Нейронная регуляция Отличие нейронной регуляции от гуморальной



Дата15.10.2018
өлшемі445 b.
#89038


Нейронная регуляция

  • 1. Отличие нейронной регуляции от гуморальной.

  • 2. Рефлекторный принцип регуляции.

  • 3. Физиологическая характеристика нерва.

  • 4. Физиологическая характеристика нервных центров.


Отличие нейронной регуляции от гуморальной.

  • Точность «адресата».

  • Рефлекторный принцип регуляции.

  • Включение на конечном этапе гуморальное звено (более «древнее») - медиатора.



Нейроны

  • 1 - мультиполярный нейрон;

  • 2 - биполярный нейрон;

  • 3 - псевдополярный нейрон;

  • 4 - униполярный нейрон.

  • А - аксон. Д - дендриты.

  • М - моторные бляшки на скелетных мышцах.



Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции Рефлексом называется стереотипная реакция организма или его отдельных органов на сенсорный стимул, развивающаяся при участии различных образований нервной системы.

  • Рефлекторная дуга – структурная основа рефлекса:

  • афферентная часть,

  • нервный центр,

  • - эфферентное звено.

  • Обратная связь.



Первично чувствующие рецепторы

  • Это нервные окончания чувствительных нейронов. При действии на них раздражителя возникает ПД.

  • Суммация РП в первичночувствующих рецепторах:

  • а - при отсутствии раздражителя,

  • b, c, d - при возрастании интенсивности действующего раздражителя



Вторично чувствующие рецепторы

  • Это специализированные клетки, особо чувствительные к действия какого-либо раздражителя.

  • При возникновении в них РП выделяется медиатор, передающий возбуждение на нервное окончание чувствительного нейрона.



Основной принцип рефлекторной регуляции

  • Обеспечивается точность регуляции, в основе которой лежит получение информации от органа, ее анализ в нервном центре и дозированная точность эфферентной сигнализации к исполнительному органу.



Глиальные клетки:

  • Астроциты

  • Резорбция ряда медиаторов

  • Временное поглощение некоторых ионов (например, К+) из межклеточной жидкости в период активного функционирования соседних нейронов

  • Создание гематоэнцефалического барьера

  • Синтез ряда факторов, относимых к регуляторам роста



Астроцит и схема гематоэнцефалического барьера

  • Астроцит создает преграду между нервом и кровеносным капилляром, поэтому к нервам поступает не все соединения крови (изоляция нейронов ЦНС) – это и есть ГЭБ.



Физиология нейронов

  • 1 – ядро, 2 – дендриты, 3 – тело, 4 – аксонный холмик, 5 – Шванновская клетка, 6 – перехват Ранвье, 7 – нервное окончанние, 8 – сальтаторное распространение возбуждения.



Функциональные показатели нейронов

  • ПП – от –60 мВ до –90 мВ

  • Аксонный холмик (начало аксона):

  • ПП – около 60 мВ (близко от критического уровня равного примерно 50 мВ),

  • Много разнообразных каналов (натриевые, калиевые, кальциевые),

  • Место возникновения ПД в нейроне!



Рефрактерность и лабильность

  • Абсолютный рефрактерный период примерно такой же, как и длительность ПД.

  • В крупных нейронах абсолютный рефрактерный период около 1 мс, поэтому по ним могут проходить до 1000 имп/c.

  • Однако не все нейроны обладают столь высокой лабильностью.

  • Лабильность – функциональная подвижность (количество ПД в ед. времени).



Распространение ПД по немиелинизированному волокну

  • Поверхность мембраны нервного волокна пропорциональна его диаметру, а поперечное сечение волокна возрастает пропорционально квадрату диаметра, то при увеличении диаметра снижается продольное сопротивление его внутренней среды (определяется площадью поперечного сечения) по отношению к сопротивлению мембраны. В результате по волокну большего диаметра электротонические токи распространяются более широко (в тонких немиелинизированных волокнах возбужденный участок около 1 мм), а значит, возрастает скорость проведения возбуждения.

  • Скорость проведения возрастает пропорционально корню квадратному от диаметра волокна (15-05 м/с).



Распространение ПД по миелинизированному волокну

  • Чем большего диаметра волокно, тем шире межперехватное расстояние. Так, у крупных нейронов, отростки которых имеют диаметр 10-20 мкм межперехватное расстояние 1-2 мкм, а у малых нейронов с диаметром волокна 1-2 мкм перехваты отстоят друг от друга на 0,2 мкм, в то время как ширина самого перехвата во всех волокнах примерно одинаковая - около 1 мкм.

  • Такое строение отростков отражается и на скорости распространения ПД: по самым крупным А - до 120 м/с (протяженность возбужденного участка в таких волокнах около 45-50 мм), а по мелким А - 5-15 м/с.



Синапсы ЦНС

  • Межнейронные синапсы:

  • 1 - аксо-соматический синапс;

  • 2 - аксо-дендритный синапс;

  • 3 - аксо-дендритный синапс шипиковой формы;

  • 4 - аксо-дендритный синапс дивергентного типа.



Основные медиаторы ЦНС

  • 1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин, серотонин).

  • 2. Аминокислоты (глицин, глутамин, аспарагиновая, ГАМК и ряд др.).

  • 3. Пуриновые нуклеотиды (АТФ).

  • 4. Нейропептиды (гипоталамические либерины и статины, опиоидные пептиды, вазопрессин, вещество Р, холецистокинин, гастрин и др.).



Медиаторы - ионотропные и метаботропные.

  • Ионотропные медиаторы после взаимодействия с рецепторами постсинаптической мембраны изменяют проницаемость ионных каналов.

  • В отличие от этого метаботропные медиаторы постсинаптическое влияние оказывают путем активации специфических ферментов мембраны. В результате в самой мембране, а чаще всего в цитозоле клетки активируются вторые посредники (мессенжеры), которые в свою очередь запускают каскады ферментативных процессов.



Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)

  • а, б - деполяризация не достигает критического уровня,

  • в - результат суммации - ВПСП.



Виды суммации в ЦНС

  • В ЦНС два вида суммации:

  • Временная суммация – как в нервно-мышечном синапсе.

  • Пространственная суммация (см. рис.)



Разновидности торможения

  • А – пресинаптическое торможение,

  • Б – постсинатическое торможение:

  • В – возбуждающий нейрон,

  • Т - тормозной нейрон,

  • 1 – тело нейрона,

  • 2 – аксонный холмик.



Расположение тормозных синапсов:

  • 1 - афферент возбуждающего нейрона,

  • 2 - афферент, возбуждающий тормозной нейрон,

  • 3 - пресинаптическое торможение,

  • 4 - постсинаптическое торможение



Развитие гиперполяризации на постсинаптической мембране тормозного синапса

  • А - Развитие гиперполяризации постсинаптической мембраны тормозного синапса.

  • Б - Механизм постсинаптического торможения.



Нексус



Электро энцефалограмма (ЭЭГ)

  • А - при открытых глазах (видны по преимуществу -волны);

  • Б - при закрытых глазах в покое (видны -волны);

  • В - при дремотном состоянии;

  • Г - при засыпании;

  • Д - при глубоком сне;

  • Е - частая асинхронная активность при выполнении непривычной или тяжелой работы



Свойства нервных центров (нервный центр – скопление нейронов, выполняющих какую-либо функцию)

  • А – конвергенция.

  • Характерно для эфферентных нервных центров. Схождение возбуждения к общему пути.

  • В основе его лежит влияние тормозных нейронов.

  • Б – дивергенция.

  • Характерно для афферентных нервных центров. Расхождение возбуждения через вовлечение большого количества нейронов.

  • В основе его лежит влияние возбуждающих нейронов через коллатерали.



Доминанта

  • При наличии одновременного возбуждения нескольких нервных центров, один из очагов может стать доминантным, главенствующим. В результате к этому очагу могут активно притягиваться (иррадиировать) возбуждения из других очагов, что за счет суммации усиливает доминантное возбуждение.



Интегративные механизмы мозга

  • Это системы нервных клеток, которые не выполняют специфических функций (рефлексов), они регулируют функцию ЦНС, ее отдельных центров, объединяя их в единую функциональную систему – ЦНС.

  • Ретикулярная формация ствола мозга и таламуса.

  • Аминергические системы мозга.

  • Лимбическая система



Ретикулярная формация ствола мозга

  • Восходяшее активирующее влияние ретикулярной системы в мозге обезьяны:

  • 1 - ретикулярная формация;

  • 2 - мозжечок;

  • 3 - кора.



Влияния ретикулярной формации

  • Восходящее влияние ретикулярной формации заключается во влиянии верхних отделов ретикулярной формации ствола головного мозга и таламуса на другие образования ЦНС вплоть до коры больших полушарий. Эти влияния поддерживают определенный уровень активности нейронов коры, участвуют в формировании общей активности, внимания, бодрствующего состояния.

  • Нисходящее влияние воздействует так же на нервные центры спинного мозга.



Аминергические системы ствола мозга

  • По названию медиаторов различают:

  • Норадренергическая система.

  • ДОФАминергическая система.

  • Серотонинергическая.



  • Нейроны, медиаторами которых являются моноамины (серотонин, норадреналин и дофамин), также участвуют в объединении различных структур мозга в единое функциональное образование, то есть участвуют в регуляции функций мозга. Их значение наиболее наглядно проявляется при смене фаз бодрствование-сон, организации сложных поведенческих реакций организма. Тела этих нейронов располагаются преимущественно в структурах ствола мозга, а отростки простираются почти ко всем отделам ЦНС, начиная от спинного мозга и до коры больших полушарий



Каталог: uploads -> ppt -> 95267
95267 -> Системная профилактика кариеса Показания, средства, механизм действия, методика проведения
95267 -> Грибковые поражения слизистой оболочки полости рта. Этиология, патогенез, диагностика, лечения и профилактика
95267 -> Проявления в полости рта при заболеваниях жкт. Тактика врача-стоматолога
95267 -> Физиотерапевтические средства: дозирование, ошибки назначения, рецептура к м. н., с н. с. Жук Д. Д
95267 -> Воспалительные изменения околоносовых синусов наиболее распространенные заболевания верхних дыхательных путей
95267 -> Лучевая диагностика новообразований легких


Достарыңызбен бөлісу:




©stom.tilimen.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет