Суживают сосуды. Повышают артериальное давление. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Расширяют зрачок



Дата11.07.2017
өлшемі40.36 Kb.
Определите принадлежность охарактеризованных ниже средств к фармакологической группе, назовите основных представителей данной группы:

  1. Суживают сосуды. Повышают артериальное давление. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Расширяют зрачок.




  1. Увеличивают частоту и силу сердечных сокращений. Систолическое давление повышают, а диастолическое – понижают. Повышают уровень глюкозы и жирных кислот в крови. Тонус бронхов снижают.




  1. Обладают широким спектром действия. По химическому строению и механизму противомикробного действия имеют сходство с пенициллинами. Являются резервными антибиотиками при стафилококковых инфекциях, резистентных к пенициллину. Устойчивы к пенициллиназе




  1. Эффективны при болях любого происхождения. Угнетают дыхание. Вызывают привыкание и лекарственную зависимость.




  1. Имеют широкий спектр противомикробного действия. По механизму действия – конкурентные антагонисты пара-аминобензойной кислоты.




  1. Имеют широкий спектр противомикробного действия. Действуют бактериостатически. Подавляют синтез белка в микробной клетке. Являются основными антибиотиками для лечения особо опасных инфекций (чумы, холеры и бруцеллеза). Депонируются в костях и тканях зубов.




  1. Относятся к антибиотикам широкого спектра действия. Действуют бактерицидно. Механизм действия связывают с угнетением синтеза белка на рибосомах. Нежелательные эффекты – дисбактериоз, вестибулярные нарушения и ухудшение слуха, угнетение нервно-мышечной передачи. Из пищеварительного тракта практически не всасываются.




  1. Вызывают брадикардию. Расширяют сосуды. Снижают уровень артериального давления. Могут вызывать бронхоспазм и диарею. Уменьшают запасы норадреналина в нервных окончаниях.




  1. В малых дозах усиливают ритмические сокращения матки, в больших – вызывают тоническое сокращение миометрия. Чувствительность матки к ним возрастает с увеличением срока беременности.




  1. Снижают содержание глюкозы в крови. Усиливают гликогеногенез и угнетают гликогенолиз. Стимулируют синтез белков и триглицеридов. Угнетают превращение аминокислот в глюкозу (глюконеогенез). По химическому строению – белки.




  1. Эффективны в основном при болях воспалительного характера. Ингибируют циклооксигеназу. Лекарственной зависимости не вызывают.




  1. Уменьшают проявления экстрапирамидных двигательных расстройств. Стимулируют дофаминергические процессы в ЦНС.




  1. Относятся к антибиотикам широкого спектра действия. Действуют бактерицидно. Механизм действия связывают с угнетением синтеза белка на рибосомах. Нежелательные эффекты – дисбактериоз, вестибулярные нарушения и ухудшение слуха, угнетение нервно-мышечной передачи. Из пищеварительного тракта практически не всасываются




  1. В малых дозах усиливают ритмические сокращения матки, в больших – вызывают тоническое сокращение миометрия. Чувствительность матки к ним возрастает с увеличением срока беременности




  1. Как пиридоксин изменит нейротоксическое действие изониазида? Оцените рациональность и востребованность такой комбинации лекарственных средств?




  1. Усиливают глюконеогенез и повышают содержание глюкозы в крови. Тормозят синтез белка. Оказывают противовоспалительное, иммунодепрессивное и противоаллергическое действие. Имеют стероидное строение




  1. Действуют в холинергических синапсах. Расширяют сосуды. Снижают уровень артериального давления. Уменьшают секрецию бронхиальных и пищеварительных желез. Снижают тонус гладкой мускулатуры внутренних органов. Вызывают ортостатическую гипотензию




  1. Устраняют чувство тревоги и страха. Способствуют наступлению сна. Не влияют на бред и галлюцинации.




  1. Суживают зрачки, снижают внутриглазное давление, вызывают спазм аккомодации, брадикардию. Усиливают секрецию бронхиальных и пищеварительных желез. Повышают тонус гладких мышц внутренних органов. Усиливают нервно-мышечную передачу возбуждения в скелетных мышцах




  1. Лекарственное средство является алкалоидом, оказывает выраженное угнетающее действие на кашлевой центр и вызывает слабый болеутоляющий эффект. Назначается в порошках, таблетках и в составе микстур. При длительном применении может возникнуть привыкание и лекарственная зависимость




  1. Обладают миотропным спазмолитическим действием. Расширяют артерии и вены. Снижают уровень артериального давления, работу сердца и потребление им кислорода. Механизм действия связан с выделением NO в результате их метаболизма




  1. Расширяют зрачки. Повышают внутриглазное давление. Вызывают паралич аккомодации, тахикардию. Уменьшают секрецию пищеварительных желез. Снижают тонус гладких мышц внутренних органов. Применяют для лечения иридоциклитов и других заболеваний.




  1. Стимулируют основной обмен веществ в организме. Повышают потребление кислорода тканями и температуру тела. Усиливают распад белков, жиров, углеводов. Вызывают тахикардию. Ускоряют у детей формирование мозга, костной ткани и др. органов




  1. Комбинированное лекарственное средство животного происхождения, дозируется в единицах действия (ЕД или МЕ), назначают при нарушении процессов пищеварения.




  1. Лекарственное средство оказывает слабительный эффект, не влияя при этом на слизистую оболочку и гладкую мускулатуру кишечника. Практически не всасывается из кишечника, не нарушает абсорбцию витаминов в кишечнике, не вызывает привыкания, является пребиотиком. Выпускается в виде сиропа.

Каталог: images -> univercity -> faculties -> chairs
images -> Навчально-методичний комплекс
images -> Меры, способные уменьшить симптомы аденомы предстательной железы
chairs -> История развития фтизиатрии. Эпидемиология туберкулеза. Организация и система борьбы с туберкулезом
chairs -> Вопросы к экзамену фармацевтическая ботаника как раздел ботаники, содержащий систематизированные научные знания, необходимые в профессиональной деятельности провизора. Растение целостный живой организм


Достарыңызбен бөлісу:


©stom.tilimen.org 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет