                
Тесты по биохимии для студентов 2 курса педиатрического отделения
(4-семестр)
Обмен липидов
1.К липидам плазмы не относятся:
-
Холестерин
-
Триглицериды
-
Гликоген
-
Жирные кислоты
2. К резервным липидам организма относятся:
-
Холестерин
-
Триглицериды
-
Фосфолипиды
-
Сфинголипиды
3.Кетоновые тела образуются в организме:
-
В сердце
-
Печени
-
Жировой ткани
-
Мышечной ткани
4.Основными местами синтеза холестерина в организме являются:
-
Печень, кишечник, кожа
-
Печень, почки, сердце
-
Селезенка, печень, кожа
-
Кишечник, мозг, сердце
5.К гликолипидам относятся следующие соединения:
-
Эфиры холестерина
-
Лецитины
-
Цереброзиды
-
Фосфолипиды
6.Простогландины – это производные:
-
Холестерина
-
Пальмитиновой кислоты
-
Арахидоновой кислоты
-
Стеариновой кислоты
7.Основными функциями фосфолипидов являются:
-
Транспорт билирубина
-
Регуляторная
-
Структурная
-
Биосинтетическая
8.В состав биологических мембран не входят:
-
Гликолипиды
-
жирные кислоты
-
холестерин
-
фосфолипиды
9.Транспортными формами для липидов являются:
-
Ферменты
-
Гликозамингликаны
-
Липопротеиды
-
Апопротеины
10.Местом образования хиломикронов в организме являются:
-
Сердце
-
Жировая ткань
-
Слизистая кишечника
-
Почки
11.Содержание триацилглицеролов в ХМ составляет примерно:
-
10%
-
20%
-
30%
-
80%
12.В лимфатическую систему кишечника диффундируют
-
ЛПНП
-
ХМ
-
ЛПОНП
-
ЛПНП и ЛПОНП
13.Из холестерина могут синтезироваться
-
жирные кислоты
-
диацилглицеролы
-
простогландины
-
половые гормоны
14.Из холестерина в организме человека не могут образоваться
-
Андрогены, прогестероны
-
желчные кислоты, витаминД3
-
желчные пигменты, катехоламины
-
глюкокортикоиды, альдостерон
15.Коферментом в реакциях биосинтеза холестерина и жирных кислот служит
-
НАДН(Н+)
-
ФАДН2
-
НАДФН(Н+)
-
ТПФ
16.Восстановленный НАДФН2 для биосинтеза жирных кислот и холестерина поставляется в основном за счет
-
гликолиза
-
цикла Кребса
-
-окисления ВЖК
-
пентозофосфатного пути окисления глюкозы
17.Функциями желчных кислот являются:
-
Участие в образовании кетоновых тел
-
Входят в состав хиломикронов
-
Активация панкреатической липазы
-
Стимулирование перистальтики кишечника
18.Рециркуляция между печенью и кишечником характерна для:
-
фосфолипидов
-
моноацилглицеринов
-
лизофосфолипидов
-
желчных кислот
19.Рассчитайте энергетический выход окисления капроновой кислоты до углекислого газа и воды
-
131
-
46
-
48
-
129
20.В переносе ацетил-КоА из митохондрии в цитоплазму участвует
-
цитрат
-
малат
-
карнитин
-
оксалоацетат
21.Укажите название нижеследующей реакции и биохимического процесса
R HSKoA АТФ АДФ + Фн R
С=О С=О
ацилКоА-синтетаза
ОH SKoA
1.Синтез ацил-КоА;
2. Фосфорилирование ацил-КоА;
3. Синтез ацетоацетил-КоА;
4. Синтез малонил-КоА
22.В биосинтезе жирных кислот не участвует:
-
малонил-КоА
-
биотин
-
сфингозин
-
НАДФН(Н)
23.В образовании фосфатидилсерина участвует:
-
лецитин
-
ЦДФ-диацилглицерол
-
цистеин
-
S-аденозилметионин
24.В биосинтезе фосфатидилхолинов могут участвовать:
-
ЦДФ-холин
-
S-аденозилметионин
-
ЦДФ-диацилглицерины
-
Все перечисленные
25.В процессе образования жирных кислот принимают участие:
-
Глюкоза, НАДН2
-
Хиломикроны, ФАДН2
-
Ацетил-КоА, НАДФН2
-
Липаза, НАДФН2
26.Синтез высших жирных кислот протекает в
-
микросомах
-
рибосомах
-
лизосомах
-
цитоплазме
27.Удлинение цепи высших жирных кислот (С18, C20 …) происходит в
-
микросомах
-
митохондриях
-
лизосомах
-
цитоплазме
28.Атерогенным эффектом обладают:
-
ЛПВП
-
ЛПНП,
-
фосфолипиды
-
хиломикроны
29.Антиатерогенным эффектом обладают:
-
Триглицериды
-
бета-липопртеиды
-
Пре-в-липопротеиды
-
альфа- липопротеиды
30.Местом образования в организме ЛПОНП являются:
-
Мышечная ткань
-
Мировая ткань
-
Гепатоциты
-
Легкие
31.К кетоновым телам относят:
-
Оксалоацетат, пропионил-КоА
-
Ацетоацетат, бета-гидроксибутират
-
альфа-гидроксибутират, кетоглутарат
-
Пропионат, малат
32.Ацетоновые тела синтезируются в
-
цитозоле
-
митохондриях
-
ядре
-
ЭПС
33.Концентрация (в ммоль/л) общего холестерина в сыворотке крови в норме
-
0,1
-
1,0
-
6,0
-
7,0
34.Эйкозаноиды образуются из арахидоновой кислоты путем:
-
метилирования
-
декарбоксилазным
-
карбоксилазным
-
циклооксигенации
35.К группе эйкозаноидов не относятся:
-
простагландины
-
простациклины
-
тромбоксаны
-
изопреноиды
36.Простагландины синтезируются у человека из кислоты
-
пальмитиновой
-
стеариновой
-
арахидоновой
-
арахиновой
37.В синтезе фосфолипидов специфически участвует нуклеозидтрифосфат
-
АТФ
-
ЦТФ
-
ГТФ
-
УТФ
38.Первый циклический продукт в биосинтезе холестерина
-
меванолат
-
изопентилпирофосфат
-
сквален
-
ланостерин
39.Вторичные посредники в передаче гормонального сигнала
-
ДАГ
-
инозит-1,4,5-трифосфат
-
ц-АМФ
-
адреналин
-
биотин
40. Каким общим свойством обладают липиды?
1.Гидролизуются панкреатическими липазами
2. Растворяются в неполярных органических растворителях
3. нерастворяются в воде.
4. все перечисленное верно
41. Какие биологически активные вещества в организме образуются лишь из арахидоновой кислоты?
1. Фосфолипиды
2. Кетоновые тела
3. Простагландины
4. Липопротеины.
42. В какой части клетки происходит бета-окисление жирных кислот?
1. в цитоплазме клетки
2. в матриксе митохондрий
3. на внутренней мембране митохондрий
4. в лизосомах.
43. Сколько реакций дегидрирований происходит при бета-окислении стеариновой кислоты до ацетил-КоА?
1. восемь
2. двенадцать
3. четырнадцать
4. шестнадцать
44. Укажите, формулу нижеследующей жирной кислоты ?
CH3-(CH2)16-COOH
1.стеариновая
2. пальмитиновая
3. олеиновая
4. пальмитолеиновая
45. Сколько молей АТФ может быть образовано на I моль пальмитиновой кислоты при ее окислении в клетке до углекислого газа и воды, с вычетом затрат?
1. 96 молей
2. 129 молей
3. 130 молей
4. 131 моль.
46. Ключевой фермент, регулирующий синтез холестерина, катализирует превращение:
1. Ацетоацетил-КоА в бета-гидрокси-бета-метилглутарил-КоА
2. Диметилаллилпирофосфата в изопентилпирофосфат
3. Бета-окси-бета-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту
4. Мевалоновой кислоты в пирофосфорный эфир мевалоновой кислоты.
47. Из перечисленных высших жирных кислот назовите кислоту, содержащую в своей структуре три ненасыщенные двойные связи:
1. Арахидоновая
2. Миристиновая
3. Лауриновая
4. Линоленовая
48. Назовите орган или ткань в организме взрослого человека, наиболее активно осуществляющий процесс утилизации бета-гидроксибутирата:
1. Печень; 2. Сердце; 3. Жировая ткань; 4. Почки
49. Какова биологическая роль липопротеинов в организме?
1. Являются резервными белками
2. Выполняют сократительную функцию
3. Служат для транспорта липидов в организме
4. Являются аллостерическими ингибиторами.
50. Укажите, формулу нижеследующего вещества?
СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)7-СООН
1.Арахидоновая кислота. 2. Олеиновая кислота
3. Ацетоацетат. 4. Оксалоацетат
51. Какой нуклеозидтрифосфат участвует в синтезе фосфолипидов?
1. ГТФ
2. АТФ
3. УТФ
4. ЦТФ.
52. Какой фермент имеет наибольшее значение во внутриклеточном
липолизе и является регуляторным ферментом?
1.Аденилатциклаза
2. Протеинкиназа
3. Триглицеридлипаза
4.Диглицеридлипаза
53. Назовите продукт следующей реакции?
CH3-CO-CH2-COOH+HAД CH3-CH-CH2-COOH+НАД
1. - гидроксибутират 2. ацетоацетат
3. -гидроксиацетат 4. ацетон
54. Каким образом происходит всасывание в кишечнике высших жирных кислот с длинными цепями?
1.Свободное всасывание
2. В виде эмульгированного жира
3. В виде мицелл, с желчными кислотами
4. В виде хиломикронов.
55. Образование ацил-КоА катализирует:
1. Ацилтрансфераза
2. Ацил-КоА-синтетаза
3. Ацил - КоА-дегидрогеназа
4. Тиоэстераза
56. Распад высших жирных кислот преимущественно идет по пути:
а) Декарбоксилирования
б) Восстановления
в) β-окисления
г) альфа-окисления
57. Какое низкомолекулярное азотистое основание принимает участие в переносе остатка жирной кислоты через мембрану митохондрий?
1. Карнозин
2. Креатин
3. Каротин
4. Карнитин.
58. Какие из ниже перечисленных частиц носят название "антиатерогенных липопротеинов" и транспортируют холестерин из тканей в печень?
1.Хиломикроны
2. Липопротеины очень низкой плотности
3. Липопротеины высокий плотности
4. Липопротеины низкой плотности.
59. К кетоновым (ацетоновым) телам относится:
1. Ацетоацетил-КоА
2. Ацетоацетат
3. Бутират
4. Ацетат.
60. Мультиферментный комплекс, способный осуществлять весь цикл реакций биосинтеза пальмитиновой кислоты, называется:
1.Гидратаза высших жирных кислот
2. Ацилтрансфераза
3. Трансацилаза
4. Синтетаза высших жирных кислот.
61. Какие из ниже перечисленных частиц носят название "атерогенных липопротеинов" и способствуют проникновению холестерина в ткани?
1. Хиломикроны
2. Липопротеины низкой плотности
3. Липопротеины высокой плотности
4. Все ответы правильны.
62. Какие из ниже перечисленных частиц транспортируют в основном триглицериды из кишечника к периферическим тканям?
а) Мицеллы
б) Хиломикроны
в) Липопротеины низкой плотности
г) Липопротеины высокой плотности.
63. Какому веществу соответствует эта формула:
R-CH2- CH(OH)-CH2-CO-S-KoA ?
1.Еноил-КоА
2. β-гидроксиацил-КоА
3.β-кетоацил-КоА
4. Ацилкарнитин.
64. Какой фермент отщепляет двууглеродный радикал от β-кетоацил-КоА в процессе βа-окисления жирных кислот?
1. Тиолаза
2. Ацилтрансфераза
3. Ацетил-КоА-дегидрогеназа
4.Ацил - КоА-дегидрогеназа
65. Укажите формулу нижеследующего вещества?
CH2-O-CO-(CO2)14-CH3
CH-O-CO-(CH2)14-CH3
CH2-O-CO-(CH2)14-CH3
-
трипальмитат
-
тристерарат
-
пальмитоолеинат
-
глицерофосфолипид
66. В переносе ацетил-КоА из митохондрии в цитоплазму участвует
-
цитрат
-
малат
-
карнитин
-
оксалоацетат
67. Сукцинил-КоА образуется в процессе
-
биосинтеза холестерина
-
окисления арахидоновой кислоты
-
в цикле Кребса
-
биосинтеза жирных кислот
68. Ацетоновые тела
-
ацетил-КоА и сукцинил-КоА
-
ацетоацетат и -оксибутират
-
ацетоацетил-КоА и пропионил-КоА
-
пируват и малат
69. В синтезе фосфолипидов специфически участвует нуклеозидтрифосфат
-
АТФ
-
ЦТФ
-
ГТФ
-
УТФ
70. Первый циклический продукт в биосинтезе холестерина
-
меванолат
-
изопентилпирофосфат
-
фарнезилпирофосфат
-
ланостерин
Обмен простых белков
1. Соляная кислота в желудке
-
денатурирует белки
-
активирует пепсиноген
-
создает оптимум рН для пепсина
-
участвует во всех перечисленных процессах
2.Биологическая ценность белка определяется
-
аминокислотным составом
-
всеми перечисленными процессами
-
возможностью расщепления в желудочно-кишечном тракте
-
содержанием в белке незаменимых аминокислот
3.Суточная потребность белка у человека составляет примерно
-
100 г
-
100 мг
-
10 г
-
1000 м
4.Активация пепсиногена в пепсин осуществляется
-
трипсином
-
химотрипсином
-
пепсином
-
энтерокиназой
5.Скатол и индол образуются при гнилостном распаде в кишечнике
-
тирозина
-
фенилаланина
-
триптофана
-
гистидина
6.Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью
-
глицина
-
глутамата
-
-кетоглутарата
-
уридиндифосфоглюкуроновой кислоты
7.При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются
-
фенол
-
скатол
-
индол
-
лейцин
8.В обезвреживании аммиака участвуют аминокислоты
-
глутамин, гистидин
-
аспартат, глутамат
-
аланин, аспарагин
-
глутаровая кислота
9.Кофермент глутаматдегидрогеназы в реакции образования -кетоглутаровой кислоты
-
НАД+
-
ФАД
-
ФМН
-
КоQ (убихинон)
10.Врожденный дефект синтеза фермента гомогентизинат-1,2-диоксигеназы вызывает
-
фенилкетонурию
-
болезнь Паркинсона
-
алкаптонурию
-
гомоцистинурию
11.В синтезе креатина не участвуют
-
аргинин
-
метионин
-
серин
-
глицин
12.Суточное выделение креатинина с мочой
-
0,1–0,2 г/сутки
-
1,0–2,0 г/сутки
-
10–20 г/сутки
-
1,0–2,0 мг/сутки
13.Процесс трансаминирования аминокислот
-
обеспечивает синтез биогенных аминов
-
происходит при участии пиридоксальфосфата
-
обеспечивает образование заменимых аминокислот
-
сопровождается образованием аммиака
14.Пиридоксальфосфат (ПФ) – кофермент
-
амилазы
-
аспартатаминотрансферазы
-
моноаминоксидазы
-
глутаматдегидрогеназы
15.Метаболит цикла Кребса, участвующий в реакциях трансаминирования
-
цитрат
-
-кетоглутарат
-
сукцинат
-
фумарат
16.Кофермент большинства декарбоксилаз аминокислот
-
ФАД
-
ФМН
-
ПФ
-
биотин
17.-аминомасляная кислота образуется из
-
гистидина
-
аспарагиновой кислоты
-
глутаминовой кислоты
-
глутамина
18.ТГФК участвует в синтезе
-
серина из глицина
-
цистеина из метионина
-
тирозина из фенилаланина
-
глутаминовой кислоты из гистидина
19.Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем
-
синтеза мочевины
-
образования солей аммония
-
превращения глутамата в глутамин
-
синтеза креатина
20.Биосинтез мочевины происходит в
-
почках
-
мозге
-
сердце
-
печени
21.В орнитиновом цикле участвуют
-
цитруллин
-
лизин
-
аланин
-
аспарагин
22.Суточное выведение мочевины с мочой в норме
-
25–35 мг
-
2,5–3,5 г
-
25–35 г
-
250–350 г
23.Аргиназа участвует в синтезе
-
креатинина
-
креатина
-
мочевины
-
серина
24.Глицин может образоваться из
-
метионина
-
лизина
-
валина
-
серина
25.Альбинизм связан с нарушением обмена
-
метионина
-
цистеина
-
тирозина
-
триптофана
26.Алкаптонурия – врожденный дефект обмена
-
триптофана
-
гистидина
-
метионина
-
тирозина
27.Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть
-
ФМН
-
ПФ
-
НАД+
-
НАДФ+
28.Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при
-
заболеваниях почек
-
панкреатитах
-
простатитах
-
инфаркте миокарда
29.Кофермент моноаминоксидазы (МАО)
-
НАД+
-
ФАД
-
ТПФ
-
ПФ
30.Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище
-
углеводов
-
липидов
-
белков
-
витаминов
31.Источником образования таурина является
-
метионин
-
цистеин
-
глицин
-
серин
32.Коферментами дезаминирования аминокислот не могут быть
-
НАД+
-
ФАД
-
ФМН
-
ТПФ
33.В процессе восстановительного аминирования -кетоглутаровой кислоты участвует
-
НАДФН(Н+)
-
ФАДН2
-
ФМНН2
-
НАД+
34.Серотонин – продукт декарбоксилирования
-
гистидина
-
тирозина
-
фенилаланина
-
5-окситриптофана
35.Монооксигеназы участвуют в образовании
-
тирозина
-
диоксифенилаланина
-
норадреналина
-
всех соединений
36.Соединения, образующиеся из тирозина
-
-аминомасляная кислота
-
адреналин
-
серотонин
-
ацетилхолин
37.Основной кофермент обмена аминокислот
-
КоА
-
ТПФ
-
биоцитин
-
ПФ
38.Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате врожденного отсутствия фермента класса
-
лигаз
-
гидроксилаз
-
изомераз
-
трансфераз
39.Из аминокислоты тирозина не образуются
-
серотонин
-
диоксифенилаланин
-
дофамин
-
норадреналин
40.Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает
-
фенилкетонурию
-
болезнь Паркинсона
-
алкаптонурию
-
альбинизм
-
гомоцистинурию
41.Диоксифенилэтиламин (дофамин) является
-
биогенным амином
-
сосудорасширяющим агентом
-
производным триптофана
-
предшественником -аминомасляной кислоты (ГАМК)
42.Ферменты, участвующие в цикле мочевинообразования Кребса
-
аргиназа
-
креатинкиназа
-
уреаза
-
фумараза
43. Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем
-
синтеза мочевины
-
образования солей аммония
-
превращения глутамата в глутамин
-
образования аланина
44.Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью
-
глицина
-
глутамата
-
-кетоглутарата
-
уридиндифосфоглюкуроновой кислоты
45. Метаболит цикла Кребса, участвующий в реакциях трансаминирования
-
цитрат
-
-кетоглутарат
-
сукцинат
-
фумарат
46. Кофермент моноаминоксидазы (МАО)
-
НАД+
-
ФАД
-
НАДН+
-
ТПФ
47. Источником образования таурина является
-
метионин
-
цистеин
-
глицин
-
серин
48.Алкаптонурия – врожденный дефект обмена
-
триптофана
-
гистидина
-
метионина
-
тирозина
49.Аргиназа участвует в синтезе
-
оксида азота
-
креатина
-
мочевины
-
серина
50. Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается
-
глицин
-
глутамин
-
гистидин
-
тирозин
51. Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике
-
тирозина
-
фенилаланина
-
триптофана
-
гистидина
52. Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает
-
фенилкетонурию
-
болезнь Паркинсона
-
алкаптонурию
-
альбинизм
53. Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий протеолитической активности
-
трипсин
-
химотрипсин
-
амилаза
-
карбоксипептидаза
54. В моче пациента обнаружено значительное количество гомогентизиновой кислоты. Указать возможную патологию
-
альбинизм
-
болезнь Паркинсона
-
цистинурия
-
алкаптонурия
55. Появление в моче производных фенола может быть связано с воздействием микрофлоры кишечника на аминокислоту
-
пролин
-
триптофан
-
аргинин
-
тирозин
56. Углеводы, участвующие в биосинтезе нуклеиновых кислот, образуются в
-
гликолизе
-
глюконеогенезе
-
гликогенолизе
-
пентозофосфатном пути окисления глюкозы
57. Функция аминоацил-тРНК-синтетаз
-
синтез аминокислот
-
синтез тРНК на матрице ДНК
-
активирование аминокислот и их связывание с тРНК
-
образование пептидных связей между аминокислотами
58. Активность -амилазы в моче можно определить по скорости расщепления
-
сахарозы
-
лактозы
-
крахмала
-
целлюлозы
59. Специфическое связывание и транспорт железа осуществляют белки
-
-глобулины
-
-глобулины
-
трансферрины
-
церулоплазмин
60. Метаболит ЦТК, используемый для синтеза гема
-
ацетил-КоА
-
цитрат
-
2-оксоглутарат
-
сукцинил-КоА
61.Что такое положительный азотистый баланс?
1. Когда отмечается в моче мочевины, мочевой кислоты,креатинина
2. Когда количество вводимого азота с пищей равно выводимому с мочой
3. Когда количество вводимого азота с пищей меньше выводимого с мочой
4. Когда количество вводимого азота с пищей больше выводимого с мочой
62.Как называется процесс синтеза аминокислот из α-кетокислот и NH3 с участием НАДФ- зависимый глутаматдегидрогеназы?
1. Декарбокислирование 2. Трасаминирование
3. Трансреаминирование 4. Трансаминирование
63.Напишите витамин и кофермент, участвющий в реакции трансаминирование
1. В1, тиаминдифосфат 2. В6, НS-КоА
3. В6, фосфопиридоксаль 4. Биотин, ФАД
64.Укажите реакцию синтеза гистамина
1. Тирозин гистамин 2. Гистидин гистамин
3. Глютамин гистамин + СО2 4. Триптофан гистамин + СО2
65. Биологическая роль гистамина вязана:
1. Вызывает чувство голода
2. Оказывает сосудорасширяющее действие, накапливается в очаге воспаления.
3. Оказывает сосудорасширяющее действие, угнетает секрецию соляной кислоты
4. Оказывает тормозящий эффект на синаптическую передачу в ЦНС
66. Укажите какой продукт образуется при декарбоксилировании 5-окситриптофана?
1. -аминомасляная кислота 2. Триптамин
3. Дофамин 4. Серотонин
67.Укажите реакцию синтеза карбамоилфосфата
1. Глутамат + NH3 + АТФ глутамат + АДФ + Н3РО4
2. Α-кетоглутарат + NH3 +НАДН2 глутамат + НАД + Н2О
3). NH3 + Н2СО3 (NH4)2СО3
4. NH3 +СО2 + 2АТФ + Н2О Н2N-СО-ОРО3Н2 +2АДФ + Н3РО4
68. Какая аминокислота принимает участие в обезвреживании бензойной кислоты?
1. Метионин 2. Серин
3. Глицин 4. Глютаминовая кислота
69. Какое вещество является промежуточным продуктом в синтезе креатина?
1. Креатинфосфат 2. Пиримидин
3. Гликоциамин 4. Креатинин
70. Как изменятся содержание креатина и креатинина в моче при мышечной дистрофии?
1. Креатин не меняется, креатинин увеличивается
2. Креатин увеличивается, креатинин увеливается
3. Креатин уменьшается, креатинин увеличивается
4. Креатин увеличивается, креатинин уменьшается
71. Отсутствие, какого фермента в меланоцитах наблюдается при альбинизме?
1. Фенилаланингидроксилазы 2. Гомогентизиноксдазы
3. Тирозиназы 4. Глутаминазы
72. Активность какой аминотрансферазы резко увеличивается в крови при гепатите?
1. Фенилаланинаминотрансферазы
2. Серинаминотрансферазы
3. Аспарататаминотрансферазы
4. Аланинаминотрансферазы
Достарыңызбен бөлісу: |