Тесты по биохимии для студентов 2 курса педиатрического отделения



бет1/2
Дата24.07.2018
өлшемі0.51 Mb.
#80239
түріТесты
  1   2


Тесты по биохимии для студентов 2 курса педиатрического отделения

(4-семестр)

Обмен липидов

1.К липидам плазмы не относятся:



  1. Холестерин

  2. Триглицериды

  3. Гликоген

  4. Жирные кислоты

2. К резервным липидам организма относятся:

  1. Холестерин

  2. Триглицериды

  3. Фосфолипиды

  4. Сфинголипиды

3.Кетоновые тела образуются в организме:

  1. В сердце

  2. Печени

  3. Жировой ткани

  4. Мышечной ткани

4.Основными местами синтеза холестерина в организме являются:

  1. Печень, кишечник, кожа

  2. Печень, почки, сердце

  3. Селезенка, печень, кожа

  4. Кишечник, мозг, сердце

5.К гликолипидам относятся следующие соединения:

  1. Эфиры холестерина

  2. Лецитины

  3. Цереброзиды

  4. Фосфолипиды

6.Простогландины – это производные:

  1. Холестерина

  2. Пальмитиновой кислоты

  3. Арахидоновой кислоты

  4. Стеариновой кислоты

7.Основными функциями фосфолипидов являются:

  1. Транспорт билирубина

  2. Регуляторная

  3. Структурная

  4. Биосинтетическая

8.В состав биологических мембран не входят:

  1. Гликолипиды

  2. жирные кислоты

  3. холестерин

  4. фосфолипиды

9.Транспортными формами для липидов являются:

  1. Ферменты

  2. Гликозамингликаны

  3. Липопротеиды

  4. Апопротеины

10.Местом образования хиломикронов в организме являются:

  1. Сердце

  2. Жировая ткань

  3. Слизистая кишечника

  4. Почки

11.Содержание триацилглицеролов в ХМ составляет примерно:

  1. 10%

  2. 20%

  3. 30%

  4. 80%

12.В лимфатическую систему кишечника диффундируют



  1. ЛПНП

  2. ХМ

  3. ЛПОНП

  4. ЛПНП и ЛПОНП

13.Из холестерина могут синтезироваться



  1. жирные кислоты

  2. диацилглицеролы

  3. простогландины

  4. половые гормоны

14.Из холестерина в организме человека не могут образоваться



  1. Андрогены, прогестероны

  2. желчные кислоты, витаминД3

  3. желчные пигменты, катехоламины

  4. глюкокортикоиды, альдостерон

15.Коферментом в реакциях биосинтеза холестерина и жирных кислот служит



  1. НАДН(Н+)

  2. ФАДН2

  3. НАДФН(Н+)

  4. ТПФ

16.Восстановленный НАДФН2 для биосинтеза жирных кислот и холестерина поставляется в основном за счет



  1. гликолиза

  2. цикла Кребса

  3. -окисления ВЖК

  4. пентозофосфатного пути окисления глюкозы

17.Функциями желчных кислот являются:

  1. Участие в образовании кетоновых тел

  2. Входят в состав хиломикронов

  3. Активация панкреатической липазы

  4. Стимулирование перистальтики кишечника

18.Рециркуляция между печенью и кишечником характерна для:

  1. фосфолипидов

  2. моноацилглицеринов

  3. лизофосфолипидов

  4. желчных кислот

19.Рассчитайте энергетический выход окисления капроновой кислоты до углекислого газа и воды



        1. 131

        2. 46

        3. 48

        4. 129

20.В переносе ацетил-КоА из митохондрии в цитоплазму участвует



  1. цитрат

  2. малат

  3. карнитин

  4. оксалоацетат

21.Укажите название нижеследующей реакции и биохимического процесса


R HSKoA АТФ АДФ + Фн R

 


С=О С=О

 ацилКоА-синтетаза 

ОH SKoA

1.Синтез ацил-КоА;

2. Фосфорилирование ацил-КоА;

3. Синтез ацетоацетил-КоА;

4. Синтез малонил-КоА

22.В биосинтезе жирных кислот не участвует:



  1. малонил-КоА

  2. биотин

  3. сфингозин

  4. НАДФН(Н)

23.В образовании фосфатидилсерина участвует:



  1. лецитин

  2. ЦДФ-диацилглицерол

  3. цистеин

  4. S-аденозилметионин

24.В биосинтезе фосфатидилхолинов могут участвовать:

  1. ЦДФ-холин

  2. S-аденозилметионин

  3. ЦДФ-диацилглицерины

  4. Все перечисленные

25.В процессе образования жирных кислот принимают участие:

  1. Глюкоза, НАДН2

  2. Хиломикроны, ФАДН2

  3. Ацетил-КоА, НАДФН2

  4. Липаза, НАДФН2

26.Синтез высших жирных кислот протекает в

  1. микросомах

  2. рибосомах

  3. лизосомах

  4. цитоплазме

27.Удлинение цепи высших жирных кислот (С18, C20 …) происходит в

  1. микросомах

  2. митохондриях

  3. лизосомах

  4. цитоплазме

28.Атерогенным эффектом обладают:

  1. ЛПВП

  2. ЛПНП,

  3. фосфолипиды

  4. хиломикроны

29.Антиатерогенным эффектом обладают:

  1. Триглицериды

  2. бета-липопртеиды

  3. Пре-в-липопротеиды

  4. альфа- липопротеиды

30.Местом образования в организме ЛПОНП являются:

  1. Мышечная ткань

  2. Мировая ткань

  3. Гепатоциты

  4. Легкие

31.К кетоновым телам относят:

  1. Оксалоацетат, пропионил-КоА

  2. Ацетоацетат, бета-гидроксибутират

  3. альфа-гидроксибутират, кетоглутарат

  4. Пропионат, малат

32.Ацетоновые тела синтезируются в

  1. цитозоле

  2. митохондриях

  3. ядре

  4. ЭПС

33.Концентрация (в ммоль/л) общего холестерина в сыворотке крови в норме



  1. 0,1

  2. 1,0

  3. 6,0

  4. 7,0

34.Эйкозаноиды образуются из арахидоновой кислоты путем:



  1. метилирования

  2. декарбоксилазным

  3. карбоксилазным

  4. циклооксигенации

35.К группе эйкозаноидов не относятся:

  1. простагландины

  2. простациклины

  3. тромбоксаны

  4. изопреноиды

36.Простагландины синтезируются у человека из кислоты

  1. пальмитиновой

  2. стеариновой

  3. арахидоновой

  4. арахиновой

37.В синтезе фосфолипидов специфически участвует нуклеозидтрифосфат

  1. АТФ

  2. ЦТФ

  3. ГТФ

  4. УТФ

38.Первый циклический продукт в биосинтезе холестерина

  1. меванолат

  2. изопентилпирофосфат

  3. сквален

  4. ланостерин


39.Вторичные посредники в передаче гормонального сигнала

  1. ДАГ

  2. инозит-1,4,5-трифосфат

  3. ц-АМФ

  4. адреналин

  5. биотин

40. Каким общим свойством обладают липиды?

1.Гидролизуются панкреатическими липазами

2. Растворяются в неполярных органических растворителях

3. нерастворяются в воде.



4. все перечисленное верно
41. Какие биологически активные вещества в организме образуются лишь из арахидоновой кислоты?

1. Фосфолипиды

2. Кетоновые тела

3. Простагландины

4. Липопротеины.

42. В какой части клетки происходит бета-окисление жирных кислот?

1. в цитоплазме клетки

2. в матриксе митохондрий

3. на внутренней мембране митохондрий

4. в лизосомах.
43. Сколько реакций дегидрирований происходит при бета-окислении стеариновой кислоты до ацетил-КоА?

1. восемь

2. двенадцать

3. четырнадцать

4. шестнадцать
44. Укажите, формулу нижеследующей жирной кислоты ?

CH3-(CH2)16-COOH

1.стеариновая

2. пальмитиновая

3. олеиновая

4. пальмитолеиновая

45. Сколько молей АТФ может быть образовано на I моль пальмитиновой кислоты при ее окислении в клетке до углекислого газа и воды, с вычетом затрат?

1. 96 молей

2. 129 молей

3. 130 молей

4. 131 моль.
46. Ключевой фермент, регулирующий синтез холестерина, катализирует превращение:

1. Ацетоацетил-КоА в бета-гидрокси-бета-метилглутарил-КоА

2. Диметилаллилпирофосфата в изопентилпирофосфат

3. Бета-окси-бета-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту

4. Мевалоновой кислоты в пирофосфорный эфир мевалоновой кислоты.
47. Из перечисленных высших жирных кислот назовите кислоту, содержащую в своей структуре три ненасыщенные двойные связи:

1. Арахидоновая

2. Миристиновая

3. Лауриновая

4. Линоленовая
48. Назовите орган или ткань в организме взрослого человека, наиболее активно осуществляющий процесс утилизации бета-гидроксибутирата:

1. Печень; 2. Сердце; 3. Жировая ткань; 4. Почки


49. Какова биологическая роль липопротеинов в организме?

1. Являются резервными белками

2. Выполняют сократительную функцию

3. Служат для транспорта липидов в организме

4. Являются аллостерическими ингибиторами.
50. Укажите, формулу нижеследующего вещества?

СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)7-СООН

1.Арахидоновая кислота. 2. Олеиновая кислота

3. Ацетоацетат. 4. Оксалоацетат


51. Какой нуклеозидтрифосфат участвует в синтезе фосфолипидов?

1. ГТФ


2. АТФ

3. УТФ


4. ЦТФ.
52. Какой фермент имеет наибольшее значение во внутриклеточном

липолизе и является регуляторным ферментом?

1.Аденилатциклаза

2. Протеинкиназа

3. Триглицеридлипаза

4.Диглицеридлипаза


53. Назовите продукт следующей реакции?

CH3-CO-CH2-COOH+HAД CH3-CH-CH2-COOH+НАД

1. - гидроксибутират 2. ацетоацетат

3. -гидроксиацетат 4. ацетон

54. Каким образом происходит всасывание в кишечнике высших жирных кислот с длинными цепями?

1.Свободное всасывание

2. В виде эмульгированного жира

3. В виде мицелл, с желчными кислотами

4. В виде хиломикронов.
55. Образование ацил-КоА катализирует:

1. Ацилтрансфераза

2. Ацил-КоА-синтетаза

3. Ацил - КоА-дегидрогеназа

4. Тиоэстераза
56. Распад высших жирных кислот преимущественно идет по пути:

а) Декарбоксилирования

б) Восстановления

в) β-окисления

г) альфа-окисления
57. Какое низкомолекулярное азотистое основание принимает участие в переносе остатка жирной кислоты через мембрану митохондрий?

1. Карнозин

2. Креатин

3. Каротин

4. Карнитин.
58. Какие из ниже перечисленных частиц носят название "антиатерогенных липопротеинов" и транспортируют холестерин из тканей в печень?

1.Хиломикроны

2. Липопротеины очень низкой плотности

3. Липопротеины высокий плотности

4. Липопротеины низкой плотности.
59. К кетоновым (ацетоновым) телам относится:

1. Ацетоацетил-КоА

2. Ацетоацетат

3. Бутират

4. Ацетат.
60. Мультиферментный комплекс, способный осуществлять весь цикл реакций биосинтеза пальмитиновой кислоты, называется:

1.Гидратаза высших жирных кислот

2. Ацилтрансфераза

3. Трансацилаза

4. Синтетаза высших жирных кислот.
61. Какие из ниже перечисленных частиц носят название "атерогенных липопротеинов" и способствуют проникновению холестерина в ткани?

1. Хиломикроны

2. Липопротеины низкой плотности

3. Липопротеины высокой плотности

4. Все ответы правильны.
62. Какие из ниже перечисленных частиц транспортируют в основном триглицериды из кишечника к периферическим тканям?

а) Мицеллы

б) Хиломикроны

в) Липопротеины низкой плотности

г) Липопротеины высокой плотности.

63. Какому веществу соответствует эта формула:

R-CH2- CH(OH)-CH2-CO-S-KoA ?

1.Еноил-КоА

2. β-гидроксиацил-КоА

3.β-кетоацил-КоА

4. Ацилкарнитин.
64. Какой фермент отщепляет двууглеродный радикал от β-кетоацил-КоА в процессе βа-окисления жирных кислот?

1. Тиолаза

2. Ацилтрансфераза

3. Ацетил-КоА-дегидрогеназа

4.Ацил - КоА-дегидрогеназа
65. Укажите формулу нижеследующего вещества?

CH2-O-CO-(CO2)14-CH3

CH-O-CO-(CH2)14-CH3

CH2-O-CO-(CH2)14-CH3



  1. трипальмитат

  2. тристерарат

  3. пальмитоолеинат

  4. глицерофосфолипид

66. В переносе ацетил-КоА из митохондрии в цитоплазму участвует



  1. цитрат

  2. малат

  3. карнитин

  4. оксалоацетат

67. Сукцинил-КоА образуется в процессе

  1. биосинтеза холестерина

  2. окисления арахидоновой кислоты

  3. в цикле Кребса

  4. биосинтеза жирных кислот

68. Ацетоновые тела

  1. ацетил-КоА и сукцинил-КоА

  2. ацетоацетат и -оксибутират

  3. ацетоацетил-КоА и пропионил-КоА

  4. пируват и малат

69. В синтезе фосфолипидов специфически участвует нуклеозидтрифосфат

  1. АТФ

  2. ЦТФ

  3. ГТФ

  4. УТФ

70. Первый циклический продукт в биосинтезе холестерина

  1. меванолат

  2. изопентилпирофосфат

  3. фарнезилпирофосфат

  4. ланостерин



Обмен простых белков

1. Соляная кислота в желудке



  1. денатурирует белки

  2. активирует пепсиноген

  3. создает оптимум рН для пепсина

  4. участвует во всех перечисленных процессах

2.Биологическая ценность белка определяется



  1. аминокислотным составом

  2. всеми перечисленными процессами

  3. возможностью расщепления в желудочно-кишечном тракте

  4. содержанием в белке незаменимых аминокислот

3.Суточная потребность белка у человека составляет примерно

  1. 100 г

  2. 100 мг

  3. 10 г

  4. 1000 м

4.Активация пепсиногена в пепсин осуществляется

  1. трипсином

  2. химотрипсином

  3. пепсином

  4. энтерокиназой

5.Скатол и индол образуются при гнилостном распаде в кишечнике



  1. тирозина

  2. фенилаланина

  3. триптофана

  4. гистидина

6.Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью



  1. глицина

  2. глутамата

  3. -кетоглутарата

  4. уридиндифосфоглюкуроновой кислоты

7.При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются



  1. фенол

  2. скатол

  3. индол

  4. лейцин

8.В обезвреживании аммиака участвуют аминокислоты

  1. глутамин, гистидин

  2. аспартат, глутамат

  3. аланин, аспарагин

  4. глутаровая кислота

9.Кофермент глутаматдегидрогеназы в реакции образования -кетоглутаровой кислоты

  1. НАД+

  2. ФАД

  3. ФМН

  4. КоQ (убихинон)

10.Врожденный дефект синтеза фермента гомогентизинат-1,2-диоксигеназы вызывает

  1. фенилкетонурию

  2. болезнь Паркинсона

  3. алкаптонурию

  4. гомоцистинурию

11.В синтезе креатина не участвуют

  1. аргинин

  2. метионин

  3. серин

  4. глицин

12.Суточное выделение креатинина с мочой

  1. 0,1–0,2 г/сутки

  2. 1,0–2,0 г/сутки

  3. 10–20 г/сутки

  4. 1,0–2,0 мг/сутки

13.Процесс трансаминирования аминокислот



  1. обеспечивает синтез биогенных аминов

  2. происходит при участии пиридоксальфосфата

  3. обеспечивает образование заменимых аминокислот

  4. сопровождается образованием аммиака

14.Пиридоксальфосфат (ПФ) – кофермент



  1. амилазы

  2. аспартатаминотрансферазы

  3. моноаминоксидазы

  4. глутаматдегидрогеназы

15.Метаболит цикла Кребса, участвующий в реакциях трансаминирования

  1. цитрат

  2. -кетоглутарат

  3. сукцинат

  4. фумарат

16.Кофермент большинства декарбоксилаз аминокислот

  1. ФАД

  2. ФМН

  3. ПФ

  4. биотин

17.-аминомасляная кислота образуется из

  1. гистидина

  2. аспарагиновой кислоты

  3. глутаминовой кислоты

  4. глутамина

18.ТГФК участвует в синтезе

  1. серина из глицина

  2. цистеина из метионина

  3. тирозина из фенилаланина

  4. глутаминовой кислоты из гистидина

19.Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем

  1. синтеза мочевины

  2. образования солей аммония

  3. превращения глутамата в глутамин

  4. синтеза креатина

20.Биосинтез мочевины происходит в

  1. почках

  2. мозге

  3. сердце

  4. печени

21.В орнитиновом цикле участвуют

  1. цитруллин

  2. лизин

  3. аланин

  4. аспарагин

22.Суточное выведение мочевины с мочой в норме

  1. 25–35 мг

  2. 2,5–3,5 г

  3. 25–35 г

  4. 250–350 г

23.Аргиназа участвует в синтезе

  1. креатинина

  2. креатина

  3. мочевины

  4. серина

24.Глицин может образоваться из

  1. метионина

  2. лизина

  3. валина

  4. серина

25.Альбинизм связан с нарушением обмена

  1. метионина

  2. цистеина

  3. тирозина

  4. триптофана

26.Алкаптонурия – врожденный дефект обмена

  1. триптофана

  2. гистидина

  3. метионина

  4. тирозина

27.Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть

  1. ФМН

  2. ПФ

  3. НАД+

  4. НАДФ+

28.Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при



  1. заболеваниях почек

  2. панкреатитах

  3. простатитах

  4. инфаркте миокарда

29.Кофермент моноаминоксидазы (МАО)



  1. НАД+

  2. ФАД

  3. ТПФ

  4. ПФ

30.Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище

  1. углеводов

  2. липидов

  3. белков

  4. витаминов

31.Источником образования таурина является

  1. метионин

  2. цистеин

  3. глицин

  4. серин

32.Коферментами дезаминирования аминокислот не могут быть

  1. НАД+

  2. ФАД

  3. ФМН

  4. ТПФ

33.В процессе восстановительного аминирования -кетоглутаровой кислоты участвует

  1. НАДФН(Н+)

  2. ФАДН2

  3. ФМНН2

  4. НАД+

34.Серотонин – продукт декарбоксилирования

  1. гистидина

  2. тирозина

  3. фенилаланина

  4. 5-окситриптофана

35.Монооксигеназы участвуют в образовании

  1. тирозина

  2. диоксифенилаланина

  3. норадреналина

  4. всех соединений

36.Соединения, образующиеся из тирозина

  1. -аминомасляная кислота

  2. адреналин

  3. серотонин

  4. ацетилхолин

37.Основной кофермент обмена аминокислот

  1. КоА

  2. ТПФ

  3. биоцитин

  4. ПФ

38.Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате врожденного отсутствия фермента класса

  1. лигаз

  2. гидроксилаз

  3. изомераз

  4. трансфераз

39.Из аминокислоты тирозина не образуются

  1. серотонин

  2. диоксифенилаланин

  3. дофамин

  4. норадреналин

40.Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает

  1. фенилкетонурию

  2. болезнь Паркинсона

  3. алкаптонурию

  4. альбинизм

  5. гомоцистинурию

41.Диоксифенилэтиламин (дофамин) является

  1. биогенным амином

  2. сосудорасширяющим агентом

  3. производным триптофана

  4. предшественником -аминомасляной кислоты (ГАМК)

42.Ферменты, участвующие в цикле мочевинообразования Кребса

  1. аргиназа

  2. креатинкиназа

  3. уреаза

  4. фумараза

43. Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем

  1. синтеза мочевины

  2. образования солей аммония

  3. превращения глутамата в глутамин

  4. образования аланина

44.Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью

  1. глицина

  2. глутамата

  3. -кетоглутарата

  4. уридиндифосфоглюкуроновой кислоты

45. Метаболит цикла Кребса, участвующий в реакциях трансаминирования



  1. цитрат

  2. -кетоглутарат

  3. сукцинат

  4. фумарат

46. Кофермент моноаминоксидазы (МАО)

  1. НАД+

  2. ФАД

  3. НАДН+

  4. ТПФ

47. Источником образования таурина является

  1. метионин

  2. цистеин

  3. глицин

  4. серин

48.Алкаптонурия – врожденный дефект обмена

  1. триптофана

  2. гистидина

  3. метионина

  4. тирозина

49.Аргиназа участвует в синтезе

  1. оксида азота

  2. креатина

  3. мочевины

  4. серина

50. Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается

  1. глицин

  2. глутамин

  3. гистидин

  4. тирозин

51. Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике

  1. тирозина

  2. фенилаланина

  3. триптофана

  4. гистидина

52. Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает

  1. фенилкетонурию

  2. болезнь Паркинсона

  3. алкаптонурию

  4. альбинизм

53. Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий протеолитической активности



  1. трипсин

  2. химотрипсин

  3. амилаза

  4. карбоксипептидаза

54. В моче пациента обнаружено значительное количество гомогентизиновой кислоты. Указать возможную патологию

  1. альбинизм

  2. болезнь Паркинсона

  3. цистинурия

  4. алкаптонурия

55. Появление в моче производных фенола может быть связано с воздействием микрофлоры кишечника на аминокислоту



  1. пролин

  2. триптофан

  3. аргинин

  4. тирозин

56. Углеводы, участвующие в биосинтезе нуклеиновых кислот, образуются в

  1. гликолизе

  2. глюконеогенезе

  3. гликогенолизе

  4. пентозофосфатном пути окисления глюкозы

57. Функция аминоацил-тРНК-синтетаз

  1. синтез аминокислот

  2. синтез тРНК на матрице ДНК

  3. активирование аминокислот и их связывание с тРНК

  4. образование пептидных связей между аминокислотами

58. Активность -амилазы в моче можно определить по скорости расщепления

  1. сахарозы

  2. лактозы

  3. крахмала

  4. целлюлозы

59. Специфическое связывание и транспорт железа осуществляют белки

  1. -глобулины

  2. -глобулины

  3. трансферрины

  4. церулоплазмин

60. Метаболит ЦТК, используемый для синтеза гема

  1. ацетил-КоА

  2. цитрат

  3. 2-оксоглутарат

  4. сукцинил-КоА

61.Что такое положительный азотистый баланс?

1. Когда отмечается в моче мочевины, мочевой кислоты,креатинина

2. Когда количество вводимого азота с пищей равно выводимому с мочой

3. Когда количество вводимого азота с пищей меньше выводимого с мочой

4. Когда количество вводимого азота с пищей больше выводимого с мочой

62.Как называется процесс синтеза аминокислот из α-кетокислот и NH3 с участием НАДФ- зависимый глутаматдегидрогеназы?

1. Декарбокислирование 2. Трасаминирование

3. Трансреаминирование 4. Трансаминирование

63.Напишите витамин и кофермент, участвющий в реакции трансаминирование

1. В1, тиаминдифосфат 2. В6, НS-КоА

3. В6, фосфопиридоксаль 4. Биотин, ФАД

64.Укажите реакцию синтеза гистамина

1. Тирозин  гистамин 2. Гистидин  гистамин

3. Глютамин  гистамин + СО2 4. Триптофан гистамин + СО2

65. Биологическая роль гистамина вязана:

1. Вызывает чувство голода

2. Оказывает сосудорасширяющее действие, накапливается в очаге воспаления.

3. Оказывает сосудорасширяющее действие, угнетает секрецию соляной кислоты

4. Оказывает тормозящий эффект на синаптическую передачу в ЦНС

66. Укажите какой продукт образуется при декарбоксилировании 5-окситриптофана?

1. -аминомасляная кислота 2. Триптамин

3. Дофамин 4. Серотонин

67.Укажите реакцию синтеза карбамоилфосфата

1. Глутамат + NH3 + АТФ  глутамат + АДФ + Н3РО4

2. Α-кетоглутарат + NH3 +НАДН2  глутамат + НАД + Н2О

3). NH3 + Н2СО3  (NH4)2СО3

4. NH3 +СО2 + 2АТФ + Н2О  Н2N-СО-ОРО3Н2 +2АДФ + Н3РО4

68. Какая аминокислота принимает участие в обезвреживании бензойной кислоты?

1. Метионин 2. Серин

3. Глицин 4. Глютаминовая кислота

69. Какое вещество является промежуточным продуктом в синтезе креатина?

1. Креатинфосфат 2. Пиримидин

3. Гликоциамин 4. Креатинин

70. Как изменятся содержание креатина и креатинина в моче при мышечной дистрофии?

1. Креатин не меняется, креатинин увеличивается

2. Креатин увеличивается, креатинин увеливается

3. Креатин уменьшается, креатинин увеличивается

4. Креатин увеличивается, креатинин уменьшается

71. Отсутствие, какого фермента в меланоцитах наблюдается при альбинизме?

1. Фенилаланингидроксилазы 2. Гомогентизиноксдазы

3. Тирозиназы 4. Глутаминазы

72. Активность какой аминотрансферазы резко увеличивается в крови при гепатите?

1. Фенилаланинаминотрансферазы

2. Серинаминотрансферазы

3. Аспарататаминотрансферазы

4. Аланинаминотрансферазы



Каталог: univer -> temp -> url -> iatabaev
url -> Ответы: ( стом общ практики ) 221
url -> 1. Общая трудоемкость: 10-семестр 150ч: 35ч лекция, 45ч практическая занятия, срс 75 Цели дисциплины
url -> Рабочая программа По дисциплине: Несъемные протезы: 060106 «Ортопедическая стоматология»
url -> «Пальпация, перкуссия и аускультация больных с заболеваниями органов пищеварения» по дисциплине
url -> Отбеливание живых и неживых измененных в цвете зубов Причины дисколорации
url -> Лекция : 18 саат Практика : 27 саат Баардык сааты : 90 саат Тузгөн: ага окутуучу Абдыкайымов А. Т. Ош -2016 жыл
iatabaev -> Текущий контроль 3
iatabaev -> Программа обучения студентов дисциплина: фармакология для специальности: 560005 фармация
iatabaev -> Текущий контроль 7
iatabaev -> Экзаменационный тест для фармации


Достарыңызбен бөлісу:
  1   2




©stom.tilimen.org 2023
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет