Фонд оценочных средств для промежуточной

Зав.каф., проф._______________Э. Б. Белан

Протокол ____ от ____________________


МЕТОДИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ.

ФОНД ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ

АТТЕСТАЦИИ СТУДЕНТОВ (вопросы для экзаменационного тестирования)

ДИСЦИПЛИНА «ОБЩАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ»

1. 
   Гаптеном называется:
   

Б. антиген, индуцирующий развитие толерантности

В. неполный антиген

Г. Т-клеточный рецептор

2. 
   Антиген может проникнуть в организм:
   

Б. Через ходы в эпителии

В. Через поврежденный эпителий

Г. Любым из перечисленных путей

3. 
   Антигенные детерминанты это:
   

Б. Вещества, вызывающие формирование иммунного ответа

В. Вещества, связывающиеся с H-цепью иммуноглобулинов

Г. Все вышеперечисленное неверно

4. 
   Молекулы МНС II класса необходимы для:
   

Б. презентации экзоантигена

В. фиксации иммуноглобулинов

Г. фиксации комплемента

5. 
   Молекулы МНС I класса необходимы для:
   

Б. презентации экзоантигена

В. фиксации иммуноглобулинов

Г. фиксации комплемента

6. 
   Антигены HLA отсутствуют
   

Б. лейкоцитах

В. эндотелии сосудов

Г. ЦНС

7. 
   Трансплацентарный перенос возможен для:
   

Б. IgG

Г. IgA

8. 
   Трансэпителиальный перенос характерен для:
   

Б. секреторного IgA

В. IgE

Г. IgD

9. 
   Антитела связываются с антигеном:
   

Б. Fc-фрагментами

В. С3-доменами

Г. С2-доменами

10. 
    К иммунокомпетентным клеткам относятся:
    

Б. эндотелиоциты;

В. тромбоциты.

Г. эритроциты

11. 
    Главные гены комплекса гистосовместимости у человека обозначают:
    

Б. DLА;

Г. АВ0.

12. 
    Основным признаком, характеризующим антигены, является:
    

Б. антигенность

В. иммуногенность

Г. все перечисленное

13. 
    Число классов иммуноглобулинов, существующих у человека:
    

Б. 5

Г. 9

14. 
    Какой вариант антигенов загружается на HLA I?
    

15. 
    Что такое иммунологический синапс?
    

16. 
    В каком из указанных анатомических образований количественно преобладают лимфоциты?
    

Б. Пейеровы бляшки в тонком кишечнике

В. Тонзиллярные фолликулы

Г. Костный мозг

17. 
    Физическими и анатомическими барьерами неспецифического иммунитета являются:
    

Б. Кожа/Спинномозговая жидкость

В. Т-клетки базального слоя кожи

Г. нет верного ответа

18. 
    Наиболее точно термину «антигены» соответствует определение:
    

Б. Вещества, вырабатываемые Т-клетками для уничтожения инфекционных агентов

В. Собственные белки организма с измененной структурой

Г. Чужеродные белки, индуцирующие иммунную толерантность

19. 
    В течение лаг-периода после контакта с антигеном и перед формированием адаптивного иммунитета:
    

Б. Осуществляется клеточный иммунитет, но не гуморальный

В. Эффекторы неспецифического иммунитета элиминируют антиген

Г. Факторы неспецифического иммунитета блокируют активацию эффекторных клеток адаптивного иммунитета

20. 
    Лимфоциты активируются антигеном:
    

Б. В костном мозге

В. В печени

Г. В лимфатических узлах

21. 
    Селезенка:
    

Б. Является органом периферической иммунной системы

В. Не является органом иммунной системы

Г. Служит местом созревания Т-лимфоцитов

22. 
    Что из нижеперечисленного имеет наименьшие размеры?
    

Б. Антитело

В. Эпитоп

Г. Белок

23. 
    Самая большая субпопуляция гранулоцитов:
    

Б. Эозинофилы

В. Дендритные клетки

Г. Нейтрофилы

24. 
    По химической структуре антигены могут быть:
    

Б. Углеводородами

В. Нуклеиновыми кислотами

Г. Все вышеперечисленное

25. 
    Иммуногенность:
    

Б. Обычно является свойством собственных антигенов, таких, как ткани внутренней среды глаза

В. Не является свойством антител

Г. Не является свойством гаптенов

26. 
    Выберите правильное утверждение:
    

Б. Каждый тип CD экспрессируется только на одном виде клеток

В. Экспрессия CD вызывается искусственно для того, чтобы дифференцировать разные клетки

Г. CD функционируют в качестве рецепторов для цитокинов и молекул клеточной адгезии

27. 
    В представлении антигена вовлечены:
    

Б. МНС II и VI классов

В. МНС I и II классов

Г. МНС III и IV классов

28. 
    К неспецифическим факторам защиты организма относится:
    

Б. интерферон и лимфокины

В. бактерицидные субстанций тканей, гидролитические ферменты;

Г. Всё перечисленное

29. 
    Секреторная форма какого иммуноглобулина имеет димерную структуру?
    

Б. IgG

Г. IgA

30. 
    Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:
    

Б. гуморальные факторы макрофагов

В. гуморальные факторы костного мозга

Г. Все перечисленное

31. 
    Антиген НЕ способны представлять:
    

Б. В-лимфоциты

В. макрофаги

Г. дендритные клетки

32. 
    Устойчивость к оспе, приобретаемая после инфицирования коровьей оспой, представляет собой пример:
    

Б. Антигенной кросс-реактивности

В. Улучшения захвата вирусных частиц макрофагами

Г. Врожденного иммунитета

33. 
    Какое из утверждений об эпитопах НЕВЕРНО?
    

Б. Белковая молекула обычно имеет несколько эпитопов

В. В-клетки связываются с эпитопами антигенов только после процессинга

Г. Эпитопы белков могут быть как линейными, так и в «свернутой» форме

34. 
    Растворимыми факторами неспецифического иммунитета являются:
    

Б. Лизоцим/ Комплемент

В. Антитела

Г. Гормоны

35. 
    Что из нижеперечисленного НЕ характерно для врожденного иммунитета?
    

Б. Активация под воздействием стимулов

В. Вовлечение клеток многих типов

Г. Наличие иммунологической памяти

36. 
    Что из нижеперечисленного НЕ происходит в костном мозге?
    

Б. Дифференцировка клеток

В. Клеточные взаимодействия

Г. Антиген-зависимый иммунный ответ

37. 
    Зародышевые центры, находящиеся в паракортикальной зоне лимфатических узлов и периферические зоны периартериолярной лимфатической ткани селезенки:
    

Б. Служат для удаления поврежденных эритроцитов из кровеносного русла

В. Действуют как основной источник стволовых клеток, поддерживая таким образом гемопоэз

Г. Создают инфраструктуру, которая при стимуляции антигеном содержит множество В-лимфоцитов и плазматических клеток

38. 
    Где происходит иммунный ответ?
    

39. 
    Какие клетки способны презентировать экзогенные антигены?
    

Б. Эозинофил, нейтрофил.

В. Тучная клетка, NK-клетка.

Г. T-лимфоцит

40. 
    Где осуществляется процессинг экзогенных антигенов?
    

Б. В эндоплазматическом ретикулуме.

В. В эндосомах.

Г. На клеточной поверхности.

41. 
    Следующие свойства способствуют иммуногенности вещества:
    

Б. Сложность химического строения

В. Достаточная стабильность и персистирование после инъекции

Г. Все вышеперечисленное необходимо, но недостаточно

42. 
    К серологическим реакциям можно отнести
    

Б. реакцию гемагглютинации при определении группы крови

В. реакцию бласттрансформации лейкоцитов

Г. НСТ-тест

43. 
    Гуморальное звено иммунитета открыто
    

Б. К Ландштайнером

В. И.И.Мечниковым

Г. П. Эрлихом

44. 
    Фагоцитарное звено иммунитета открыто
    

Б. Л.Пастером

В. Л.Милстайном

Г. К.Пирке

45. 
    К профессиональным антигенпрезентирующим клеткам НЕ относятся:
    

Б. Макрофаги

В. Дендритные клетки

Г. В-лимфоциты

46. 
    Антиген, проникающий в организм путем подкожной инъекции, активирует специфические лимфоциты:
    

Б. В дренирующих лимфоузлах

В. В селезенке

Г. В коже

47. 
    Очень малые дозы антигена белковой природы могут вызвать:
    

Б. Низкодозовый иммунитет

В. Иммунологическое игнорирование

Г. Низкодозовую толерантность

48. 
    Способность антигена вызывать иммунный ответ НЕ зависит от:
    

Б. Степени агрегации антигенов

В. Дозы антигена

Г. Размера антигена

49. 
    Что такое сигнальная трансдукция?
    

50. 
    Что является результатом Т-клеточного ответа?
    

51. 
    Какой изотип иммуноглобулинов синтезируется первым при попадании антигена?
    

52. 
    Клеточное звено иммунитета открыто:
    

Б. Л. Пастером

В. Л. Милстайном

Г. К. Пирке

53. 
    Сколько требуется специфических сигналов для начала иммунных ответов?
    

54. 
    Укажите неправильное обозначение путей активации комплемента:
    

1. 
   классический
   
2. 
   альтернативный
   
3. 
   цитокиновый
   
4. 
   лектиновый
   

55. 
    К супрессорным цитокинам относят:
    

1. 
   ИЛ-1
   
2. 
   ИЛ-3
   
3. 
   ИЛ-7
   
4. 
   ИЛ-10
   

56. Антигены главного комплекса тканевой совместимости класса I человека представлены на поверхности:

1. 
   только эритроцитов
   
2. 
   только эпителиоцитов
   
3. 
   только лимфоцитов
   
4. 
   всех ядросодержащих клеток
   

57. 
    Чужеродный иммунодоминантный пептид распознается в контексте:
    

1. 
   антигенов тканевой совместимости
   
2. 
   эритроцитарных антигенов
   
3. 
   не нуждается в распознании
   

57. 
    Присутствие на клетках мишенях сингенных молекул главного комплекса гистосовместимости препятствует осуществлению функций:
    

1. 
   Т-клеток
   
2. 
   В-клеток
   
3. 
   макрофагов
   
4. 
   NK-клеток
   

59. Вероятность совпадения по всему набору антигенов тканевой совместимости для двух случайных лиц:

1. 
   1 на 100
   
2. 
   1 на 1000
   
3. 
   1 на 100 000
   
4. 
   1 на 1 000 000
   

60. Ключевым цитокином Th2-клеток является:

1. 
   ИЛ-1
   
2. 
   ИЛ-2
   
3. 
   ИЛ-4
   
4. 
   интерферон гамма
   

61. К провоспалительным цитокинам относится:

1. 
   ИЛ-1
   
2. 
   ИЛ-2
   
3. 
   ИЛ-3
   
4. 
   ИЛ-10
   

1. 
   CD28
   
2. 
   перфорина
   
3. 
   комплемента
   
4. 
   Гранзима
   

1. 
   CTL-лимфоциты/ NK-лимфоциты
   
2. 
   В-лимфоциты/Т-лимфоциты
   
3. 
   Дендритные клетки/комплемент
   
4. 
   моноциты/макрофаги
   

64. В реализации реакций врожденного иммунитета НЕ участвуют:

1. 
   Т-лимфоциты/ В-лимфоциты
   
2. 
   NK-лимфоциты/ макрофаги
   
3. 
   NK-лимфоциты/ нейтрофилы
   
4. 
   моноциты/макрофаги
   

65. В эмиграции лейкоцитов из сосудистого русла не участвуют:

1. 
   интегрины
   
2. 
   антигенраспознающие рецепторы
   
3. 
   хемокиновые рецепторы
   
4. 
   селектины
   

66. Участие системы комплемента в иммунологических реакциях:

1. 
   участвует в патогенезе воспаления
   
2. 
   участвует в перфорин-гранзимовых механизмах NK-клеток
   
3. 
   участвует в продукции антител плазматическими клетками
   
4. 
   участвует в патогенезе ГЗТ
   

67. Иммуноглобулины не могут локализоваться:

1. 
   в ядре
   
2. 
   в сыворотке
   
3. 
   на клеточной мембране
   
4. 
   вне клетки
   

68. Реакции клеточного иммунитета осуществляют:

1. 
   Т-лимфоциты
   
2. 
   В-лимфоциты
   
3. 
   плазматические клетки
   
4. 
   дендритные клетки
   

69. Функции, не выполняемые В-лимфоцитами:

1. 
   дифференцируются в клетки-продуценты антител
   
2. 
   формируют клетки памяти
   
3. 
   антигенпредставляющие
   
4. 
   способствуют формированию реакций гиперчувствительности замедленного типа
   

70. Маркером В1-клеток, отличающим их от обычных В-клеток является молекула:

1. 
   CD19
   
2. 
   CD5
   
3. 
   CD20
   
4. 
   IgM
   

71. Положительную селекцию клонов тимоцитов осуществляют:

1. 
   сами тимоциты
   
2. 
   эпителиальные клетки коры тимуса
   
3. 
   эпителиальные клетки мозгового слоя тимуса
   
4. 
   дендритные клетки
   

72. Функции естественных клеток – киллеров (NK-лимфоциты) включают:

1. 
   обеспечение Т-зависимой цитотоксичности
   
2. 
   обеспечение «спонтанной» цитотоксичности против клеток, несущих чужеродную генетическую информацию
   
3. 
   дифференцировку В-лимфоцитов в клетки памяти
   
4. 
   участие «негативной» селекции Т-лимфоцитов тимусе
   

73. Маркером хелперных Т-клеток является:

1. 
   CD4
   
2. 
   CD8
   
3. 
   CD28
   
4. 
   CD45
   

74. Лимфопоэз В-лимфоцитов происходит:

1. 
   в костном мозгу
   
2. 
   в пейеровых бляшках кишечника
   
3. 
   в вилочковой железе
   
4. 
   в селезенке
   

75. Функция В-клеток состоит в:

1. 
   осуществлении цитотоксической функции
   
2. 
   осуществлении фагоцитоза
   
3. 
   выработке антител
   
4. 
   высвобождении гистамина
   

76. Иммунодоминантный пептид является:

1. 
   специфическим сигналом для запуска иммунного ответа
   
2. 
   конечным продуктом спонтанного распада антигена
   
3. 
   маркером субпопуляций иммунокомпетентных клеток
   
4. 
   нет верного ответа
   

77. Особенности адаптивного иммунитета:

1. 
   наследуется
   
2. 
   осуществляется миелоидными клетками
   
3. 
   осуществляется лимфоидными клетками
   
4. 
   функционирует вне зависимости от наличия антигена
   

78. Центральными клетками адаптивного иммунитета являются:

1. 
   Т–лимфоциты / В-лимфоциты
   
2. 
   нейтрофилы
   
3. 
   NK-лимфоциты
   
4. 
   моноциты/макрофаги
   

79. Наиболее часто используемые методы определения сывороточных иммуноглобулинов:

1. 
   метод радиальной иммунодиффузии по Манчини
   
2. 
   радиоиммунологический метод
   
3. 
   иммуноферментный метод
   
4. 
   реакция кольцепреципитации (реакция преципитации на границе слоев, содержащих антиген и антитела) 
   

80. Эффекторные молекулы (антитела) гуморального иммунитета вырабатываются:

1. 
   Т-лимфоцитами
   
2. 
   В-лимфоцитами
   
3. 
   плазматическими клетками
   
4. 
   моноцитами/макрофагами
   

81. Маркером регуляторных CD4-Т-клеток является:

1. 
   CD1
   
2. 
   CD25
   
3. 
   CD19
   
4. 
   CD45
   

82. Вилочковая железа является источником:

1. 
   макрофагов
   
2. 
   тимических гуморальных факторов
   
3. 
   В-лимфоцитов
   
4. 
   регуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов
   

83. Функции, не свойственные Т-лимфоцитам:

1. 
   эффекторы реакций гиперчувствительности замедленного типа
   
2. 
   индукторы иммунологической толерантности
   
3. 
   регуляторы иммунологических реакций
   
4. 
   предшественники клеток-продуцентов антител
   

84. Лимфопоэз NK-лимфоцитов происходит:

1. 
   в костном мозгу
   
2. 
   в вилочковой железе
   
3. 
   в лимфатических узлах
   
4. 
   в селезенке
   

85. Маркерами активации Т-лимфоцитов НЕ является:

1. 
   СD69
   
2. 
   CD20
   
3. 
   CD25
   
4. 
   CD71
   

86. Эффекторные функции Т-клеток НЕ связаны с:

1. 
   цитолитической актвиностью
   
2. 
   опсонизацией клеток
   
3. 
   секерцией цитокинов
   
4. 
   активацией макрофагов
   

87. Основные критерии, характеризующие субпопуляции клеток системы иммунитета:

1. 
   маркерные структуры клеточной поверхности
   
2. 
   особенности функциональной активности
   
3. 
   морфологические параметры
   
4. 
   биохимические параметры (ферментативная активность и др).
   

88. Антигены тканевой совместимости человека (HLA) представляют для иммунного распознавания:

1. 
   бактерии
   
2. 
   вирусы
   
3. 
   гельминтов
   
4. 
   иммунодоминантные пептиды
   

89. Механизм активации системы комплемента по классическому пути связан:

1. 
   с комплексом антиген-антитело
   
2. 
   с интерферонами
   
3. 
   с ИЛ-2
   
4. 
   с IgE
   

90. Маркером цитотоксических Т-клеток является:

1. 
   CD4
   
2. 
   CD8
   
3. 
   CD80
   
4. 
   CD1
   

91. Феномен двойного иммунного распознавания – это:

1. 
   одновременное иммунное распознавание своего и чужого
   
2. 
   распознавание чужеродного иммунодоминантного пептида в контексте собственной молекулы тканевой совместимости
   
3. 
   одновременное распознавание эпитопов двух чужеродных антигенов
   
4. 
   распознавание гаптена В- лимфоцитом с помощью TCR
   

92. Т-хелперы являются:

1. 
   однородной популяцией лимфоцитов
   
2. 
   популяцией, включающей различные типы клеток (лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки и т.д.)
   
3. 
   популяцией, различающейся по своим функциям и маркирующим их молекулам
   
4. 
   функциональными молекулами иммунной системы
   

93. Механизм активации системы комплемента по лектиновому пути связан:

1. 
   с участием комплекса антиген-антитело
   
2. 
   со связыванием  маннозосвязывающего лектина и специфических сахаров бактериальной мембраны
   
3. 
   с активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов
   
4. 
   с активацией цитокинами естественных киллеров
   

94. Т-эффекторы не осуществляют реакции:

1. 
   гиперчувствительности замедленного типа
   
2. 
   гиперчувствительности немедленного типа
   
3. 
   контактной гиперчувствительности
   
4. 
   противовирусного иммунитета
   

97. Механизм активации системы комплемента по лектиновому пути связан: