Технические характеристики к медицинскому оборудованию Аппарат искусственной вентиляции легких мобильный транспортный



Дата12.07.2017
өлшемі247.42 Kb.
#33389
Технические характеристики к медицинскому оборудованию

1. Аппарат искусственной вентиляции легких мобильный транспортный (Портативный аппарат для искусственной вентиляции легких и респираторной поддержки у пациентов взрослого и детского возраста с возможность измерения концентрации CO2 в выдыхаемом пациентом воздухе (капнография)) – 1 шт.



    1. Состав 1-го комплекта

№ п/п

Наименование

Количество

1.1.1.

Базовый блок аппарата ИВЛ с возможность измерения концентрации CO2 в выдыхаемом пациентом воздухе (капнография)

1 шт.


1.1.2.

Контур пациента многоразовый в комплекте с клапаном пациента, датчиком потока, линией для измерения концентрации СО2, длиной не менее 2м

2 шт.


1.1.3.

Контур пациента одноразовый в комплекте с клапаном пациента, датчиком потока, линией для измерения концентрации СО2, длиной не менее 2м

5 шт.


1.1.4.

Электромеханический триггер (для режима СЛР) с шлангом 2м, многоразовый

2 шт.

1.1.5.

Необслуживаемый, извлекаемый ионно-литиевый (Li-Ion) аккумулятор, емкостью не мене 4 Ач

2 шт.

1.1.6.

Кислородный баллон емкостью 2 л.


2 шт.

1.1.7.

Кислородный редуктор

1 шт.

1.1.8.

Шланг высокого давления, для подключения к кислородному редуктору

1 шт.

1.1.9.

Шланг высокого давления, для подключения к централизованной линии подачи кислорода со штекером, длиной 3 м.

1 шт.


1.1.10.

Внешний источник питания 220-230В/15В

1 шт.

1.1.11.

Тестовая емкость («искусственное легкое»)

1 шт.

1.1.12.

Набор многоразовых лицевых масок, размеры 1, 3, 5

1 компл.

1.1.13.

Фильтры бактериальные (тепловлагообменные)

50 шт.

1.1.14.

Специальная платформа с влагозащитной сумкой, для компактной укладки и транспортировки аппарата ИВЛ с принадлежностями, кислородного баллона с редуктором, с рукояткой для переноса.

1 шт.

1.1.15.

Специальный кронштейн для крепления на стенке реанимобиля, с возможностью быстрой и надежной фиксации специальной платформы с аппаратом ИВЛ и зарядки от бортовой сети 12В

1 шт.


1.2.Технические характеристики.

п/п


Параметр

Требования

технического



задания

1.2.1.

Общие требования




1.2.2.

Аппарат ИВЛ с возможность измерения концентрации CO2 в выдыхаемом пациентом воздухе (капнография) для использования в службе скорой медицинской помощи во время транспортировки пациентов наземным транспортом с возможностью надёжной фиксации на каталке и в реанимационном автомобиле, вес не более 7,0 кг.

Соответствие

1.2.3.

Привод

Пневматический, электрический

1.2.4.

Встроенный капнограф

Наличие

1.2.5.

Возможность автоматической настройки аппаратом параметров ИВЛ после ввода данных о росте пациента и его половой принадлежности

Наличие

1.2.6.

Изменяемые предустановленные режимы для экстренной ИВЛ у взрослых, подростков, детей

Наличие

1.2.7.

Возможность проведения ИВЛ 100% кислородом и кислородно-воздушной смесью 50-90%

Наличие

1.2.8.

Возможность инициации аппаратных вдохов с помощью кнопки триггера, размещенной на дистальном конце контура пациента во время проведения сердечно-легочной реанимации

Наличие

1.2.9.

Используемый газ

Медицинский кислород

1.2.10.

Быстросъемный воздушный фильтр на входе в аппарат

Наличие

1.2.11.

Диапазон давления рабочего газа, не менее

2,7 - 6 бар

1.2.13.

Степень влагозащиты

IP 54

1.2.14.

Степень защиты от поражения электрическим током

BF

1.2.15.

Диапазон рабочих температур, не менее

от -18°C до +50°C

1.2.16.

Диапазон напряжения электропитания, не менее

12 - 15 В

1.2.17.

Продолжительность работы от аккумулятора, не менее

5 часов

1.2.18.

Штатный источник электропитания - быстросъемный аккумулятор

Наличие

1.2.19.

Возможность подзарядки аккумулятора одновременно с работой аппарата при подключении к внешнему источнику питания

Соответствие

1.2.20.

Возможность подзарядки аккумулятора во внешнем зарядном устройстве

Соответствие

1.2.21.

Возможность контроля уровня заряда аккумулятора по световым индикаторам на его корпусе

Наличие

1.2.22.

Визуальная и звуковая система тревожной сигнализации

Наличие

1.2.23.

Наличие инструкции по эксплуатации аппарата на русском языке

Соответствие

1.2.24.

Надписи органов управления и отображаемых параметров на русском языке

Наличие

1.2.25.

Режимы искусственной вентиляции легких и респираторной поддержки







Режимы ИВЛ с управлением по объему:




-

Принудительная вентиляция легких в режиме IPPV (CMV)

Наличие

-

Режим вспомогательной вентиляции S-IPPV (S-CMV, А/С) (Синхронизированная вентиляция при прерывистом положительном давлении)

Наличие

-

Режим вспомогательной вентиляции SIMV (Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция)

Наличие

-

Режим вспомогательной вентиляции SIMV + ASB (Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция + спонтанное дыхание с поддержкой давлением)

Наличие

-

Функция сердечно-легочной реанимации с настраиваемым метрономом, задающим темп компрессий грудной клетки (CPR)

Наличие

-

Функция облегченного ввода во внутривенный наркоз (RSI)

Наличие

-

Режимы ИВЛ с управлением по давлению:




-

Принудительная вентиляция легких в режиме PCV

Наличие

-

Режим вспомогательной вентиляции aPCV

Наличие

-

Режим вспомогательной вентиляции BiLevel + ASB




-

(ИВЛ на двух уровнях давления + спонтанное дыхание




-

с поддержкой давлением)

Наличие

-

Режим вспомогательной вентиляции PRVC + ASB (Контролируемая по объему вентиляция с регулированием давления + спонтанное дыхание с поддержкой давлением)

Наличие

-

CPAP-терапия c помощью стандартного дыхательного контура и лицевой маски

Наличие

1.2.26.

Параметры искусственной вентиляции легких и респираторной поддержки




-

Диапазон регулируемого дыхательного объема, не менее

50 - 2000 мл

-

Диапазон регулируемой принудительной частоты вдохов в минуту, не менее

5 - 50

-

Диапазон минутного объема дыхания, не менее

0,25 - 20 л/мин

-

Соотношение вдох/выдох в режиме принудительной ИВЛ

От 1:4 до 4:1

-

Диапазон регулируемого максимального давления в дыхательных путях во время проведения ИВЛ, не менее

10 - 65 мбар

-

Точная регулировка уровня ПДКВ с отображением выбранного значения на экране в цифровом виде, в пределах не менее

0 - 30 мбар

-

Регулировка давления поддержки, в пределах не менее

0 - 30 мбар

-

Время вдоха, в диапазоне не менее

0,45 – 4,5 с

-

Регулировка инспираторного триггера, в пределах не менее

1 – 15 л/мин

-

Регулировка экспираторного триггера, в пределах не менее

От 5% до 80 % макс. потока

-

Ингаляция кислорода в режиме “по требованию” (синхронизация подачи кислорода со спонтанным вдохом пациента)

Наличие

-

Поток кислорода при ингаляции в диапазоне, не менее

0 - 10 л/мин

-

концентрация СО2 на выдохе (кПа, %)

Наличие

1.2.27.

Мониторинг ИВЛ (параметры, дыхательные кривые):







Отображение пикового, плато и среднего давления вентиляции (pPeak, pPlat, pMean)

Наличие




Отображение текущего дыхательного объема выдоха (VTe)

Наличие




Отображение текущего объема утечки (Vleak)

Наличие




Отображение времени вдоха (Ti)

Наличие




Отображение общей и спонтанной частоты дыхания (f, fsp)

Наличие




Отображение минутного объема вентиляции (MVe)

Наличие




Отображение концентрации CO2 в конце выдоха (etCO2)

Наличие




Отображение кривой давления

Наличие




Отображение кривой потока

Наличие




Отображение кривой капнографии

Наличие

1.2.28.

Система управления и контроля




-

Кнопка включения функции сердечно-легочной реанимации

Наличие

-

Кнопка выбора 100% кислорода или кислородо-воздушной смеси

Наличие

-

Цветной экран с отображением регулируемых параметров и электронным манометром

Наличие

-

Размер экрана, не менее

5 дюймов

-

Разрешение экрана, не менее

320 х 240 пикселей

-

Возможность временного отключения звуковой сигнализации

Соответствие

-

Вывод описания причины срабатывания тревоги на экран

Соответствие

-

Цветовое разграничение приоритетности тревог

Наличие

-

Отдельно расположенный светодиод тревожной сигнализации с широким углом видимости

Наличие

-

Встроенная система функциональной проверки

Наличие

-

Автоматическое сохранение параметров вентиляции предыдущего пациента

Наличие

-

Измерение CO2, методом «бокового потока»

Наличие

-

В режиме CPR возможность выбора нужного соотношения числа компрессий грудной клетки и искусственных вдохов в зависимости от возраста пациента и особенностей проведения ИВЛ (больной интубирован или не интубирован)

Наличие

-

Возможность временного прекращения работы метронома («пауза») в режиме СЛР для проведения анализа сердечного ритма и оценки необходимости в электроимпульсной терапии

Наличие

-

Демонстрационный режим с полной имитацией работы для облегчения первоначального обучения медицинских работников работе с аппаратом

Наличие

1.1.3.

Дополнительные требования.




-

Предполагаемое оборудование должно быть устойчиво к механическим воздействиям при его эксплуатации и транспортировке.

Соответствие

-

Предлагаемое оборудование должно быть устойчиво к очистке и дезинфекции.

Соответствие




  1. Монитор-дефибриллятор(монитор-дефибриллятор высокого класса с расширенной функцией мониторинга и ЭКГ) – 1 шт.

    1. Состав 1-го комплекта:

№ п/п

Наименование

Количество

2.1.1.

Блок мониторинга с принтером

1 шт.

2.1.2.

Блок пациента

1 шт.

2.1.3.

Блок дефибриллятора / кардиостимулятора

1 шт.

2.1.4.

4-жильный кабель мониторинга ЭКГ

1 шт.

2.1.5.

6-жильный кабель для снятия «диагностического» ЭКГ

1 шт.

2.1.6.

Электрод одноразовый для ЭКГ для взрослых и детей

200 шт.

2.1.7.

Встроенный блок SpO2

1 шт.

2.1.8.

Промежуточный кабель для SpO2 датчика

1 шт.

2.1.9.

Многоразовый датчик SpO2

2 шт.

2.1.10.

Одноразовый датчик SpO2 для детей от 10 до 50 кг

20 шт.

2.1.11.

Одноразовый датчик SpO2 для взрослых и детей весом более 30 кг

20 шт.

2.1.12.

Одноразовый датчик SpO2/Hb

25 шт.

2.1.13.

Встроенный блок измерения неинвазивного артериального давления

1 шт.

2.1.14.

Шланг к манжете НИАД длиной не менее 2 м

1 шт.

2.1.15.

Манжета для измерения НИАД для взрослых, периметр предплечья 22-33 см

2 шт.

2.1.16.

Манжета для измерения НИАД для детей, периметр предплечья 12-19 см

2 шт.

2.1.17.

Многоразовые электроды для дефибрилляции/кардиостимуляции, взрослые (утюжки) с кабелем

1 шт.

2.1.18.

Электроды одноразовые для дефибрилляции/кардиостимуляции с кабелем

10 шт.

2.1.19.

Бумага для принтера (рулон)

20 шт.

2.1.20.

Консоль зарядная дефибриллятора/кардиостимулятора 12 V DC с кабелем 1,5 м (Настенное крепление с зарядным устройством для подключения к сети автомобиля)

1 шт.

2.1.21.

Адаптер для крепления модуля мониторинга к настенной рейке с поворотным креплением на 60º

1 шт.

2.1.22.

Консоль зарядная модуля мониторинга 12 V DC

1 шт.

2.1.23.

Консоль для подзарядки модуля пациента 12 V DC

1 шт.

2.1.24.

Внешний источник питания 220-230В/15В с магнитным разъемом

1 шт.

2.1.25.

Литиево-ионная батарея

3 шт.

2.1.26.

Карта памяти на 2 Гб

1 шт.

2.1.27.

Сумка для принадлежностей к модулю пациента

1 шт.

2.1.28.

Базовая версия программного обеспечения для ПК

1 шт.




    1. Технические требования.

п/п

Наименование

Базовые параметры


2.2.1.

Портативный аппарат, обеспечивающий контроль жизненно важных функций пациента и включающий в себя:

Наличие




- ЭКГ-мониторирование в стандартных 6 отведениях




- ЭКГ мониторированиев 12 отведениях (диагностическая ЭКГ)




- проведение измерений пульсоксиметрии и плетизмографии (SpO2)




- проведение измерения неинвазивного артериального давления (НИАД)




- проведение бифазнойдефибрилляции как у детей (начиная с новорожденного возраста), так и взрослых.




- проведение наружной кардиостимуляции как у детей (начиная с новорожденного возраста), так и взрослых.




- проведение неинвазивного измерения содержания гемоглобина

2.2.2.

Разделение прибора на основные функциональные блоки

Наличие

2.2.3.

Количество блоков

Не менее 3

2.2.4.

Возможность работы каждого блока от индивидуального источника питания

Наличие

2.2.5.

Соединение каждого из трех блоков между собой беспроводной связью

Наличие


2.2.6.

Встроенный блок для измерений параметров ЭКГ и их интерпретации (анализа)

Наличие

2.2.7.

Передача информации между модулями в собранном состоянии (Инфракрасное соединение)

Наличие

2.2.8.

Беспроводная передача информации с блока пациента на блок монитора

Наличие

2.2.9.

Беспроводное мониторирование пациента в ходе проведения компьютерной томографии

Наличие

2.2.10.

Масса прибора в собранном состоянии, кг

Не более 8

2.2.11.

Возможность мониторирования ЭКГ, проведения дефибрилляции (кардиоверсии) и наружной кардиостимуляции при температуре окружающей среды, 0С

От -15 до + 55

2.2.12.

Продолжительность работы всего прибора от встроенных батарей без подзарядки, часов

Не менее 7

2.2.13.

Тип аккумуляторных батарей

Литий-йонные

2.2.14.

Использование идентичных аккумуляторных батарей во всех трех блоках (модулях) прибора

Наличие

2.2.15.

Влагогозащитное и ударопрочное исполнение прибора

Наличие

2.2.16.

Блок мониторинга:

Наличие

2.2.16.1.

Цветной дисплей размером, дюйм

Не менее 8

2.2.16.2.

Меню дисплея - русифицированное

Наличие

2.2.16.3.

Разрешение экрана, пикселей

Не менее 640 х 480

2.2.16.4.

Встроенный термопринтер

Наличие

2.2.16.5.

Разрешающая способность печати (ось амплитуды), пиксель на мм

Не менее 8

2.2.16.6.

Разрешающая способность печати (ось времени), пиксель на мм

Не менее 16

2.2.16.7.

Количество кривых при печати в реальном времени

От 1 до 6

2.2.16.8.

Ширина бумаги, мм

Не менее 100

2.2.16.9.

Длина бумаги в рулоне, м

Не менее 20

2.2.16.10.

Выбор скорости развертки ЭКГ в ходе мониторирования, мм/с

12.5; 25; 50

2.2.16.11.

Одновременный вывод на экран монитора различных кривых, выбор которых определяется пользователем, шт.

Не менее 6

2.2.16.12.

Одновременный вывод на экран монитора различных кривых в режиме ЭКГ-диагностики

Не менее 12

2.2.16.13.

Масса блока монитора, кг

Не более 2,7

2.2.17.

Модуль пациента с 12-канальным ЭКГ и интерфейсом для карты:

Наличие

2.2.17.1.

Многофункциональный светодиод рабочего состояния/сердечного ритма/сигнала тревоги

Наличие

2.2.17.2.

Микрофон для записи речевых сигналов

Наличие

2.2.17.3.

Слот карты памяти для создания резервной копии данных

Наличие

2.2.17.4.

Масса модуля пациента, кг

Не более 1,5

2.2.17.5.

Блок ЭКГ:




2.2.17.6.

Вход усилителя - изолированный, защищенный от дефибрилляции

Наличие

2.2.17.7.

Частотная характеристика, Гц

От 0,05 до150

2.2.17.8.

Динамический диапазон, мВ (напряжение сигнала12 бит)

Не хуже ± 350

2.2.17.9.

Обнаружение имплантированного кардиостимулятора, мВ/мс

Не более 20

2.2.17.10.

Отведения при использовании 4-полюсного кабеля ЭКГ-мониторинга

I, II, III, aVR, aVL, aVF, -aVR

2.2.17.11.

Отведения при использовании 6-полюсного кабеля ЭКГ-диагностики

От V1 до V6

2.2.17.12.

Отображение ЧСС, /мин

От 18 до 300

2.2.17.13.

Блок SpO2:

Наличие

2.2.17.14.

Диапазон измерений SpO2, %

От 1 до 100

2.2.17.15.

Диапазон измерений PP (периферический пульс), мин

От 25 до 240

2.2.17.16.

Диапазон измерений частоты сердечных сокращений по данным ЭКГ, в мин

От 15 до 300

2.2.17.17.

Точность определения насыщения кислородом, %:







- в диапазоне от 70 до 100%

Не хуже ± 2




- в диапазоне от 50 до 69%

Не хуже ± 3

2.2.17.18.

Точность измерения частоты пульса, /мин

Не хуже ± 4

2.2.17.19.

Отображение информации о частоте сердечных сокращений и показаниях SрO2 непосредственно на дисплей блока пациента (при работе без блока монитора)

Наличие

2.2.17.20.

Область применения (пациенты) - Взрослые, дети, младенцы

Наличие

2.2.17.21.

Плетизмограмма

Наличие

2.2.17.22.

Акустический сигнал тревоги (индикатор пульсового сигнала)

Наличие

2.2.17.23.

Функция измерения содержания гемоглобина

Наличие

2.2.17.24.

Неинвазивное измерение по технологии MASIMO Rainbow SET

Наличие

2.2.17.25.

Точность измерения не менее 0,1 г/дл

Наличие

2.2.17.26.

Разрешение: не менее 0,1 г/дл или 0,1 ммоль/л

Наличие

2.2.17.27.

Блок НИАД

Наличие

2.2.17.28.

Датчик давления - полупроводниковый

Наличие

2.2.17.29.

Измерительный диапазон датчика давления,

мм. рт. ст.



До 300

2.2.17.30.

Диапазоны измерения артериального давления (АД) неинвазивным способом у взрослых:

- систолическое, мм ртст

- диастолическое, мм ртст


От 40 до 260

От 20 до 200


2.2.17.31.

Диапазоны измерения артериального давления (АД) неинвазивным способом у новорожденных:

- систолическое, мм ртст

- диастолическое, мм ртст:


От 10 до 130



От 10 до 130

2.2.18.

Модуль дефибриллятора/кардиостимулятора:

Наличие

2.2.18.1.

Дефибрилляция/кардиоверсия

Наличие

2.2.18.2.

Вывод тонального сигнала готовности и отображение сообщения на экране

Наличие

2.2.18.3.

Отображение энергии - в цифровом виде на экране.

Наличие

2.2.18.4.

Ручная дефибрилляция: автоматическая синхронизация, отображение режима работы на экране

Наличие

2.2.18.5.

Режим AED: постоянно синхронный режим

Наличие

2.2.18.6.

Встроенный тестовый дефибриллятор для проверки шокового воздействия: 50 Ом

Наличие

2.2.18.7.

Бифазный дефибриллятор:

Наличие

2.2.18.8.

Уровни энергии для ручной дефибрилляции с использованием многоразовых электродов или электродов для дефибрилляции/кардиостимуляции, Дж

2 - 200

2.2.18.9.

Шаг точной настройки уровня энергии (энергия, подводимая к 50 импедансу Ом), Дж

Не более 5

2.2.18.10.

Возможность выбора промежуточных значений с помощью поворотной клавиши

Наличие

2.2.18.11.

Возможность предварительного выбора значений, Дж

50, 100, 150, 200

2.2.18.12.

Число шоковых разрядов на одну зарядку (полную) батареи при 200 Дж (при использовании только батареи дефибриллятора)

Не менее 200

2.2.18.13.

Ручная дефибрилляция: длительность зарядки до максимальной энергии (при полностью заряженной батарее), с

Не более 5

2.2.18.14.

Режим AED: максимальное время от начала анализа ЭКГ до момента появления сообщения готовности, сек

Не более 12

2.2.18.15.

Возможность выбора для выполнения дефибрилляции между многоразовыми электродами (типа "утюжок") и самоклеющимися одноразовыми электродами

Наличие

2.2.18.16.

Возможность выполнния синхронизированной дефибрилляции

Наличие

2.2.18.17.

Неинвазивный кардиостимулятор:

Наличие

2.2.18.18.

Выход - Изолированный аппликаторный элемент

Наличие

2.2.18.19.

Сила тока кардиостимуляции (регулируемая сила тока с шагом приращения 5 мА), мА

От 0 до 150

2.2.18.20.

Возможность проведения наружной кардиостимуляции в режимах с фиксированной частотой, а также в вариантах "по требованию" и в режиме "overdrive"

Наличие

2.2.18.21.

Диапазон выбора частоты нанесения стимулов при наружной фиксированной кардиостимуляции, имп/мин

От 30 до 150

2.2.18.22.

Диапазон выбора частоты нанесения стимулов в режиме "overdrive", имп/мин

От 30 до 300

2.2.18.23.

Карманы для электродов

Наличие

2.2.18.24.

Масса модуля дефибриллятора/кардиостимулятора (без многоразовых электродов), кг

Не более 4

2.2.19.

Эксплуатационная и техническая документация на русском языке

Наличие

2.3.

Дополнительные требования.




2.3.1.

Предполагаемое оборудование должно быть устойчиво к механическим воздействиям при его эксплуатации и транспортировке.

Наличие

2.3.2.

Предлагаемое оборудование должно быть устойчиво к очистке и дезинфекции.

Наличие


  1. Мобильно-транспортный аппарат для аспирации с принадлежностями – 1 шт.

    1. Состав 1-го комплекта:




№ п/п

Наименование

Количество

3.1.1.

Прибор для аспирации

1 шт.

3.1.2.

Сборник для секреторной жидкости многоразовый с соединительными шлангами, бактериальным фильтром и клапаном антипереполнения

1 шт.

3.1.3.

Специальный настенный кронштейн для фиксации в реанимобиле с устройством для зарядки от бортовой сети 12В

1 шт.

3.1.4.

Внешний источник питания 220-230В

1 шт.

3.1.5.

Бактериальные фильтры

25 шт.

3.1.6.

Сумка для принадлежностей

1 шт.




    1. Технические требования

п/п


Наименование

Базовые параметры

3.2.1.

Возможность применения у пациентов всех возрастных групп.

Наличие

3.2.2.

Привод устройства для аспирации должен осуществляться за счёт работы от сети 220 В, от бортовой сети автомобиля 12 В и встроенной аккумуляторной батареи.

Наличие

3.2.3.

Отображение уровня заряда аккумулятора.

Наличие

3.2.4.

Производительность не менее 15 л/мин.

Наличие

3.2.5.

Ступенчатая регулировка вакуума в пределах не менее, чем от -0,05 до -0,8 бар

Наличие

3.2.6.

Выбор степени разрежения с помощью предустановленных значений, не менее 6.

Наличие

3.2.7.

Автоматическое отключение при переполнении сборника для секреторной жидкости.

Наличие

3.2.8.

Объем сборника для секреторной жидкости, не менее 1000 мл.

Наличие

3.2.9.

Возможность применения с одноразовыми сборниками.

Наличие

3.2.10.

Быстросъемное крепление аспиратора на специальном настенном кронштейне в автомобиле СМП, с возможностью зарядки от бортовой сети 12В.

Наличие

3.2.11.

Масса аспиратора, не более 6 кг

Наличие

3.2.12.

Условия эксплуатации

при температуре от -20°C до 40°C;

относительной влажности от 65 до 90%.


Наличие

3.3.

Дополнительные требования.




3.3.1.

Предполагаемое оборудование должно быть устойчиво к механическим воздействиям при его эксплуатации и транспортировке.

Наличие

3.3.2.

Предлагаемое оборудование должно быть устойчиво к очистке и дезинфекции.

Наличие



  1. Инфузионный шприцевой насос – 2 шт.

    1. Состав 1-го комплекта

№ п/п

Наименование

Количество

4.1.1.

Насос транспортный шприцевой

1 шт.

4.1.2.

Специальный кронштейн для фиксации насоса в автомобиле СМП

1 шт.

4.1.3.

Кабель для питания от бортовой сети автомобиля 12В

1 шт.




    1. Технические требования

п/п


Наименование

Базовые параметры

4.2.1.

Питание прибора от сети 220 В, 12 В и от встроенной аккумуляторной батареи. Зарядка встроенной аккумуляторной батареи должна осуществляться при включении прибора в сеть. Автономная работа от встроенной аккумуляторной батареи не менее 1 часа.

Наличие

4.2.2.

Прибор должен обеспечивать заданную скорость инфузии в пределах от 0,01 до 200,0 мл в час с погрешностью не более 1%

Наличие

4.2.3.

Автоматическая калькуляция скорости введения медикаментов, основанная на данных значениях времени и объёма

Наличие

4.2.4.

Возможность выполнения автоматического болюсного введения заданного объёма с одновременным цифровым отображением вводимого объёма на дисплее насоса

Наличие

4.2.5.

Возможность использования шприцев различных размеров (от 2,0 мл до 50,0 мл) с возможностью автоматической идентификации объёмных характеристик шприцев, либо возможность заводской конфигурации прибора под шприцы, представленные заказчиком

Наличие

4.2.6.

Система тревожной сигнализации на завершение заданного объёма инфузии, окклюзию инфузионной линии, разрядку аккумуляторной батареи.

Наличие

4.3.

Дополнительные требования.




4.3.1.

Предполагаемое оборудование должно быть устойчиво к механическим воздействиям при его эксплуатации и транспортировке.

Наличие

4.3.2.

Предлагаемое оборудование должно быть устойчиво к очистке и дезинфекции.

Наличие

Каталог: auctions


Достарыңызбен бөлісу:




©stom.tilimen.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет