Опухоли. Общая характеристика. Классификация



Дата08.02.2017
өлшемі155.52 Kb.
#3644
ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ»

(раздел «Общая патология»)

для студентов 3 курса специальностей «Лечебное дело» и «Педиатрия»



к темам по разделу «Онкология»

ТЕМА: ОПУХОЛИ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. КЛАССИФИКАЦИЯ.

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОРГАНОНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ

(выбрать все правильные ответы)

1. Опухолью называется ткань с: выраженной пролиферацией клеток, гипертрофией и гиперплазией клеток, воспалительной клеточной инфильтрацией, нарушением регуляции роста и дифференцировки клеток.

2. Основные теории опухолевого роста: воспалительная, дизонтогенетическая, вирусно-генетическая, химических канцерогенов, физических канцерогенов.

3. Принцип морфологической классификации опухолей: иммунологический, ультраструктурный, гистогенетический, макроскопический, микроскопический.

4. Виды атипизма в опухолях: физико-химический, ультраструктурный, морфологический, антигенный, органный.

5. Виды морфологического атипизма в опухоли: ультраструктурный, гистохимический, антигенный, клеточный, тканевой.

6. Характеристика клеточного атипизма: гиперхромия ядер, полиморфизм клеток, мономорфизм клеток и ядер, ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра, ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону цитоплазмы.

7. Возможные вторичные изменения в опухолях: некроз, воспаление, инкапсуляция, петрификация, кровоизлияния.

8. Основные структурные компоненты опухоли при гистологическом исследовании: детрит, строма, паренхима, кровоизлияние, инвазия окружающей ткани.

9. Принципы классификации опухолей: гистогенез, размеры опухоли, степень дифференцировки, макроскопические признаки, ультраструктурные особенности.

10. Особенности гистиоидных опухолей: хорошо развитая паренхима, плохо развитая паренхима, хорошо развитая строма, плохо развитая строма.

11. Особенность органоидных опухолей: хорошо развитая паренхима, плохо развитая паренхима, хорошо развитая строма, плохо развитая строма.

12. Типы роста опухоли по отношению к окружающим тканям: экзофитный, эндофитный, экспансивный, инфильтрирующий.

13. Типы роста опухоли по отношению к просвету полого мышечного органа: экзофитный, эндофитный, экспансивный, инфильтрирующий.

14. Опухоли по степени дифференцировки: доброкачественные, злокачественные, приобретенные, врожденные.

15. Характеристика доброкачественных опухолей: построены из дифференцированных клеток, состоят из не дифференцированных клеток, рано и обильно метастазируют, инфильтрирующий рост, экспансивный рост, не рецидивируют.

16. Рост доброкачественной опухоли по отношению к окружающим тканям: экзофитный, эндофитный, экспансивный, аппозиционный, инфильтрирующий.

17. Морфологический атипизм в доброкачественных опухолях: тканевой, клеточный, антигенный, гистохимический, ультраструктурный.

18. Характеристика злокачественных опухолей: построены из дифференцированных клеток, состоят из недифференцированных клеток, рано и обильно метастазируют, инфильтрирующий рост, экспансивный рост, не рецидивируют.

19. Рост злокачественной опухоли по отношению к окружающим тканям: экзофитный, эндофитный, экспансивный, аппозиционный, инфильтрирующий.

20. Морфологический атипизм в злокачественных опухолях: макроскопический, гистохимический, антигенный, клеточный, тканевой.

21. Метастазирование - это: рецидив опухоли, пролиферация клеток, некроз опухолевого узла, эмболия опухолевыми клетками, вторичные изменения в опухоли.

22. Пути метастазирования злокачественных опухолей: лимфогенный, гематогенный, аппозиционный, периневральный, имплантационный.

23. Под прогрессией опухоли понимают: метастазирование, повторный рецидив, вторичные изменения, нарастание злокачественности.

24. Эмболия опухолевыми клетками лежит в основе: рецидивирования, некроза опухоли, метастазирования, пролиферации клеток.

25. Локализация папиллом: кожа, плевра, пищевод, желчный пузырь, мочевой пузырь, голосовые связки, мочевыводящие пути, предстательная железа.

26. Виды папиллом: многоклеточная, плоскоклеточная, переходноклеточная, базофильноклеточная, полиморфноклеточная, ацидофильноклеточная.

27. Гистологические признаки папилломы: гиперкератоз, кровоизлияния, экспансивный рост, гиперплазия эпителия, сосочковые выросты стромы, разрушение базальной мембраны.

28. Морфологические признаки плоскоклеточной папилломы кожи: гиперкератоз, гипомеланоз, экзофитный рост, гладкая поверхность, атрофия эпидермиса, гиперплазия эпидермиса, поверхность вида “цветной капусты”, ветвистая фиброваскулярная основа.

29. Аденома может локализоваться в: коже, костях, почках, желудке, эпидермисе, молочной железе.

30. Наиболее частая локализация цистаденом: печень, яичники, желудок, головной мозг, щитовидная железа, поджелудочная железа.

31. Виды аденом по гистологическому строению: ацинарная, тубулярная, папиллярная, цистаденома, трабекулярная, светлоклеточная, темноклеточная, мелкоклеточная, базальноклеточная, недифференцированная.

32. Виды полипов: солидный, фиброзный, экзофитный, ворсинчатый, аденоматозный, гиперпластический.

33. Виды дисплазии эпителия: слабая, тяжелая, средней тяжести, кишечная, плоскоклеточная, недифференцированная.

34. Гистологические признаки дисплазии эпителия: гиперхромия ядер, атрофия клеток, очаговый клеточный полиморфизм, нарушение комплексности эпителия, диффузный клеточный полиморфизм.

35. Современные принципы морфологической классификации рака: гистогенез, органогенез, характер течения, органоспецифичность, степень дифференцировки.

36. Виды рака по степени дифференцировки: ороговевающий, анапластический, неороговевающий, низкодифференцированный, высокодифференцированный, с умеренной дифференцировкой.

37. Основной ранний признак инфильтрирующего рака: выраженная дисплазия, рост опухоли в сосуды, прорастание капсулы органа, разрушение базальной мембраны, метастазы в регионарные лимфатические узлы.

38. Морфологические признаки рака: экспансивный рост, клеточный атипизм, нарушение полярности эпителия, разрушение базальной мембраны.

39. Признаки высокой дифференцировки плоскоклеточного рака: слизеобразование, солидная структура, раковые “жемчужины”, трабекулярное строение, некрозы и кровоизлияния.

40. Характерная локализация железистого рака: кожа, легкое, желудок, пищевод, эндометрий, мочеточник, толстая кишка, головной мозг.

ТЕМА: ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ

(выбрать все правильные ответы)

1. Локализация органоспецифических аденом: молочная железа, гипофиз, печень, кожа, почки, матка, околощитовидная железа, селезенка.

2. Локализация органоспецифических аденом: яичники, щитовидная железа, яички, вилочковая железа, поджелудочная железа, гипофиз.

3. Опухоль кожи с местнодеструирующим ростом: гидроаденома, базалиома, эпидермоидная папиллома, карциноид.

4. Органоспецифические опухоли почки: светлоклеточный рак, плоскоклеточный рак, опухоль Абрикосова, опухоль Вильмса, юкстагломерулярноклеточная опухоль, темноклеточный рак, ангиомиолипома.

5. Органоспецифические опухоли почек: опухоль Вильмса, плоскоклеточный рак, светлоклеточный рак, семинома, юкстагломерулярноклеточная опухоль, ангиолипома, недифференцированный рак.

6. Органоспецифические опухоли мочевых путей: плоскоклеточная папиллома, переходноклеточный рак, темноклеточная аденома, переходноклеточная папиллома.

7. Основной гистологический тип доброкачественных опухолей мочевых путей: плоскоклеточная папиллома, светлоклеточная аденома, переходноклеточная папиллома.

8. Доброкачественные опухоли почки: аденома, нефробластома, папиллома, ангиомиолипома, гепатоаденома.

9. Аденома почки: темноклеточная, веретеноклеточная, эозинофильноклеточная, гепатоаденома, онкоцитарная, гигантоклеточная.

10. Наиболее часто встречающиеся злокачественные опухоли почек у взрослых: эмбриональная нефробластома, светлоклеточный рак, хорионэпителиома, конгенитальная мезобластическая нефрома.

11. Наиболее часто встречающиеся формы рака почки: темноклеточный, плоскоклеточный, светлоклеточный, папиллярный, недифференцированный.

12. Вид светлоклеточного рака почки на разрезе: инкапсулированная или неинкапсулированная опухоль, однородность или пестрота опухолевой ткани, серый или желтоватый цвет.

13. Включения в цитоплазме клеток светлоклеточного рака почки: липиды, липофусцин, гликоген, меланин.

14. Наиболее обычная локализация метастазов светлоклеточного рака почки: сердце, лимфатические узлы, желудок, печень, селезенка, легкие, кости.

15. Наиболее обычная локализация метастазов светлоклеточного рака почки: селезенка, головной мозг, кости, сердце, лимфатические узлы, печень, надпочечники, легкие.

16. Злокачественная опухоль почки у детей: опухоль Вильмса, светлоклеточный рак, конгенитальная мезобластическая нефрома.

17. Опухоль почки, всегда сопровождающаяся повышением артериального давления: светлоклеточная аденома, юкстагломерулярноклеточная опухоль, опухоль Вильмса, темноклеточная аденома.

18. Локализация псевдомуцинозной цистаденомы: кожа, яичники, щитовидная железа, молочная железа.

19. Доброкачественные опухоли яичников: серозная цистаденома, фолликулярная аденома, кортикостерома, периканаликулярная фиброаденома.

20. Опухоли яичника, продуцирующие эстрогены: текома, дисгерминома, гранулезоклеточная опухоль, андробластома.

21. Эстроген-продуцирующие опухоли яичника: семинома, гранулезоклеточная опухоль, феохромоцитома, текома, тимома.

22. Опухоль, продуцирующая мужские половые гормоны: текома, андробластома, феохромоцитома, инсулома.

23. Злокачественная опухоль яичника: злокачественная текома, семинома, серозная цистаденома.

24. Герминогенная опухоль яичника: дисгерминома, гранулезоклеточная опухоль, хорионэпителиома, текома, тератома.

25. Локализация семиномы: яичник, яичко, почка, поджелудочная железа.

26. Локализация хорионэпителиомы: почки, матка, кожа, яичник, печень, легкие.

27. Органоспецифическая опухоль матки: аденокарцинома, хорионэпителиома, гранулезоклеточная опухоль, текома.

28. Органоспецифические опухоли матки: аденокарцинома, плоскоклеточный рак, хорионэпителиома, гранулезоклеточная опухоль.

29. Ученый, установивший гистогенез хорионэпителиомы: Абрикосов, Вильмс, Никифоров, Педжет.

30. Локализация интраканаликулярной фиброаденомы: молочная железа, почка, матка, надпочечник.

31. Органоспецифический рак молочной железы: дольковый рак «на месте», опухоль Вильмса, болезнь Педжета, протоковый рак «на месте», интраканаликулярный фиброаденома.

32. Опухоль, сопровождающаяся повышением артериального давления: аденома щитовидной железы, феохромоцитома, текома, юкстагломерулярноклеточная опухоль.

33. Клетки, из которых развивается карциноид: многослойный плоский эпителий, энтерохромаффинные клетки, гепатоциты.

34. Клетки, из которых развиваются карциноиды: энтерохромаффинные, эпителиальные, ганглиозные.

35. Наиболее типичная локализация карциноида: печень, аппендикс, матка, кишка, кожа.

36. Гистологические формы рака щитовидной железы: фолликулярная аденокарцинома, папиллярный, плоскоклеточный, недифференцированный, переходноклеточный, веретеноклеточный.

37. Органоспецифическая опухоль вилочковой железы: текома, пинеалома, тимома, инсулома.

38. Органоспецифическая опухоль поджелудочной железы: тимома, инсулома, феохромоцитома, опухоль Вильмса.

39. Гормонально-активная опухоль поджелудочной железы: пинеалома, инсулома, тимома, опухоль Вильмса.

ТЕМА: МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
(выбрать все правильные ответы)

1. Злокачественные опухоли из производных мезенхимальной ткани: рак, липома, саркома, фиброма, глиобластома.

2. Саркома метастазирует преимущественно: контактно, лимфогенно, гематогенно, периневрально, имплантационно.

3. Первые метастазы саркомы мягких тканей ноги определяются в: легких, костях, почках, печени, лимфатических узлах.

4. Первые метастазы саркомы кишечника определяются в: легких, костях, почках, печени, лимфатических узлах.

5. Доброкачественная опухоль из соединительной ткани: миома, саркома, фиброма, аденома, меланома, папиллома.

6. Характеристика фибромы: тканевой атипизм, экспансивный рост, клеточный атипизм, инфильтрирующий рост, низкая степень дифференцировки, высокая степень дифференцировки.

7. Варианты фибромы в зависимости от соотношения паренхимы и стромы: мягкая, плотная, десмоид, фибромиома, инкапсулированная.

8. При окрашивании пикрофуксином по ван Гизону соединительная ткань приобретает цвет: синий, желтый, красный, коричневый.

9. Десмоид – это доброкачественная опухоль из ткани: костной, жировой, мышечной, соединительной.

10. Характеристика десмоида: рецидивирует, метастазирует, экспансивный рост, инфильтрирующий рост, чаще встречается у женщин, чаще встречается у мужчин.

11. Злокачественная опухоль из соединительной ткани: лейомиосаркома, фибросаркома, ангиосаркома, фиброматоз, десмоид.

12. Характеристика фибросаркомы: тканевой атипизм, экспансивный рост, клеточный атипизм, инфильтрирущий рост, низкая степень дифференцировки, высокая степнь дифференцировки.

13. Гистологические разновидности фибросаркомы: мягкая, плотная, десмоид, дифференцированная, недифференцированная.

14. Характеристика липомы: высокая степень дифференцировки, низкая степень дифференцировки, метастазирует гематогенно, рост инфильтрирующий, клеточный атипизм, тканевой атипизм.

15. Характеристика липосаркомы: низкая степень дифференцировки, высокая степень дифференцировки, метастазирует гематогенно, рост экспансивный, клеточный атипизм, тканевой атипизм.

16. Опухоли из мышечной ткани: фиброма, гибернома, лейомиома, рабдомиома, фибромиома.

17. Лейомиома – это доброкачественная опухоль из мышц: гладких, поперечно-полосатых.

18. Частая локализация лейомиомы: кожа, матка, сердце, легкое, желудок.

19. Варианты миомы в зависимости от локализации в стенке матки: узловатая, диффузная, субтотальная, субсерозная, субмукозная, интрамуральная.

20. Гистологически отличить лейомиому от фибромы можно при окраске: фукселином, суданом III, пикрофуксином, толуидиновым синим.

21. Наиболее частая локализация гемангиом: печень, легкие, сердце, селезенка.

22. Виды гемангиом: венозная, кавернозная, капиллярная, артериальная, лимфангиома.

23. Характеристика кавернозной гемангиомы: тканевой атипизм, клеточный атипизм, метастазирует по кровеносным сосудам, построена из сосудов капиллярного типа, представлена тонкостенными сосудистыми полостями.

24. Типичная локализация мезотелиомы: почки, печень, легкие, плевра, брюшина, перикард.
ТЕМА: ОПУХОЛИ ИЗ НЕРВНОЙ И МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ТКАНЕЙ.

ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ У ДЕТЕЙ

(выбрать все правильные ответы)

1. Особенности опухолей центральной нервной системы: метастазируют в пределах центральной нервной системы, клинически имеют злокачественное течение, относятся к порокам развития.

2. Злокачественные опухоли головного мозга чаще всего метастазируют в: регионарные лимфатические узлы, пределах нервной системы, кости, легкие, печень.

3. Доброкачественные опухоли центральной нервной системы: хориоидная папиллома, эпендимобластома, астроцитома, менингиома, эпендимома.

4. Группы нейроэктодермальных опухолей: тератомы, глиальные, нейрональные, эпендимальные, менингососудистые.

5. Нейроэктодермальные опухоли развиваются из: сосудов, нейронов, эпендимы, меланоцитов, глиальных клеток.

6. Группы опухолей центральной нервной системы: глиальные, нейрональные, менингососудистые, нейроэктодермальные.

7. Доброкачественные нейроэктодермальные опухоли: меланома, эпендимома, менингиома, астроцитома, глиобластома, ганглиобластома.

8. Злокачественные нейроэктодермальные опухоли: мезотелиома, глиобластома, неврилеммома, медулобластома, эпендимобластома, менингеальная саркома.

9. Наиболее злокачественная нейроэктодермальная опухоль: шваннома, глиобластома, астробластома, медуллобластома, эпендимобластома.

10. Характеристика доброкачественных астроцитарных опухолей: метастазируют в пределах полости черепа, высокая степень дифференцировки, содержат множество сосудов, рост экспансивный, тканевой атипизм.

11. Характеристика астроцитомы: нейроэктодермальная, менингососудистая, доброкачественная, злокачественная.

12. Характеристика злокачественных астроцитарных опухолей: экспансивный рост, тканевой и клеточный атипизм, низкая степень дифференцировки, метастазируют в пределах полости черепа.

13. Характеристика астробластомы: экспансивный рост, инфильтрирующий рост, выражен тканевой атипизм, выражен тканевой и клеточный атипизм.

14. Характеристика глиобластомы: встречается у детей, метастазирует в легкие, рост инфильтрирующий, атипизм клеточный и тканевой.

15. Макроскопическая характеристика глиобластомы: плотная консистенция, нечеткие границы, сероватая капсула, пестрый вид.

16. Характерные микроскопические признаки глиобластомы: частые патологические митозы, многочисленные некрозы, отложения амилоида, кровоизлияния, капсула.

17. Менингососудистые опухоли развиваются из: оболочек мозга, нейроглии, нейронов, эпендимы.

18. Характеристика менингиомы: развивается из мозговых оболочек, выражен тканевой атипизм, развивается из нейронов, рост инфильтрирующий, рост экспансивный.

19. Невус можно обнаружить в: коже, матке, легких, нервной системе.

20. В зависимости от расположения в коже различают невусы: простой, старческий, пограничный, внутридермальный, сложный (смешанный).

21. Меланома - это: злокачественная опухоль, доброкачественная опухоль, опухолеподобное образование.

22. Опухолеподобный процесс, на фоне которого развиваются меланомы: невус, дерматит, витилиго, бородавка.

23. Меланома развивается из ткани: нервной, сосудистой, эпителиальной, меланинобразующей.

24. Типичная локализация меланомы: кожа, легкие, печень, надпочечники, пигментная оболочка глаза.

25. Характеристика меланомы: доброкачественная опухоль из меланинобразующей ткани, метастазирует гематогенным и лимфогенным путями, злокачественная опухоль нервной ткани, часто рецидивирует, растет экспансивно.

26. Меланома может быть: невусной, пигментной, ювенильной, эпителиоидной, беспигментной.

27. Меланома метастазирует: контактно, лимфогенно, гематогенно, периневрально.

28. Характеристика медуллобластомы: локализация в белом веществе головного мозга, имеет доброкачественное течение, локализуется в черве мозжечка, метастазирует гематогенно, встречается у детей.

29 Шваннома – это опухоль из клеток: вещества головного мозга, периферических нервов, сосудистых сплетений, оболочек мозга.

30. Основной признак злокачественной опухоли: вторичные изменения, метастазирование, рецидивирование, тканевой атипизм.

31. Ультраструктурные признаки клетки злокачественной опухоли: ядро мелкое с диффузным распределением хроматина, крупное гиперхромное ядро, контуры ядра изрезанные, маргинация хроматина.
ТЕМА: СИСТЕМНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕТВОРНОЙ

И ЛИМФОИДНОЙ ТКАНЕЙ (ЛЕЙКОЗЫ, ЛИМФОМЫ)

(выбрать все правильные ответы)

1. Заболевание, которое развивается при первичном опухолевом поражении костного мозга: лейкоз, лимфома, предлейкоз.

2. К опухолевым и предопухолевым заболеваниям гемопоэтической ткани относят: лейкозы, лимфомы, миелодиспластические синдромы, хронические миелопролиферативные заболевания.

3. Этиологические факторы лейкозов: химические и лекарственные, ионизирующая радиация, хромосомные аберрации, наследственные.

4. К развитию лимфом и лейкозов могут приводить вирусы: HbV, HbC, HHV-8 (вирус герпеса), EBV (вирус Эпстайна-Барр), HTLV-1 (Т-лимфотропный вирус человека).

5. Принципы классификации лейкозов: степень дифференцировки опухолевых клеток, характер течения заболевания, цитогенез опухолевых клеток, степень повреждения внутренних органов.

6. Принципы современной классификации острых лейкозов: выраженность анемии, цитогенез опухолевых клеток, клинические особенности.

7. Морфоиммунологические варианты острых лимфобластных лейкозов: Т-лимфобластный, В-лимфобластный, низкодифференцированный, лимфоидный.

8. Изменения зева и миндалин при остром лейкозе: размер миндалин увеличен, глубокие некрозы миндалин, мелкоточечные кровоизлияния.

9. Гистологически в головном мозге при остром лейкозе можно обнаружить: лейкемические тромбы, субдуральные кровоизлияния, лейкозные инфильтраты стенок сосудов, диапедезные и более крупные кровоизлияния.

10. Костный мозг при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе характеризуется: зеленовато-серым цветом на разрезе («пиоидный»), видом «малинового желе».

11. Печень при хроническом гранулематозном (миелоидном) лейкозе: размер увеличен, на разрезе пестрая, поверхность гладкая, цвет серо-желтый, поверхность бугристая.

12. Микроскопически в печени при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе можно обнаружить: инфильтраты опухолевых клеток по ходу синусоидов, опухолевые клетки типа миелоцитов и промиелоцитов, гидропическую дистрофию гепатоцитов.

13. Селезенка при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе: размер увеличен, инфаркты треугольной формы, размер уменьшен.

14. Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза: генерализованное увеличение лимфатических узлов, в костном мозге преобладание лимфобластов, лимфобласты в крови, в костном мозге преобладание лимфоидных клеток, значительное увеличение селезенки.

15. Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза: значительное увеличение селезенки, увеличение отдельных лимфатических узлов, в костном мозге преобладание лимфоидных клеток.

16. Макроскопическая характеристика лимфатических узлов при хроническом лимфолейкозе: размеры увеличены, плотная консистенция, на разрезе однородные, розовато-серые.

17. Плохие прогностические признаки при хроническом лимфолейкозе: большое количество циркулирующих пролимфоцитов, лимфоцитоз костного мозга, выраженная спленомегалия, анемия и тромбоцитопения.

18. Частые причины смерти больных острыми и хроническими лейкозами: сепсис, бронхопневмония, геморрагический синдром, кровоизлияние в головной мозг.

19. Второе название лимфогранулематоза – болезнь: Штернберга, Ходжкина, Леннерта, Беркитта, Крона.

20. Для первой стадии болезни Ходжкина характерно вовлечение: селезенки, костного мозга, одной группы лимфатических узлов, нескольких групп лимфатических узлов.

21. Для второй стадии болезни Ходжкина характерно вовлечение: одной группы лимфатических узлов, нескольких групп лимфатических узлов, селезенки, костного мозга.

22. Патогистологические типы болезни Ходжкина: гранулематозный, гигантоклеточный, смешанно-клеточный, лимфогистиоцитарный, с истощением лимфоцитов, с преобладанием лимфоцитов.

23. Характеристика лимфатических узлов при болезни Ходжкина: рисунок строения стерт, размер увеличен, кровоизлияния.

24. Диагностические клетки при болезни Ходжкина: Рид-Березовского-Штернберга, Эпстайна-Барра, Ходжкина, Беркитта.

25. Клеточный состав ткани опухоли при смешанно-клеточном типе болезни Ходжкина: клетки Рида-Березовского-Штернберга, плазматические клетки, лимфоциты, нейтрофилы, эозинофилы.

26. Метафорически селезенка при болезни Ходжкина называется: «порфировая», «мускатная», «глазурная», «тигровая».

27. Селезенка при болезни Ходжкина: размер увеличен, консистенция плотная, на разрезе красная с бело-желтыми очагами.

28. Морфологическая диагностика болезни Ходжкина основана на: биопсии лимфатических узлов, мазке костного мозга.

29. Особенности неходжкинских лимфом: трансформируются в лейкозы, морфологическое разнообразие, происходят из Т- или В- клеток, происходят из стволовых клеток костного мозга.

30. Пути распространения неходжкинских лимфом: интраканаликулярный, периневральный, лимфогенный, гематогенный, контактный.




Каталог: files -> user -> 4789919143e0efc556b26e99ac3a2def
4789919143e0efc556b26e99ac3a2def -> Вопросы тестового контроля по дисциплине «патологическая анатомия»
4789919143e0efc556b26e99ac3a2def -> Вирусные болезни
4789919143e0efc556b26e99ac3a2def -> Литература по дисциплине «Токсикология» для студентов специальности «Лечебное дело» и
4789919143e0efc556b26e99ac3a2def -> Программа дисциплины «Токсикология»
4789919143e0efc556b26e99ac3a2def -> Боль в спине. Сложный пациент
4789919143e0efc556b26e99ac3a2def -> Дистрофии, их классификация, значение для организма
4789919143e0efc556b26e99ac3a2def -> Вопросы к итоговому занятию I по темам «дистрофии. Некроз. Смерть»
4789919143e0efc556b26e99ac3a2def -> Нарушения кровообращения: полнокровие, малокровие, стаз
4789919143e0efc556b26e99ac3a2def -> Острое печеночное повреждение Acute liver failure профессор Барышева О. Ю


Достарыңызбен бөлісу:




©stom.tilimen.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет