Лекция №2 Биоэлектрические явления в возбудимых тканях План



Дата02.07.2017
өлшемі445 b.
#18789
түріЛекция


Лекция № 2

  • Биоэлектрические явления в возбудимых тканях

  • План

  • 1. Характеристика возбудимых тканей(ВТ).

  • 2. Мембранный потенциал (МП).

  • 3. Потенциал действия (ПД).

  • 4. Локальный ответ (ЛО).

  • 5. Состояние возбудимости при возбуждении (рефрактерность).


  • Установлено что в живых клетках существует разность потенциалов (“+” “-”) между двумя её точками (мембрана, плазма).

  • В этом смысле живой организм (миллиарды клеток) можно сравнить с аккумулятором - электрогенератором, вырабатывающим гальванический ток. Величина биотока одной клетки в среднем равно 60 – 120мв.



  • Все функции организма осуществляются, регулируются, взаимодействуют биопотенциалами (нейроны, мышцы, железы…) Для выработки биотоков используется энергия макроэргических соединении АТФ, АДФ и др., создающих градиент электролитов внутриклеточно и внеклеточно.



  • Биопотенциалы обусловлены свойствами клеточной мембраны и физико-химическими процессами в клетках.

  • Для понимания биопотенциалов необходимо представить общие законы электростатики (диффузионные и концентрационные потенциалы).





  • В организме различают биопотенциалы :

  • потенциал покоя (ПП) - мембранный потенциал (МП)

  • локальный ответ (ЛО)

  • потенциал действия (ПД) - возбуждение

  • постсинаптические потенциалы (ВПСП) (миниатюрные)

  • тормозной потенциал (ТПСП)

  • рецепторный

  • генераторный потенциал

  • вызванный потенциал



  • Основой всех биопотенциалов является ПП – т.е. разность электрических зарядов в протоплазме и внеклеточной среде, в связи с асимметрическим распределением “+” ”-” зарядов (Na+ K+ Cl-…) по обе стороны мембраны. Это обеспечивается “K+ Na+ насосом” мембраны, которая постоянно накачивает K+ внутрь, а Na+ вне клетку.







  • ПП обусловлен избирательной проницаемостью мембраны, а именно в покое она проницаема для K+ (25 раз больше), чем для Na+. Следовательно,K+ (катион) диффундирует вне клетку по концентрационному градиенту, а их анионы (“-”) не проницаемы и удерживаются в цитоплазме, обуславливая “-” заряд протоплазмы.



  • Во внеклеточной среде высока концентрация Na+ и они по законам диффузии устремлены во внутрь клетки, но в покое мембрана мало проницаема (непроницаема) для Na+ и эти ионы располагаются на внешней поверхности мембраны, заряжая её «+»



  • Таким образом, наружная поверхность мембраны заряжается “+” (Na+), а цитоплазма “-” ( Clˉ, HPO4 ˉ, HCO3 ˉ, АТФ, аспар, янтар, глютамин. кислоты, белок, изоэтионат).

  • ПП можно зарегистрировать чувствительным гальванометром, приложив микроэлектроды на мембрану и в цитоплазму.





  • В эксперименте, при уравнении концентраций K+ внутри и в внеклеточной среде ПП не регистрируется, что указывает на роль K+ в возникновении ПП, которую ещё называют калиевым током.



  • При воздействии на мембрану раздражения происходит повышение проницаемости её (q) для Na+ во внутрь клетки и ПП уменьшается, происходит деполяризация.

  • При под пороговой силе раздражения происходит уменьшения ПП (на 10 – 20мв), в виде локального ответа (ЛО), которая не имеет латентного периода, зависит от силы, не распространяется, суммируется, затухает.





  • При воздействие пороговой (выше) силы раздражения ПП снижается до критического уровня деполяризации (КУД)… и в результате ПП быстро достигает “0” уровня (уравновешивание поляризации) и далее происходит обратная поляризация на 20 – 40мв (реверсия ПП) т.е. поверхность мембраны заряжается “-”, а аксоплазма “+” и в итоге возникает ПД - возбуждение.





  • ПД (возбуждение) –это быстрое, кратковременное (1 мс) изменение ПП в ответ на раздражение достаточной силы, длительности и градиента силы. Величина ПД обычно равна в среднем 120мв и состоит из полного исчезновения ПП (80мв) до “0” и образование обратной поляризации (-40мв)

  • Амплитуда ПД не зависит от силы раздражителя, а имеет зависимость от вида возбудимой ткани.





  • ПД – регистрируется микроэлектродной техникой и состоит из фаз:

  • деполяризации (подъём кривой)

  • реполяризации (спад кривой)

  • Фаза деполяризации включает:

  • локальный ответ

  • деполяризация (до уровня “0”)

  • обратную поляризацию (реверсию)

  • Фаза реполяризации состоит:

  • исчезновение обратной поляризации

  • поляризация мембраны (до уровня ПП)

  • Следовые “-” и “+” потенциалы



  • Образование ПД начинается с повышения проницаемости (q) мембраны для Na+ во внутрь клетки, которое ещё более повышает q Na+ в клетку (регенеративно) Далее Na+ массивно через Na активационные “ворота” устремляются в клетку, “+” заряжая аксоплазму.

  • На мембране существуют также Na+ инактивационные «ворота», которые незначительно пропускают Na+ в клетку. Они закрыты при работе Na+ активационных «ворот».





  • При образовании ПД через 1мм² поверхности мембраны в клетку проникает 20000 ионов Na+ и столько K+ покидает клетку. (Это 1млнная доля запаса ионов клетки)

  • Запас ионов Na+ K+ хватит на 5·105 ПД. без подзарядки. Работа “Na+ K+ насоса” постоянно поддерживает градиент ионов Na+ K+ внутри и вне клетки.



  • Возникший ПД обязательно распространяется по обе стороны от места образования, что называется проведением.

  • Проведение возбуждения (ПД) происходит электротонически от возбуждённого участка к невозбужденному (2сторонне) образованием новых ПД – величиной 120мв, которая в 5-6 раз превышает порог раздражения не возбуждённой точки мембраны. Это называется фактором надёжности проведения (5-6 раз).



  • В период образования ПД в возбудимых тканях происходит полное или частичное исчезновение возбудимости – рефрактерность (Р), которая протекает в 4 фазы:

  • абсолютная Р.

  • относительная Р.

  • экзальтация (супернормальный)

  • субнормальный

  • Р. обуславливает ряд процессов протекающих в норме и патологии в возбудимых тканях (парабиоз, экстрасистола, оптимум…)





  • В железистых клетках имеются ПП и ПД, которые имеют некоторые особенности:

  • ПП не высокий и разность ПП в апикальной и базальной части мембраны не идентичны.

  • Состояние активации клетки обусловлена гиперполяризацией мембраны (↑q Na+ K+) в не клетку, а Clˉ внутрь клетки.





Каталог: uum -> uum-normal-fiziologiya -> 3.amaliy-qism -> 1.maruza-materiallari -> ppt
ppt -> Маъруза №5 Мавзу: Хазм қилишнинг моҳияти ва ахамияти
ppt -> Функции органов пищеварения, пищеварение в полости рта и желудка
ppt -> Маъруза №7 Гемостаз ва фибринолиз
ppt -> Анализаторларнинг умумий физиологияси. Тери анализатори. Анализаторлар тизими
ppt -> Лекция №10 Тема: Движение крови по сосудам Функциональная характеристика кровеносных сосудов
ppt -> Пищеварение в тонком и толстом кишечнике. Всасывание Переваривание патогенных веществ в тонком кишечнике
ppt -> Маъруза 26 Мавзу: Олий асаб фаолияти (оаф)


Достарыңызбен бөлісу:




©stom.tilimen.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет