повышенной чувствительности организма к веществам антигенной природы

3) процесс защиты организма от факторов, несущих на себе признаки генетически чужеродной информации

4) процесс формирования повышенной чувствительности организма после контакта с антигеном.

10. К РАЗВИТИЮ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИИ ПРИВОДИТ

1) торможение процессов синтеза АТ (введение глюкокортикоидов)

2) инактивация гистамина, серотонина, МРВ-А (лейкотриены) и других биологически активных веществ

3) введение препаратов, снижающих проницаемость сосудистой стенки и мембран

4) введение небольших доз специфического антигена.

11.  ВЛИЯНИЕ МИНЕРАЛОКОРТИКОИДОВ НА РАЗВИТИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА

1) усиливают воспалительный процесс

2) тормозят развитие воспалительного процесса

3) тормозят выработку антител

4) тормозят фагоцитоз

12.  ВЛИЯНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ (ГИДРОКОРТИЗОН И ЕГО АНАЛОГИ) НА РАЗВИТИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА

1) оказывают противовоспалительный эффект (тормозят развитие воспаления)

2) усиливают воспалительный процесс

3) активируют макрофагальный и микрофагальный фагоцитоз

4) активируют процессы экссудации и эмиграции


13.  ДЛЯ ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

1) альтерация  расстройство микроциркуляции  пролиферация

2) альтерация  эмиграция  расстройство микроциркуляции  пролиферация

3) альтерация  пролиферация  расстройство микроциркуляции  эмиграция

4) альтерация  активация лизосомальных ферментов, высвобождение медиаторов и реакция микроциркуляторного русла  изменение проницаемости, экссудация и эмиграция, фагоцитоз  пролиферация и восстановление дефекта

14.  ГИПОКСИЯ ЭТО

1) кислородное голодание тканей

2) недостаточное содержание кислорода в крови

3) состояние, характеризующееся накоплением в крови СО2

4) состояние, когда резко затрудняется (или прекращается) поступление в организм кислорода и выделение углекислоты

15.  КЕССОННАЯ БОЛЕЗНЬ РАЗВИВАЕТСЯ

1) при быстром повышении барометрического давления

2) при низком парциальном давлении кислорода

3) при избытке СО2 и его токсическом воздействии

4) при ускоренной декомпрессии и эмболии сосудов азотом

16.  “ТИПОВОЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС” ЭТО

1) это неадекватный (количественно и качественно) ответ на физиологический раздражитель или на действие нефизиологического стимула, являющийся внешним проявлением патологического процесса

2) это длительно существующий патологический процесс или выздоровление с дефектом функции

3) это ответ организма или его части на внешние или внутренние воздействия

4) это стандартный, сформировавшийся в ходе эволюции процесс, несущий в себе защитно-приспособительные механизмы, развивающийся в ответ на действие патогенных факторов (неадекватных раздражителей)



17.  медиаторы, имеюЩИЕ решающее значение в механизме аллергии II типа при комплемент- зависимом цитолизе

1) лимфокины

2) лейкотриены

3) система комплемента

4) монокины.

18.  АНТИТЕЛА, УЧАСТВУЮЩИЕ В МЕХАНИЗМЕ АЛЛЕРГИИ I ТИПА У ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯ К КЛАССУ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

1) IgE

2) IgG1, IgG2, IgG3



3) IgA

4) IgM


19.  КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ II ТИПА

1) иммунные формы гемолитической анемии, лейкопении, тромбоцитопении, миокардита, гепатита, энцефалита и др.

2) базедова болезнь

3) инфекционно-аллергические реакции: туберкулиновая, бруцеллиновая, сальмонеллезная

4) контактные дерматиты

20.  АНТИТЕЛА, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ С ПОМОЩЬЮ НЕПРЯМОЙ РЕАКЦИИ КУМБСА

1) циркулирующие гомоцитотропные АТ

2) цитотоксические АТ

3) преципитирующие АТ

4) неполные циркулирующие АТ

21.  РЕАГИНЫ ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ КЛАССУ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

1) IgE


2) IgG

3) IgA


4) IgM

22.   С ПОМОЩЬЮ ПРОВЕДЕНИЯ ПРЯМОЙ РЕАКЦИИ ДЕГРАНУЛЯЦИИ БАЗОФИЛЬНЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ (ТЕСТА ШЕЛЛИ) МОЖНО ВЫЯВИТЬ АЛЛЕРГИЮ

1) I типа

2) II типа

3) III типа

4) V типа

23.  АНОМАЛИЯ, ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

1) имеются три половые хромосомы (ХХУ) или более (ХХХУ)

2) имеются три половые хромосомы (ХХХ)

3) имеется только одна половая хромосома (Х0)

4) трисомия по 21 паре хромосом

24.  АНОМАЛИЯ ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ДАУНА

1) нарушение комплекта половых хромосом (трисомия – ХХХ)

2) нарушение комплекта в аутосомах (трисомия по 21 паре)

3) синдром трисомии по 13-15 парам хромосом (D-трисомия)

4) синдром трисомии по 17 и 18 парам хромосом (Е-трисомия)

25.  ПРИЧИНА БОЛЕЗНИ ЭТО

1) этиологические факторы

2) причинный фактор (конкретный фактор, который вызывает заболевание)

3) взаимодействие причинного фактора с организмом, порождающее болезнь или патологический процесс

4) условия, способствующие возникновению заболевания

26.  ГИПЕРВОЛЕМИЯ ОЛИГОЦИТЕМИЧЕСКАЯ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ

1) при заболеваниях почек, когда недостаточно выводится вода

2) при эритремии

3) при обширных ожогах

4) у больных с пороками сердца

27.  ВАРИАНТ ЭКСТРАСИСТОЛЫ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗНИКАЕТ, КАК ПРАВИЛО, ПОЛНАЯ КОМПЕНСАТОРНАЯ ПАУЗА

1) желудочковая экстрасистола

2) предсердная экстрасистола

3) синусовая экстрасистола

4) верхнеузловая атриовентрикулярная экстрасистола

28.  МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА ПЕРЕМЕННОГО ТОКА (ЧАСТОТА 50-       60 ГЦ), ВЫЗЫВАЮЩАЯ У ЧЕЛОВЕКА НЕИЗБЕЖНУЮ        ФИБРИЛЛЯЦИЮ МИОКАРДА, ЕСЛИ ПУТЬ ТОКА ПРОЙДЕТ ЧЕРЕЗ  БИОЛОГИЧЕСКУЮ ОСЬ СЕРДЦА, СОСТАВЛЯЕТ

1) 1 А

2) 5 А


3) 0,5 А

4) 0,1 А


29.  НАГРУЗКА СЕРДЦА ОБЪЁМОМ ТИПИЧНА ДЛЯ

1) пороков сердца, характеризующихся недостаточностью клапанного аппарата или врожденными дефектами перегородок сердца

2) cимптоматических артериальных гипертензий и гипертонической болезни

3) генерализованного атеросклероза

4) стенозирующих пороков сердца

30.  ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРОИЗВОДИТСЯ ПУТЕМ

1) введения каолина в большую цистерну мозга

2) аппликации инородного тела на кору головного мозга

3) срыва высшей нервной деятельности

4) перерезки аортальных депрессорных и синокаротидных нервов

31.  ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ РЕНОВАСКУЛЯРНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРОИЗВОДИТСЯ ПУТЕМ

1) стенозирования приносящих почечных артерий

2) коарктации дуги аорты

3) удаления обеих почек с переводом животного на перитонеальный диализ

4) парентерального введения дезоксикортикостерона

32.  ПРИЧИНОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ

1) закупорка или спазм дыхательных путей

2) фиброз легких

3) отек легких

4) сдавление легких

33.  ПРИ НЕСОВМЕСТИМОСТИ КРОВИ МАТЕРИ И ПЛОДА ПО РЕЗУС-       ФАКТОРУ У НОВОРОЖДЕННОГО РАЗВИВАЕТСЯ ГИПОКСИЯ

1) дыхательная

2) гемическая

3) тканевая

4) циркуляторная

34.  ДЛЯ НОВОРОЖДЕННОГО С ВРОЖДЕННЫМ ПОРОКОМ СЕРДЦА ХАРАКТЕРНА ГИПОКСИЯ

1) дыхательная

2) тканевая

3) гемическая

4) циркуляторная

35.  ПРИ СПАЗМОФИЛИИ ПРИЧИНОЙ СУДОРОГ ЯВЛЯЕТСЯ

1) гипофосфатемия

2) гипокальциемия

3) гипофосфатурия

4) гиперкальциемия

36.  ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ЛЕЙКОЗОВ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ

1) хронический миелолейкоз

2) острый миелолейкоз

3) острый лимфолейкоз

4) хронический лимфолейкоз

37.  БОЛЕВОЙ СИНДРОМ, ВОЗНИКАЮЩИЙ ПРИ ДЕАФФЕРЕНТАЦИИ, ОБУСЛОВЛЕН

1) активацией нейронов желатинозной субстанции

2) уменьшением потока импульсов по a-дельта волокнам

3) увеличением потока импульсов по а-дельта волокнам

4) увеличением импульсация по с-волокнам.

38.  «ЛЕЙКЕМИЧЕСКИЙ ПРОВАЛ» ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1) острого миелолейкоза

2) хронического миелоцитарного лейкоза

3) болезни вакеза

4) хронического лимфолейкоза


39.  ПРОЦЕСС СОЗРЕВАНИЯ ЛЕЙКОЗНОГО КЛОНА КЛЕТОК ПРОТЕКАЕТ ДО ПОЛНОГО ЗАВЕРШЕНИЯ ПРИ

1) промиелоцитарном лейкозе

2) хроническом миелолейкозе

3) монобластном лейкозе

4) лимфобластный лейкозе

40.  НАЛИЧИЕ ЭОЗИНОФИЛЬНО-БАЗОФИЛЬНОЙ АССОЦИАЦИИ        ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ

1) лимфобластного лейкоза

2) хронического лимфолейкоза

3) монобластного лейкоза

4) хронического миелолейкоза

41.  ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ А ХАРАКТЕРЕН

1) дефицит i фактора свертывающей системы крови

2) дефицит ii фактора свертывающей системы крови

3) дефицит ix фактора свертывающей системы крови

4) дефицит viii фактора свертывающей системы крови

42.  ОСНОВНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗВЕНОМ В РАЗВИТИИ I СТАДИИ ДВС-СИНДРОМА

1) чрезмерное поступление в кровь экзогенных и эндогенных прокоагулянтов

2) активация фибринолиза

3) активация системы первичных антикоагулянтов

4) тромбоцитопения

43.  В ПАТОЛОГИИ ПОД ПОНЯТИЕМ «УРЕМИЯ» ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ

1) синдром, развивающийся в результате значительного снижения или прекращения выделительной функции, а также нарушения других процессов в почках

2) синдром, развивающийся в результате нарастающей гибели и значительного уменьшения числа функционирующих нефронов и характеризующийся существенным, прогрессирующим (часто необратимым) снижением функции почек

3) синдром, заключающийся в аутоинтоксикации организма продуктами метаболизма (нормального и нарушенного), «уремическими токсинами» и экзогенными соединениями, в норме выводящимися почками

4) синдром, развивающийся при поражениях почек различного генеза, приводящий к дефектам клубочковых капилляров, сопровождающийся протеинурией (в основном альбуминурией), гипопротеинемией (гипоальбуминемией), липидурией, гиперлипопротеинемией, отеками

44.  В ПАТОЛОГИИ ПОД ПОНЯТИЕМ «ИЗОСТЕНУРИЯ»  ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ

1) снижение плотности мочи ниже нормы (менее 1,009 – 1,030)

2) увеличение плотности мочи выше нормы (более 1,029 – 1,030)

3) колебания (за пределы нормы) содержания нормальных ее компонентов: ионов, воды, азотистых соединений, глюкозы

4) мало меняющаяся в течение суток относительная плотность мочи

45.  ПРИ ЭПИЛЕПСИИ «ГЕНЕРАТОР ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕННОГО  ОЗБУЖДЕНИЯ» ФОРМИРУЕТСЯ В

1) коре головного мозга

2) таламусе

3) мозжечке

4) стволе головного мозга

46.  БЫСТРОЕ РАЗВИТИЕ ТОКСИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У ДЕТЕЙ ОБУСЛОВЛЕНО

1) умеренной оксигенацией головного мозга

2) повышенным порогом возбудимости нервных клеток

3) избыточным выделением глутамата нервными окончаниями

4) повышенной проницаемостью гематоэнцефалического барьера

47.  В ПАТОГЕНЕЗЕ ПЕЧЕНОЧНОЙ КОМЫ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ

1) прямой билирубин

2) непрямой билирубин

3) желчные кислоты

4) аммиак

48.  ПРИМЕР СОЧЕТАНИЯ ГИПЕРФУНКЦИИ И ГИПОФУНКЦИИ ЖЕЛЕЗЫ

1) первичный альдостеронизм (синдром кона)

2) врожденный адреногенитальный синдром

3) тиреотоксикоз

4) феохромоцитома

49.  ПРИЧИНА ПРИОБРЕТЕННОГО АДРЕНОГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА

1) опухоль пучковой зоны коры надпочечника

2) опухоль половой железы

3) опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

4) дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов

50.  ПОРАЖЕНИЕ ПОДКОРКОВЫХ ЦЕНТРОВ МОТОРНОГО АНАЛИЗАТОРА ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1) клоническими судорогами

2) тоническими судорогами

3) хореей

4) тремором



ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ПРОПЕДЕВТИКЕ ВНУТРЕННИХ БОЛЕЗНЕЙ

  1. Нижняя граница лёгких опущена при

  1. экссудативном плеврите

  2. пневмосклерозе

  3. эмфиземе лёгких

  4. нижнедолевая пневмония

2. Высота стояния верхушек лёгких увеличена при синдроме

  1. уплотнения лёгочной ткани

  2. повышенной воздушности лёгочной ткани

  3. скопления жидкости в плевральной полости

  4. скопления воздуха в плевральной полости

3. Тупой перкуторный звук определяется

  1. гидротораксе

  2. эмфиземе лёгких

  3. бронхиальной обструкции

  4. пневмотораксе

4. Тимпанический перкуторный звук определяется при

  1. гидротораксе

  2. уплотнении лёгочной ткани

  3. компрессионном ателектазе лёгких

  4. пневмотораксе

5. Голосовое дрожание усилено при

  1. эмфиземе лёгких

  2. экссудативном плеврите

  3. пневмотораксе

  4. уплотнении лёгочной ткани

6. Патологическое бронхиальное дыхание характерно для синдрома

  1. уплотнения лёгочной ткани

  2. повышенной воздушности лёгочной ткани

  3. обтурационного ателектаза

  4. скопления жидкости в плевральной полости

7. Отличительные черты крепитации

  1. выслушивание на вдохе и выдохе

  2. выслушивание на высоте вдоха

  3. изменяется после кашля

  4. выслушивание по всей поверхности легких

8. Уменьшение сухих хрипов после откашливания происходит за счет

  1. уменьшения бронхоспазма

  2. уменьшения проявлений раннего экспираторного закрытия бронхов

  3. отхаркивания вязкой мокроты

  4. уменьшения отёка интерстициальной ткани

9. Для легочного цианоза характерно

  1. диффузный характер, серый оттенок, «тёплый» цианоз

  2. дистальная локализация (акроцианоз)

  3. «холодный» цианоз

  4. диффузный характер, «холодный» цианоз

10. Саккадированное дыхание выслушивается

  1. пневмоторакс

  2. очаговый туберкулёз

  3. эмфизема лёгких

  4. гидротораск

11. Высота стояния верхушек лёгких у здорового человека по передней поверхности составляет

  1. 1-2 см

  2. 3-4 см

  3. 5-6 см

  4. 6-7 см

12. Верхняя граница относительной тупости сердца смещается вверх при

  1. недостаточности трикуспидального клапана

  2. аортальном стенозе

  3. недостаточности аортального клапана

  4. митральном стеноз

13. Левая граница относительной тупости сердца смещается влево при



  1. митральном стенозе

  2. аортальном стенозе

  3. недостаточности трикуспидального клапана

  4. стенозе правого атриовентрикулярного отверстия

14. Абсолютная тупость сердца уменьшается при

  1. митральном стенозе

  2. эмфиземе лёгких

  3. гипертонической болезни

  4. аортальном стенозе

15. Абсолютная тупость сердца расширяется при

  1. экссудативном перикардите

  2. эмфиземе лёгких

  3. гипертонической болезни

  4. аортальном стенозе

16. Усиленный I тон в области верхушечного толчка выслушивается при

  1. митральной недостаточности

  2. митральном стенозе

  3. трикуспидальной недостаточности

  4. аортальной недостаточности

17. Ослабление второго тона над аортой наблюдается при

  1. недостаточности митрального клапана

  2. недостаточности аортального клапана

  3. гипертонической болезни

  4. легочном сердце

18. диастолический шум во втором межреберье справа у грудины и третьем-четвёртом межреберье слева характерен

  1. стеноз устья аорты

  2. недостаточность митрального клапана

  3. недостаточность клапана аорты

  4. митральный стеноз

19. При пальпации сердца на верхушке выявляется дрожание, не совпадающее с пульсацией на a. carotis

  1. митральный стеноз

  2. митральная недостаточность

  3. аортальный стеноз

  4. аортальная недостаточность

20. абсолютная тупость сердца представлена

  1. левое предсердие

  2. левый желудочек

  3. правый желудочек

  4. правое предсердие

  1. в норме верхняя граница относительной тупости сердца РАСПОЛОЖЕНА

  1. на уровне II ребра

  2. на уровне II межреберья

  3. на уровне III ребра

  4. на уровне III межреберья

22. верхняя граница относительной тупости сердца определяется по линии

  1. по передней срединной линии

  2. по левой стернальной линии

  3. между l.sternalis et l.parasternalis sinistra

  4. по l. parasternalis sin.

23. «Melena» - это

  1. «жирный», блестящий, плохо смывающийся кал

  2. жидкий кал чёрного цвета

  3. обесцвеченный кал (серый)

  4. кал с кусочками непереваренной пищи

24.для Никтурии характерно

  1. увеличение ночного количества мочи до 1 литра и более

  2. преобладание ночного количества мочи над дневным

  3. учащение мочеиспускания более 8 раз за ночь

  4. уменьшение ночного диуреза до 500 мл за ночь



  1. Кишечная диспепсия характеризуется

  1. диареей

  2. тошнотой

  3. изжогой

  4. отрыжкой

  1. К характерным жалобам при заболеваниях дыхательной системы относятся

  1. одышка, кашель, боли в грудной клетке

  2. кашель

  3. боли в грудной клетке

  4. перебои в работе сердца



  1. «утренний кашель» с большим количеством мокроты характерен для

  1. Бронхиальной астмы

  2. бронхоэктатической болезни

  3. пневмонии

  4. кавернозного туберкулеза



  1. Показатели пробы Тиффно в наибольшей степени снижаются при

  1. бронхиальной астме вне обострения

  2. полости в легком

  3. пневмосклерозе

  4. обструкции бронхов (бронхоспазм)



  1. При бронхиальной астме в мокроте определяются

  1. макрофаги

  2. спирали Куршмана, кристаллы Шарко-Лейдена

  3. эритроциты

  4. эластические волокна

30. Основной жалобой больных с бронхиальной астмой является

  1. боли в грудной клетке

  2. кашель

  3. одышка

  4. приступы удушья



  1. В понятие акроцианоз входит

  1. побледнение пальцев рук

  2. темная пигментация кожи верхних конечностей

  3. синюшное окрашивание периферических частей тела и лица

  4. желтушность склер



  1. Отеки при сердечной недостаточности локализуются на

  1. нижних конечностях

  2. лице

  3. лице и веках

  4. веках

33. Желудочковая экстрасистолия на ЭКГ характеризуется

  1. изменением зубца Р экстрасистолы

  2. полной компенсаторной паузой

  3. неполной компенсаторной паузой

  4. неизменённым комплексом QRS экстрасистолы

34. Пальмарная эритема характерна для

  1. сердечной недостаточности

  2. цирроза печени

  3. хронического лёгочного сердца

  4. хронического панкреатита

35. Для печёночной желтухи характерно

  1. отсутствие билирубина в моче

  2. отсутствие стеркобилина в кале

  3. повышение концентрации непрямого билирубина в крови

  4. повышение концентрации прямого и непрямого билирубина в крови

36. Уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови наблюдается при

  1. абсцессе лёгких

  2. крупозной пневмонии

  3. перитоните

  4. апластической анемии

37. Моча цвета «мясных помоев» характерна для

  1. хронического гломерулонефрита

  2. острого гломерулонефрита

  3. хронического пиелонефрита

  4. острого цистита



  1. Ночные (голодные) боли в области эпигастрия отмечаются у больных при

  1. хроническом атрофическом гастрите

  2. язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

  3. раке желудка

  4. неспецифическом язвенном колите

  1. Маркерами синдрома холестаза является увеличение в крови активности

  1. аланинаминотрансферазы

  2. АсАТ

  3. щелочной фосфатазы

  4. пятого изофермента лактатдегидрогеназы

40. Для недостаточности митрального клапана характерен

  1. систолический шум на верхушке

  2. усиление первого тона на верхушке

  3. диастолический шум на верхушке

  4. появление ритма перепела

41.Высокий и очень высокий риск у Больных АГ определяется при наличии

1) САД ≥140 мм рт.ст., ДАД ≥90 мм рт.ст., нет факторов риска

2) САД ≤140 мм рт.ст., ДАД ≤90 мм рт.ст., 1-2 фактора риска

3) САД ≥140 мм рт.ст., ДАД ≥90 мм рт.ст; 1 фактор риска

4) САД ≥180 мм рт.ст., ДАД ≥110 мм рт.ст.;3 и более факторов риска

42. пульсация печени наблюается при



  1. митральной недостаточности

  2. митральном стенозе

  3. трикуспидальной недостаточности

  4. аортальном стенозе

43. Трехчленный ритм «перепела» характерен для

  1. митральной недостаточности

  2. митрального стеноза

  3. трикуспидальной недостаточности

  4. аортального стеноза

44. Осложнением гипертонической болезни является

1) острая печеночная недостаточность

2) острое нарушение мозгового кровообращения

3) острая правожелудочковая недостаточность

4) острая надпочечниковая недостаточность

45. Клиническим проявлением гипертонического криза является

1) появление быстро нарастающих отеков

2) резкая боль в поясничной области

3) острая боль в правом подреберье

4) внезапный резкий подъем артериального давления

46. «треугольная» конфигурации сердца характерна


  1. митральный стеноз

  2. недостаточность трёхстворчатого клапана

  3. лёгочное сердце

  4. экссудативный перикардит

47. При аускультации сердца у больных с артериальной гипертонией выслушивается

1) акцент II тона во II межреберье у левого края грудины

2) ослабление I тона на верхушке сердца

3) усиление I тона на верхушке

4) усиление I тона у основания мечевидного отростка

48. для митрального стеноза характерно



  1. ослабление II тона на лёгочной артерии

  2. только акцент II тона на лёгочной артерии

  3. только расщепление II тона на лёгочной артерии

  4. акцент и расщепление II тона на лёгочной артерии

  1. объем талии, характерный для абдоминального ожирения

1) у мужчин > 92 см, у женщин > 82 см

2) у мужчин > 95 см, у женщин > 85 см

3) у мужчин > 102 см, у женщин > 88 см

4) у мужчин > 105 см, у женщин > 90 см



  1. для Полиурии характерно

  1. уменьшение диуреза менее 1000 мл /сут

  2. уменьшение количества мочи менее 500 мл/ сут

  3. увеличение диуреза более 2000 мл / сут

  4. увеличение количества мочи более 1000 мл /сут



Достарыңызбен бөлісу:




©stom.tilimen.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет