Статья бария сульфат фс 0001. 15 Бария сульфат



Pdf көрінісі
Дата17.10.2018
өлшемі21.08 Kb.
#89887

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 

 

 

 

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 

Бария сульфат 

ФС.2.2.0001.15 

Бария сульфат 

Взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0222-07; 

Barii sulfas 

взамен ФС 1222-97  

 

Сульфат бария 



BaSO

4

 



М.м. 233,39 

Cодержит не менее 97,5 % бария сульфата BaSO

4



 



Описание. Белый или почти белый порошок. 

Растворимость.  Практически  не  растворим  в  воде,  разведенных 

кислотах и щелочах и органических растворителях. 



Подлинность 

 1. Качественная реакция. 1 г субстанции кипятят в течение 5 мин с 10 

мл раствора натрия карбоната. Осадок отфильтровывают и промывают 10 мл 

воды.  Охлажденный  фильтрат,  нейтрализованный  хлористоводородной 

кислотой  разведенной  8,3  %,  дает  характерную  реакцию  на  сульфаты. 

Определение  проводят  в  соответствии  с  ОФС  «Общие  реакции  на 

подлинность». 

2.  Качественная  реакция.  Осадок  на  фильтре  обрабатывают  5  мл 

хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и фильтруют. К фильтрату 

прибавляют  1  мл  серной  кислоты  разведенной  16  %;  должен  образоваться 

белый осадок. 



Кислотность или щелочность. 5 г субстанции нагревают на водяной 

бане в течение 5 мин с 20 мл воды. После охлаждения раствор фильтруют. К 

10  мл  фильтрата  прибавляют  0,05  мл  0,05 %  раствора  бромтимолового 


2

 

 



синего; окраска раствора должна изменяться от прибавления не более 0,5 мл 

0,01 М раствора натрия гидроксида или 0,01 М раствора хлористоводородной 

кислоты.  

Кислоторастворимые  вещества.  20  г  субстанции  кипятят  в  течение  

5 мин со смесью 90 мл воды и 10 мл уксусной кислоты ледяной. Охлаждают, 

доводят  объем  раствора  до  первоначального  и  фильтруют.  25  мл  фильтрата 

упаривают сначала на водяной бане, а затем высушивают при температуре от 

100  до  105  ºС  до  постоянной  массы.  Масса  полученного  осадка  не  должна 

превышать 0,015 г (не более 0,3 %). 



Растворимые  соли  бария.  К  10  мл  фильтрата,  полученного  в 

испытании  на  «Кислоторастворимые  вещества»,  прибавляют  1  мл  серной 

кислоты разведенной 16 %.  

Через  1  ч  опалесценция  раствора  должна  быть  не  более  опалесценции 

смеси 10 мл того же фильтрата и 1 мл воды. 

Сульфиды.  10  г  субстанции  кипятят  со  смесью  30  мл  воды  и  10  мл 

хлористоводородной  кислоты  25  %,  закрыв  колбу  бумагой,  смоченной 

раствором свинца(II) ацетата; бумага в течение 5 мин не должна темнеть. 

Хлориды. Не более 0,02 % (ОФС «Хлориды»). 1 г субстанции кипятят 

в  течение  5  мин  с  20 мл  свежепрокипяченной  воды  и  фильтруют.  К 

фильтрату  прибавляют  80  мл  воды.  Для  определения  отбирают  10  мл 

полученного раствора. 



Сульфаты.  Не  более  0,1%  (ОФС  «Сульфаты»).

 

Для  определения 



отбирают 10 мл раствора, полученного в испытании «Хлориды». 

Железо. Не более 0,003 % (ОФС «Железо»). 2 г субстанции нагревают 

до кипения со смесью 5 мл хлористоводородной кислоты 25 % и 15 мл воды 

и фильтруют. Для анализа отбирают 10 мл фильтрата.  

Фосфаты.  2  г  субстанции  нагревают  до  кипения  с  10  мл  азотной 

кислоты и после охлаждения фильтруют. К фильтрату прибавляют 5 мл 10 % 

раствора  аммония  молибдата;  в  течение  1  ч  не  должен  образовываться 

желтый осадок. 



3

 

 



Сульфиты  и  другие  восстанавливающие  вещества.  1  г  субстанции 

смешивают  с  10  мл  воды,  прибавляют  1  мл  серной  кислоты  разведенной  

16  %  и  0,1  мл  0,1  %  раствора  калия  перманганата;  в  течение  10  мин  не 

должно наблюдаться обесцвечивание раствора. 



Тяжелые металлы. Не более 0,001% (ОФС «Тяжёлые металлы»). Для 

анализа 


отбирают 

10 мл 


фильтрата, 

полученного 

в 

испытании 



«Кислоторастворимые вещества». 

 Мышьяк. Не более 0,00005 % с использованием 1 г субстанции (ОФС 

«Мышьяк»). 



Микробиологическая  чистота.  В  соответствии  с  требованиями  ОФС 

«Микробиологическая чистота». 



Количественное определение. Около 2 г (точная навеска) субстанции 

кипятят при перемешивании со 100 мл хлористоводородной кислоты 25 % в 

течение 15 мин. Осадок количественно переносят на двойной фильтр «синяя 

лента»  и  промывают  горячей  водой  до  отрицательной  реакции  на  хлориды. 

Фильтр  с  осадком  переносят  во  взвешенный  тигель,  осторожно  озоляют, 

прокаливают  при  температуре  800  –  850  ºС  до  постоянной  массы  и 



взвешивают. Масса должна составить не менее 97,5 % от исходной. 

Хранение. В хорошо укупоренной упаковке. 

Каталог: wp-content -> uploads -> 2016
2016 -> Беттің және ауыз қуысы ағзаларының туа пайда болған ауытқуларының көріністерін анықтай білу
2016 -> Анатомо-физиологические особенности кожи. Кожа это трехмерная пограничная ткань Кожа
2016 -> Аппарат для локальной криотерапии фирмы tur therapietachnik GmbH
2016 -> Анальный полип. Что такое анальный полип?
2016 -> Уметь распознавать проявления врожденной патологии лица и органов полости рта; уметь распознавать проявления врожденной патологии лица и органов полости рта
2016 -> Дентальная имплантация


Достарыңызбен бөлісу:




©stom.tilimen.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет