Лекция 11 Миелиты. Сирингомиелия. Полиомиелит.
Классификация миелитов
Первичные миелиты наиболее часто вызываются вирусами - герпеса, полимиелита. Первичные миелиты наиболее часто вызываются вирусами - герпеса, полимиелита. Вторичные - возникают как осложнение многих инфекций (гриппа, кори, дизентерии, тифов, пневмонии, сепсиса).
Травматические миелиты при открытых и закрытых травмах позвоночника и спинного мозга с присоединением вторичной инфекции.
Интоксикационные миелиты Встречаются редко. Они вызываются отравлением таких веществ: как мышъяк и его соединения, трикрезил-фосфат, гексохлоран, ДДТ, алкоголь.
По степени распространения все миелиты бывают:
Излюбленными местами локализации являются:
Патогенез Инфекция Гематогенная диссеменация Аутоаллергический фон
ПАТОМОРФОЛОГИЯ: пораженный участок спинного мозга характеризуется мягкой консистенцией на разрезе (бабочки) менее отчетлив, вещество спинного мозга отечно, выбухает, имеет желтовато-красный или серовато-желтый цвет.
МИКРОСКОПИЯ: гиперемия, расширение сосудов, инфильтрация их форменными элементами, дегенеративные изменения различной интенсивности, с образованием глиозных рубцов или полости.
В одних случаях воспаление захватывает на ограниченном участке весь поперечник спинного мозга, в других - только часть поперечника, иногда имеется множество очагов, распад миелина. В одних случаях воспаление захватывает на ограниченном участке весь поперечник спинного мозга, в других - только часть поперечника, иногда имеется множество очагов, распад миелина.
КЛИНИКА ОСТРОГО МИЕЛИТА Наблюдаются две группы симптомов: Общеинфекционные Неврологические
Неврологические симптомы 1. Проводниковые: центральный тетра или парапарез; Тетра- или параанестезия; Тетра- или пара- сенситивная атаксия; Трофические расстройства (пролежни); Тазовые расстройства.
2. Сегментарные: Диссоцированная циркулярная гипестезия, корешковые боли
3. Ликворологические: клеточно- белковая диссоциация.
Осложнения острого миелита: Урогенитальный сепсис Сепсис из пролежней
Прогноз: Выздоровление Остаточные явления Летальный исход
Л Е Ч Е Н И Е Антибиотики широкого спектра в достаточно больших дозах. Глюкоза 40% - 20,0 с уротропином (40% - 10,0) Дезинтоксикационные мероприятия-гемодез, вливание 5% глюкозы, физиологического раствора.
Инъекции витаминов В1,В6,В12. Инъекции витаминов В1,В6,В12. Стероидные гормоны. АКТГ Антихолинэстеразные препараты: галантамин, прозерин.
рассасывающая терапия стимулирующая терапия витамины группы В, электофорез с 4%-ным водным раствором мумие, массаж, парафин, ЛФК, санаторно-курортное лечение.
Полиомиелит (Poliomyelitis anterior acuta, детский спинальный паралич paralysis spinalis infantilis)
Полиомиелит острое инфекционное заболевание вирусной природы, поражающее преимущественно клетки передних рогов спинного мозга и двигательных ядер ствола мозга, с последующим развитием параличей и мышечных атрофий.
ЭТИОЛОГИЯ.
Источником инфекции является только человек, страдающий полимиелитом или являющийся скрытым носителем вируса. Заражение происходит при употреблении загрязненных продуктов, путем прямых контактов. Вирус попадает в организм здорового через рот и желудочно-кишечный тракт. Не исключено возможность воздушно-капельной передачи. Источником инфекции является только человек, страдающий полимиелитом или являющийся скрытым носителем вируса. Заражение происходит при употреблении загрязненных продуктов, путем прямых контактов. Вирус попадает в организм здорового через рот и желудочно-кишечный тракт. Не исключено возможность воздушно-капельной передачи.
Выделены три типа вируса, Бунгильда (I тип), Лангсинг (II тип) Леон (III тип)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Острым полимиелитом болеют в основном дети в возрасте от 2 до 5 лет. Дети более старшего возраста болеют реже. Отмечена определенная ceзонность - конец лета и начало осени. Инкубационный период равен 5-14 дням. После перенесенного заболевания остается стойкий иммунитет на всю жизнь.
Патогенез Интестинальная фаза Вирусемия Нервная
Тропность вируса полиомиелита к двигательным мотонейронам переднего рога спинного мозга, ствола головного мозга объясняется: а) особым сродством вируса к нуклеопротеинам клеток крупных мотонейронов;
б) своеобразием капилярного снабжения клеток перифери-ческих мотонейронов б) своеобразием капилярного снабжения клеток перифери-ческих мотонейронов в)бедностью соответствую-щих участков мозга клетками микроглии, играющие большую роль в защите от воздействия инфекции.
Патанатомия Грубые дегенеративные изменения мотонейронов переднего рога спинного мозга, мозгового ствола, клеток ретикулярной формации.
КЛИНИКА И ТЕЧЕНИЕ. В течении полимиелита различают 4 периода:
Антипичные формы полимиелита: 1. Менингорадикулярная форма - симптомы раздражения мозговых оболочек и спинномозговых корешков. 2. Тип восходящего паралича Ландри - начинается с парастезии и корешковыми болями, в ногах повышается температура. Больной погибает от паралича дыхания и сердца.
3. Бульбарная форма - характеризуется периферичес-кими параличами XII,XI,X,VII,V нервов. 3. Бульбарная форма - характеризуется периферичес-кими параличами XII,XI,X,VII,V нервов. 4. Энцефалитическая форма - поражается полушария головного мозга. Абортивные формы. Поражается в виде гриппа или ангины. Чаще желудочно-кишечными расстройствами.
ЛЕЧЕНИЕ. В остром периоде госпитализация в инфекционную больницу, в отд. для полимиелита. Салицилаты, анальгетики, антибиотики, через 2-3 недели массаж, ЛФК. Симптоматическое лечение. Курортное лечение - сорные и соляные ванны, грязелечение. Оперативные-ортопедические операции.
ПРОФИЛАКТИКА ПРОФИЛАКТИКА - больных госпитализировать. Контактным ввести 2 раза гаммо-глобулин по 3-6 мл. Профилактические прививки.
Сирингомиелия Сирингомиелией называют хроническое заболевание, характеризующееся образованием полостей по длиннику спинного мозга. (от греч. слов syrengs - полость и myelon-спинной мозг).
В тех случаях, когда полости не ограничиваются пределами спинного мозга, но переходят и на мозговой ствол, говорят о сирингобульбии В тех случаях, когда полости не ограничиваются пределами спинного мозга, но переходят и на мозговой ствол, говорят о сирингобульбии ( syringobulbia).
Патанатомия В большинстве случаев процесс локализуется в области нижних шейных и верхних грудных сегментов с образованием полости неправильной формы, захватывающей задние рога, передней серой спайки, боковые и передние рога.
ЭТИОЛОГИЯ : Основной причиной сирингомиелии является дефект эмбрионального развития нервной системы, а именно задержка образования заднего шва в месте смыкания обеих половин медуллярной трубки.
Эта "дизрафия" (от лат. слова raphe- шов) сопровождается неправильным созреванием глии, клеточные элементы, которой сохраняют способность к росту. Эта "дизрафия" (от лат. слова raphe- шов) сопровождается неправильным созреванием глии, клеточные элементы, которой сохраняют способность к росту.
Дизрафическийстатус - status dysraphicus. кифосколиоз добавочные ребра воронкообразная грудь асимметричный череп
акрамеголоидные черты лицевого скелета, акрамеголоидные черты лицевого скелета, Неправильная форма стоп, аномалии сосков (неправильное расположение их) Spina bifida occulta и др.
Гарднер в 1957г. выдвинул "гидродинамическую теорию" происхождения сирингомиелии.
Ликвороциркуляция
Клиника Диссоцированные расстройства чувствительности 2. Атрофические парезы верхних конечностей 3. Вегетативно-трофические расстройства
Атипичные формы сирингомиелии 1. Пояснично-крестцовая форма. 2. Дорсо-люмбальная форма. 3. Сирингомиелия с двумя очагами. 4. Сирингобульбия
ЛЕЧЕНИЕ. 1. Симптоматические средства 2. Рентгенотерапия 3.Оперативное вмеша-тельство, направленное на устранение или умень-шение компрессии спинного мозга
Достарыңызбен бөлісу: |