Морфо-функциональные особенности нервной ткани



Дата09.07.2017
өлшемі445 b.





  • Морфо-функциональные особенности нервной ткани.



  • Ткань – это филогенетически сложившаяся система обладающих общностью строения (а в ряде случаев и общностью происхождения) клеток и неклеточных структур, специализированных на выполнении определенных функций.



В любой системе все её элементы упорядочены в пространстве и функционируют согласованно друг с другом.

  • В любой системе все её элементы упорядочены в пространстве и функционируют согласованно друг с другом.

  • Система в целом приобретает при этом свойства, не присущие ни одному из ее элементов, взятому в отдельности !

  • Соответственно и в каждой ткани ее строение и функции несводимы к простой сумме свойств отдельных входящих в нее клеток.



Морфофункциональная классификация тканей

  • Морфофункциональная классификация тканей



  • НЕРВНАЯ ТКАНЬ – это ткань эктодермального происхождения, представляющая собой сложней-шую систему взаимосвязанных специализированных структур (нейронов, элементов глии, рецепторов, проводников, синапсов и др.), образующих основу нервной системы и создающих условия для реализации её специфических функций: восприятие раздражений, преобразование их в нервный импульс (возбуждение) и передача его к эффектору .



НЕРВНАЯ СИСТЕМА –

  • НЕРВНАЯ СИСТЕМА –

  • чрезвычайно сложная в структур-ном и функциональном отношении система организма, интегрирующая и регулирующая все происходящие в нем процессы. Она обеспечивает:

  • связь организма с внешней средой;

  • функционирование его как единого целого (взаимосвязь и согласованную работу тканей, органов и систем)

  • переработку и хранение информации;

  • когнитивные процессы (обучение, вни-мание, мышление, чувства, речь), позво-ляющие человеку познавать окружаю-щую среду и активно её изменять.



Нейрогуморальная регуляция:

  • Нейрогуморальная регуляция:

  • 1.  Гуморальная – изменение физиологической активности организма под влиянием химических веществ.

  • Источники передачи информации:

  • – утилизоны – продукты метаболиз-ма (СО2, глюкоза, жирные кислоты)

  • – информоны – гормоны желез внутренней секреции, местные или тканевые гормоны.



2.  Нервная – изменение физио-логической активности организ-ма при помощи электрохими-ческих потенциалов, распро-страняющихся по нервным волокнам. Её особенности:

  • 2.  Нервная – изменение физио-логической активности организ-ма при помощи электрохими-ческих потенциалов, распро-страняющихся по нервным волокнам. Её особенности:

  • более поздний продукт эво-люции;

  • – обеспечивает быструю регуля-цию;

  • – имеет точного адресата воз-действия;

  • – экономичный способ регуляции;

  • – высокая надежность передачи информации.



Нервной ткани из-за специфики её функций, кроме характерных для любой ткани свойств, присущи:

  • Нервной ткани из-за специфики её функций, кроме характерных для любой ткани свойств, присущи:

  • особенности химического соста-ва и характера метаболизма

  • наличие сложных компенсаторно-приспособительных механизмов на различных уровнях:

  • молекулярном (специфические рецептор- и канал-образующие белки, ферментативные системы)

  • – клеточном (взаимодействие «нейрон – глия»)

  • – тканевом (ГЭБ, ликвор и др.)



Энергообеспечение нервной ткани

  • Энергообеспечение нервной ткани

  • Основной особенностью обмена веществ в нейронах является преобладание аэробных процессов и высокая их интенсивность.

  • Вес мозга взрослого человека к весу тела – 2%, а потребление им кислорода у взрослых 20-25%, а у детей – 50% от общего его потребления в покое!



Энергообеспечение нервной ткани

  • Энергообеспечение нервной ткани

  • Основной субстрат дыхания мозга – глюкоза, постоянно поступающая из крови. Мембраны нейронов не имеют рецепторов к инсулину и свободно проницаемы для глю-козы (перемещение по градиенту концентраций). Концентрация глюкозы в нейронах четко коррелирует с концентрацией в плазме. Утилизируется она в них также без участия инсулина.



Энергообеспечение нервной ткани

  • Энергообеспечение нервной ткани

  • Мозгу человека нужно 100 г глюкозы в сутки (90% её окисляется до СО2 и Н2О в ЦТК).

  • 100 г ткани мозга потребляют 5 мг глюкозы в минуту.

  • Концентрация глюкозы в клетках мозга – около 50 мг на 100 г ткани, т.е. её количества в мозгу достаточно

  • на 10 минут жизни (!)



Высокая скорость потребления глюкозы клетками мозга обеспечивается работой двух изоформ высокоактивной гексокиназы.

  • Высокая скорость потребления глюкозы клетками мозга обеспечивается работой двух изоформ высокоактивной гексокиназы.

  • Её активность в клетках мозга – 350-450 мкмоль / г / час.

  • (мышцы – 100-120 мкмоль / г / час, печень – 25-30 мкмоль / г / час).

  • Фермент в нейронах располо-жен вблизи митохондрий или прямо на их внешней мембране(!)



  • Из поступившей в клетки мозга глюкозы за счет гексокиназной реакции образуется 90-95% глюкозо-6-фосфата

  • (в других тканях источники этого промежуточного продукта – это гликогенолиз и глюконеогенез !!!)

  • Наблюдаются существенные отличия путей дальнейшего метаболизма этого интермедиата.



Метаболизм глюкозо-6-фосфата

  • Метаболизм глюкозо-6-фосфата



  • Уменьшение соотношения АТФ/АДФ при возбуждении нейронов активи-рует ключевые ферменты основ-ных путей энергообмена мозга – гликолиза и ЦТК

  • фосфофруктокиназу и изоцитратдегидрогеназу.

  • Активность изоцитратдегидрогеназы максимальна даже при утилизации глюкозы в состоянии покоя, поэтому при повышении энергопотребления нет возможностей ускорения ЦТК (!)

  • .



  • Окислительное декарбоксилирование пирувата – (конечного продукта аэробного гликолиза) это единственный источник ацетил-КоА для ЦТК – основного пути энергообеспечения мозга.

  • Поэтому нейроны очень чувстви-тельны к нарушениям функциони-рования любого из компонентов пируватдегидрогеназного комплекса (напр., к дефициту тиаминпирофосфата при гипо- или авитаминозе В1).





  • Мозговая ткань также способна и к анаэробному гликолизу, причём в клетках мозга около 10% общей активности лактатдегидрогеназы проявляется в митохондриях (!), что способствует более полному и эффективному использованию конечных продуктов гликолиза.

  • В нейронах преобладает «аэробная» изоформа ЛДГ1, а в клетках глии «анаэробная» ЛДГ5.



Нервная ткань состоит из трех основных типов клеток:

  • Нервная ткань состоит из трех основных типов клеток:

  • нейронов или нейроцитов (собственно нервных клеток ),

  • нейроглии (макроглии), заполняющей промежутки между ними,

  • мезенхимных элементов (микроглии, включающей, в част-ности, глиальные макрофаги - клетки Ортеги).

  • Основная масса мозга представлена ​​первыми двумя типами клеточных элементов.



Нейроны – структурная и функ-циональная единица нервной системы; высокоспециализиро-ванные не делящиеся клетки. Функциональные части:

  • Нейроны – структурная и функ-циональная единица нервной системы; высокоспециализиро-ванные не делящиеся клетки. Функциональные части:

  • воспринимающая – дендриты и мембрана сомы;

  • интеграционная – сома с аксон-ным холмиком;

  • передающая

  • аксонный хол-

  • мик с аксоном.



Свойства нейронов:

  • Свойства нейронов:

  • способность воспринимать раздражения

  • переходить в состояние возбуждения

  • генерировать и проводить электрохимические импульсы

  • передавать их в местах межклеточных контактов (си-напсах) с помощью нейро-трансмиттеров, синтезируемых самими нейронами.



  • Плазмалемма сомы:

  • состоит из липидного бислоя со встроенными в него белками

  • формирует электротонический потенциал и распространяет его к аксонному холмику.



Функции мембранных белков:

  • Функции мембранных белков:

  • канальные белки,

  • перемещающие ионы по градиенту концентраци (определяют избиратель-

  • ную проницаемость мемб-

  • раны);

  • белки-«насосы», пе-

  • ремещающие ионы и мо-

  • лекулы против градиента

  • концентрации, используя

  • энергию АТФ;



Функции мембранных белков:

  • Функции мембранных белков:

  • рецепторные белки,

  • распознающие и фикси-

  • рующие на мембране определенные молекулы;

  • ферменты мембран, обеспечивающие протека-

  • необходимых химических

  • реакций.



Структура ионо- и метабо-тропных белков-рецепторов

  • Структура ионо- и метабо-тропных белков-рецепторов

  • Н-холино- М-холино-

  • рецептор рецептор

  • (ионотропный) (метаботропный)



Структура димерного ГАМКВ – рецептора

  • Структура димерного ГАМКВ – рецептора



  • митоходрии

  • Э ЭПШР

  • (тигроид)

  • ядро с РНП

  • комплекс

  • Гольджи

  • лизосомы



Ядро нейрона содержит гене-тический материал, определя-ляющий порядок дифференци-рования, конечную форму, типичные для него связи.

  • Ядро нейрона содержит гене-тический материал, определя-ляющий порядок дифференци-рования, конечную форму, типичные для него связи.

  • Ядрышки с большим количеством РНК обеспечивают образование и накопление субстанции Ниссля. Существует определенная зависимость между развитием в онтогенезе ядрышек и формированием первичных поведенческих реакций.



Субстанция Ниссля (тигроид) – хорошо развитая гранулярная эндоплазматическая сеть с пра-вильно ориентированным распо-ложением мембран, содержащая много РНК, липидов, гликогена.

  • Субстанция Ниссля (тигроид) – хорошо развитая гранулярная эндоплазматическая сеть с пра-вильно ориентированным распо-ложением мембран, содержащая много РНК, липидов, гликогена.

  • Тигроид показатель функцио-нальной активности нейрона.

  • У новорожденных большое его количество в нейронах, обеспе-чивающих врожденные жизненно важные рефлексы, а в нейронах лобной доли коры его практически нет (!!!).



Классификация глиальных элементов:

  • Классификация глиальных элементов:

  • Макроглия:

  • астроциты

  • олигодендроциты

  • эпендимоциты

  • Микроглия – тканевые макрофаги



микроглия

  • микроглия

  • иммуно-

  • компетентные

  • клетки ЦНС, противостоящие вторжению чужеродных веществ и лизирующие погибшие нейроны.

  • При ишемии индуцируют синтез нейротоксинов, сигнальных молекул, клеточных регулято-ров, трофических факторов, уменьшают зону рубцевания.



НЕЙРОГЛИЯ

  • НЕЙРОГЛИЯ

  • Главные отличия от нейронов:

  • выполняют роль межклеточ-ного вещества соединительной ткани;

  • активно делятся (именно с этим связано возникновение подав-ляющего числа опухолей ЦНС);

  • невозбудимы (в их мембранах очень мало потенциал-зависимых каналов для Ca2+ и Na+).



Функции клеток нейроглии:

  • Функции клеток нейроглии:

  • создают для нейронов специ-фическую среду и условия генерации и передачи нервных импульсов;

  • препятствуют гиперактивности нейронов и восстанавливают их готовность к восприятию новых импульсов;

  • регулируют состав внеклеточ-ной жидкости (содержание амино-кислот, глюкозы, депо и буфер К+)



Функции клеток нейроглии:

  • Функции клеток нейроглии:

  • обеспечивают нейроны пита-тельными веществами и выводят продукты метаболизма;

  • непосредственно осуществляют значительную часть метаболи-ческих процессов нейрона;

  • участвуют в условно-рефлек-торной деятельности мозга и в процессах формирования памяти



Функции клеток нейроглии:

  • Функции клеток нейроглии:

  • структурный компонент гемато-энцефалического барьера – ферментативный барьер (высокая активность холинэстеразы, моноаминоксидаз, катехол-О- метилтрансфераз, фосфатаз, ДОФА-декарбоксилазы, γ-глутамилтрансферазы и других ферментов).



Олигодендроциты

  • Олигодендроциты

  • содержат большое количество рибосом и отвечают за образование миелина.

  • Кроме этого, они секретируют нейротрофические факторы, участвующие в процессах регенерации и дегенерации нервных волокон, а также в обмене веществ в них.



  • Миелин – особый вид мембраны, обеспечивающий:

  • эффективную изоляцию аксона

  • высокое сопротивление и малую емкость

  • препятствие продольному распространению импульса

  • сальтаторное проведение импульса, увеличение его скорости

  • трофическую, барьерную и опорную функции



  • Химический состав миелина:

  • Это сложный белково-липидный комплекс.

  • Белки составляют 25-30% массы сухого вещества миелиновой оболочки, а липиды70-75% (содержание липидов в мие- лине спинного мозга выше !).

  • Миелин также содержит глико-протеины и гликолипиды.



Бόльшую часть ЛИПИДОВ миелина составляют фосфолипиды (43%), а все остальное – холестерол (28%) и цереброзиды (галактосфинголипиды)29%.

  • Бόльшую часть ЛИПИДОВ миелина составляют фосфолипиды (43%), а все остальное – холестерол (28%) и цереброзиды (галактосфинголипиды)29%.

  • В липидных слоях миелиновых оболочек молекулы различных липидов имеют четкое определенное положение.



Белки миелина выполняют структурную, стабилизирующую и транспортную функции; проявляют выраженные иммуногенные свойства. Выделено около 30 белков, 80% из них составляют:

  • Белки миелина выполняют структурную, стабилизирующую и транспортную функции; проявляют выраженные иммуногенные свойства. Выделено около 30 белков, 80% из них составляют:

  • оснόвные белки миелина;

  • протеолипидний комплекс Фолча;

  • миелин-ассоциированный гликопротеин P0.



  • Особенности оснόвных белков миелина

  • (3 изоформы – 17,5; 18,5; 21,5 кД)

  • значительное содержание оснόвных аминокислот (25% – аргинин, лизин и гистидин);

  • очень высокая изоэлектри-ческая точка (рI = 12-13);

  • высокая степень гомологии последовательности аминокис-лот у разных видов (до 90%).



  • Особенности оснόвных белков миелина

  • (3 изоформы – 17,5; 18,5; 21,5 кД)

  • будучи поликатионами, об-разуют стабильные комплексы с –СООН группами кислых мембранных липидов и с другими полярными липидами, находящимися преимущественно в форме цвиттер-ионов

  • (сфингомиелином, фосфатидил-этаноламином).



  • Протеолипидные комплексы Фолча

  • чрезвычайно гидрофобны.

  • В липофилине (≈30 кД) 65% полипептидной цепи составляют неполярные гидрофобные аминокислоты.

  • Для него характерна опреде-лённая избирательность кон-тактов с липидами, в частно-сти, вытеснение холестерина.



Миелин-ассоциированный гликопротеин P0

  • Миелин-ассоциированный гликопротеин P0

  • в ЦНС до миелинизации (3 изоформы – 92; 107; 113 кД), в миелине ПНС (50% всех его белков – изоформа 107 кД).

  • Богат глутаматом и аспартатом; достаточно низкое содержание (30%), но полный набор моно-сахаров: галактоза, манноза, фукоза, N-ацетилглюкозамин, N-ацетилнейраминовая кислота.



Нарушения структуры миелина генетического, аутоиммунного, воспалительного или иного характера – причина тяжёлых заболеваний ЦНС:

  • Нарушения структуры миелина генетического, аутоиммунного, воспалительного или иного характера – причина тяжёлых заболеваний ЦНС:

  • рассеянный склероз;

  • наследственная сенсомотор-ная нейропатия (невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута);

  • воспалительная демиелини-зирующая полирадикулоневро-патия Гийена-Барре.



Рассеянный склероз – следствие дезиминирования аргинина с образованием цитруллина в молекулах оснόвных белков миелина (!)

  • Рассеянный склероз – следствие дезиминирования аргинина с образованием цитруллина в молекулах оснόвных белков миелина (!)

  • Дефект гена гликопротеина P0 причина аутоиммунного за-болевания внутреннего уха.



  • Белки и аминокислоты нервной ткани.



Химический состав нервной ткани (в %%)

  • Химический состав нервной ткани (в %%)



Белки нервной ткани Принципы классификации:

  • Белки нервной ткани Принципы классификации:

  • химический состав (простые и сложные);

  • физико-химические свойства (растворимые и нераствори-мые, кислые и оснόвные и др.)

  • локализация (региональная, клеточная и субклеточная);

  • функциональная роль;

  • метаболическая активность.

  • .



Белки нервной ткани Простые белки:

  • Белки нервной ткани Простые белки:

  • нейроальбумины (фосфо-протеины);

  • нейроглобулины (липопро-теины);

  • катионные белки (гистоны);

  • нейросклеропротеины (фиб-риллярные белки – нейроколла-гены, нейроеластины, нейроке-ратины, нейростромины).



Белки нервной ткани Сложные белки:

  • Белки нервной ткани Сложные белки:

  • липопротеины и протеоли-пиды А, В, С;

  • фосфопротеины (в мембра-нах ядер и ядрышек);

  • гликопротеины (межклеточ-ные контакты нейронов, про-цессы хранения информации);

  • нуклеопротеины

  • хромопротеины



Белки нервной ткани Сложные белки:

  • Белки нервной ткани Сложные белки:

  • В клетках нервной ткани часто образуются ещё более сложные надмолекулярные комплексы, непосредственно участвующие в выполнении её специфических функций

  • липонуклеопротеины,

  • липогликопротеины,

  • липонуклеогликопротеины.



  • Нейроспецифические белки

  • (нейрональные и глиальные) –характерные только для нервной ткани, прямо или опосредованно участвующие в генерации и проведении нервных импульсов, переработке и хранении информации, синаптической передаче, клеточном узнавании и адгезии, рецепции, образовании миелина.



  • Нейроспецифические белки:

  • семейство Са2+–связывающих белков S-100;

  • MAG (мyelin-associated glyco-protein);

  • N-CAM (neural cells adhesion molecule);

  • NG-CAM (neuralglial cells adhesion molecule);

  • мозговые изоферменты (аль-долаза С, ВВ-КФК, -енолаза).



Аминокислоты нервной ткани

  • Аминокислоты нервной ткани

  • Свободные аминокислоты играют важнейшую роль в поддержании функциональной активности мозга, являясь:

  • источником синтеза белков;

  • источником синтеза гормонов белковой (пептидной) природы;

  • нейротрансмиттерами;

  • источником синтеза нуклео-тидов;



  • Аминокислоты мозга

  • Свободные аминокислоты играют важнейшую роль в поддержании функциональной активности мозга, являясь:

  • источником синтеза биологи-чески активных аминов;

  • источником синтеза произво-дных витаминов (НАД-Н);

  • средствами нейтрализации аммониака;

  • источниками энергии.



  • Сравнительное содержание аминокислот

  • (мкмоль/г)



  • Глутаминовая кислота

  • занимает центральное место в обмене аминокислот мозга, т.к. она:

  • является нейромедиатором;

  • участвует в синтезе ГАМК;

  • участвует в синтезе глутатиона

  • непосредственно временно обезвреживает аммониак;

  • используется в реакциях трансаминирования;

  • тесно связана с промежуточ-ными метаболитами ЦТК



  • Другие аминокислоты мозга

  • метионин (синтез адреналина, ацетилхолина, лецитина);

  • цистатионин (синтез сульфа-тидов, сульфатированных ГАГ);

  • цистеин (синтез таурина);

  • фенилаланин (синтез катехол-аминов);

  • триптофан (синтез серотонина и мелатонина).



  • Нарушение метаболизма аминокислот сопровождается значительными нарушениями функций мозга:

  • фенилпировиноградная олиго-френия (фенилаланин);

  • паркинсонизм (катехоламины);

  • печёночная энцефалопатия (синтез псевдомедиаторов – октопамина и фенилэтиламина);

  • цистинурия (цистатионин)



  • Причина

  • фенилпировиноградной олигофрении

  • дефект фенилаланин-гидроксилазы





  • Катаболизм фенилаланина



  • Липиды нервной ткани.



  • Липиды нервной ткани

  • .



  • Фосфолипиды играют особую роль в построении мембран, имея следующие свойства:

  • амфифильность;

  • четкая ориентация на границе раздела фаз;

  • способность к самопроиз-вольному плотному упаковыва-нию с формированием барьера для диффузии молекул;

  • возможность образования мицелл различной формы.



  • Липидный состав мембран детерминирован генетически. Они располагаются в мембране в соответствии с их конфигу-рацией, зарядом, особенностями состава, степенью гидратации полярных групп, что создает структурно-функциональную асимметрию мембран (66% ненасыщенных ВЖК, бόльшая часть фосфатидил-этаноламинов и фосфатидил-серинов – во внутреннем слое).



  • Сфинголипиды играют важную роль в коммуникации нервной клетки с окружающей средой, участвуя в передаче сигналов.

  • Вариабельность углеводной ча-сти делает их носителями специфичности и информации.

  • У взрослых почти все цереброзиды находятся в миелиновых оболочках, а ганглиозиды – в нейронах.



  • Биологическая роль сфинголипидов нервной ткани:

  • рецепторы внешних сигна-лов, в т.ч. некоторых опасных токсинов – ботулизма (связывает-ся с GT1), столбняка (с GD1);

  • отвечают за специфичность клеточной поверхности, распо-знавание и адгезию клеток;

  • участвуют в синаптической передаче, в реакциях адапта-ции и приспособления;



  • Биологическая роль сфинголипидов нервной ткани:

  • связывают катионы и дру-гие положительно заряженные лиганды;

  • обнаруживают умеренные свойства гаптенов (аллергические и иммунологические процессы).



  • Сфинголипиды – это производные аминоспирта сфингозина, актив-но синтезирующегося нейронами из пальмитоил-КоА и серина.

  • N-ацил-сфингозин (церамид) – исходный субстрат для синтеза сфингомиелина, ганглиозидов и цереброзидов – образуется из сфингозина и соответствующего ацил-КоА.









  • Липиды нервной ткани

  • Схема структуры ганглиозида GM1



Синтез цереброзидов и ганглио-зидов из церамида происходит путем последовательного присоединения УДФ-моносахаридов соответствующими полифермент-ными комплексами мембрано-связанных гликозилтрансфераз.

  • Синтез цереброзидов и ганглио-зидов из церамида происходит путем последовательного присоединения УДФ-моносахаридов соответствующими полифермент-ными комплексами мембрано-связанных гликозилтрансфераз.

  • Ганглиозиды находятся преимущественно в сером веществе. В настоящее время их известно около 15, наиболее исследованные из них –

  • GM1, GD1a, GD1b и GT1.



Синтез (церебро/ганглио-)зидов

  • Синтез (церебро/ганглио-)зидов



Номенклатура ганглиозидов

  • Номенклатура ганглиозидов



Номенклатура ганглиозидов

  • Номенклатура ганглиозидов



Катаболизм ганглиозидов происхо-дит при участии лизосомальных гликозидаз и нейраминидазы. Нарушение их активности – причина сфинголипидозов и ганглиозидозов:

  • Катаболизм ганглиозидов происхо-дит при участии лизосомальных гликозидаз и нейраминидазы. Нарушение их активности – причина сфинголипидозов и ганглиозидозов:

  • болезнь Тея-Сакса (дефект гексозаминидазы);

  • болезни Гоше и Краббе (дефект β-глюко- или β-галакто- цереброзидаз соответственно);

  • болезнь Фарбера (дефект церамидазы);

  • болезнь Нимана-Пика (де-фект сфингомиелиназы).



  • Катаболизм ганглиозида GM1



  • Генерация и проведение нервного импульса. Морфо-функциональная структура синапсов. Нейротрансмиттеры.





Структура различных рецепторов:

  • Структура различных рецепторов:

  • Н-ХР М-ХР



Схема взаимодействия АцХ и холиноблокаторов с Н-ХР

  • Схема взаимодействия АцХ и холиноблокаторов с Н-ХР



  • Структура АцХ, атропина и фосфорорганического эфира



Структура различных рецепторов:

  • Структура различных рецепторов:

  • Адренергичекие ГАМК-

  • синасы рецептор



Критерии (признаки) медиаторов :

  • Критерии (признаки) медиаторов :

  • избирательность их локализации в нервных окончаниях;

  • – присутствие в пресинаптических терминалях ферментов их синтеза;

  • – Са2+-зависимое высвобождение медиаторов при стимуляции нерв-ных окончаний в количествах, со-ответствующих величине стимулов;

  • – наличие на постсинаптической мембране особых чувствительных к медиатору участков – рецепторов;



Критерии (признаки) медиаторов:

  • Критерии (признаки) медиаторов:

  • – наличие в синапсах и нервных терминалях ферментов, участвую-щих в разрушении медиаторов;

  • – наличие системы обратного за-хвата медиатора или его состав-ляющих в пресинаптические тер-минали;

  • – возможность влияния на эф-фекты медиатора с помощью фар-макологических средств.



Химическая классификация медиаторов.

  • Химическая классификация медиаторов.

  • 1. Сложные эфиры – ацетилхолин.

  • 2. Биогенные амины:

  • – катехоламины (дофамин, нор-адреналин, адреналин);

  • – серотонин;

  • – гистамин.

  • 3. Аминокислоты:

  • –   γ-аминомасляная кислота (ГАМК);

  • – глутаминовая кислота;

  • – глицин;

  • –   аргинин;

  • –   таурин.



Химическая классификация медиаторов.

  • Химическая классификация медиаторов.

  • 4.  Пептиды:

  • – опиоидные пептиды (эндорфины, мет-энкефалин, лей-энкефалин);

  • – вещество «P»;

  • – вазоактивный интестинальный пептид;

  • – соматостатин.

  • 5.  Пуриновые соединения: АТФ.

  • 6.  Неорганические вещества с ма-лой молекулярной массой:

  • – NO;

  • – CO.



Функциональная классификация медиаторов.

  • Функциональная классификация медиаторов.

  • 1.  Возбуждающие медиаторы:

  • – ацетилхолин;

  • – глутаминовая кислота;

  • – аспарагиновая кислота.

  • 2.  Тормозные медиаторы:

  • – ГАМК;

  • – глицин;

  • – вещество «P»;

  • – дофамин;

  • – серотонин;

  • – АТФ.



Функциональная классификация медиаторов.

  • Функциональная классификация медиаторов.

  • 3.  Возбуждающие и тормозные медиаторы:

  • – адреналин;

  • – норадреналин;

  • – гистамин.



Нейротрансмиттеры:

  • Нейротрансмиттеры:



Сигнал-трансдукторные системы

  • Сигнал-трансдукторные системы



Сигнал-трансдукторные системы

  • Сигнал-трансдукторные системы



Каталог: bitstream -> 123456789
123456789 -> Системная терапия метастатического рака почки
123456789 -> Ортопедические методы лечения в комплексном лечении заболеваний пародонта
123456789 -> Иммуно-морфологическая характеристика различныхформ атопического дерматита у детей
123456789 -> Лекции Предмет материаловедение Основные физико-химические свойства стомат материалов
123456789 -> Восстановление твердых тканей зубов вкладками и штифтовыми конструкциями
123456789 -> Методические рекомендации для студентов Харьков 2015
123456789 -> Янішен І. В. к мед н., Масловський О. С. к мед н.,Сидорова О. В


Достарыңызбен бөлісу:


©stom.tilimen.org 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет