Двигательная функция клеток



Дата21.07.2018
өлшемі445 b.



ДВИГАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК

  • ДВИГАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК

  • РЕЦЕПТОРНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК

  • ФУНКЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ рН В КЛЕТКЕ. ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ.

  • КАЛЬЦИЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ. РОЛЬ КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ.

  • КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

  • ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ

  • ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТКИ ДЛЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ИОНОВ, НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ, ВОДЫ, ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, КРАСИТЕЛЕЙ.

  • РОСТ И СТАРЕНИЕ КЛЕТОК





мышечное сокращение

  • мышечное сокращение

  • движение ресничек и жгутиков

  • расхождение хромосом при митозе и мейозе

  • укорочение хромосом, происходящее перед прикреплением к веретену деления

  • амебоидное движение

  • циклоз







Актин имеет участки связывания с:

  • Актин имеет участки связывания с:

  • Mg2+

  • АТФ

  • 3 типа актинов:

  • α- актин характерен для мышечных клеток

  • β-, γ- актины - немышечные актины.



Нуклеация – образование затравок (тримеров)

  • Нуклеация – образование затравок (тримеров)

  • Элонгация – рост полимеров засчет присоединения к обоим концам тримера новых молекул G–актина.

  • Формирование F-актина - двойная спираль из актиновых мономеров, содержащая по крайней мере 5 специфических участков связывания с системой вспомогательных или актинсвязывающих белков (АСБ):

  • «+» - конец

  • «-» – конец

  • не менее 3-х специфических участков на боковых поверхностях

  • Диссоциация мономеров на концах, фрагментация филаментов и их стыковка





Белки, ингибирующие полимеризацию актина: профиллин

  • Белки, ингибирующие полимеризацию актина: профиллин

  • Кэпирующие белки. Кэпирование «+»-конца F–актина :

  • гельзолин, виллин, фрагмин. Кэпирование «-»-конца F–актина:акументин

  • Стабилизирующие белки: тропомиозин и филамин

  • Сшивающие

  • Белки, связывающие актин с мембраной

  • Немышечный миозин



Цитохалазины (низкомолекулярные гетероциклические соединения, вторичные метаболиты некоторых грибов) образуют комплекс с актином и, связываясь с «+»-концом микрофиламента, блокируют полимеризацию, что в конечном счете приводит к разборке фибриллы.

  • Цитохалазины (низкомолекулярные гетероциклические соединения, вторичные метаболиты некоторых грибов) образуют комплекс с актином и, связываясь с «+»-концом микрофиламента, блокируют полимеризацию, что в конечном счете приводит к разборке фибриллы.

  • Циклопептид фаллоидин (яд бледной поганки), напротив, стабилизирует актиновые филаменты.

  • Оба вещества широко используются в исследованиях цитоскелета клетки.



Образование сократимого кольца при цитотомии

  • Образование сократимого кольца при цитотомии

  • Перемещение клетки

  • Эндо- и экзоцитоз

  • Участие в свертывании крови

  • Все эти процессы обеспичиваются благодаря

  • Актин-миозиновой системе- Главный компонент всех сократительных процессов в организме



  • палочковидная хвостовая часть

  • две глобулярные головки:

  • -тяжелые цепи (200 кДа)

  • - легкие цепи (18 кДа).

















Основной белок микротрубочек – тубулин. У всех эукариотических клеток он представляет собой гетеродимер, состоящий из молекул α- и β-тубулина, близких по аминокислотным последовательностям.

  • Основной белок микротрубочек – тубулин. У всех эукариотических клеток он представляет собой гетеродимер, состоящий из молекул α- и β-тубулина, близких по аминокислотным последовательностям.



  • Нуклеация - образование затравок – олигомеры тубулина, содержащие несколько десятков молекул; образуются нитевидные структуры – протофиламенты, в которых β-тубулин предшествующего димера контактирует с α-тубулином следующего

  • Элонгация - надстраивание затравок с формированием плоской пластинки из 13-14 параллельно уложенных и продольно ориентированных протофиламентов, которая по мере удлинения постепенно сворачивается, образуя микротрубочку.

  • При полимеризации происходит гидролиз ГТФ.

  • Условия:

  • - присутствие ГТФ , Mg 2+ ,

  • - удаление Са 2+

  • - повышение температуры до 37 градусов.



ЗАРИСУЙТЕ СХЕМУ ОБРАЗОВАНИЯ МИКРОТРУБОЧЕК

  • ЗАРИСУЙТЕ СХЕМУ ОБРАЗОВАНИЯ МИКРОТРУБОЧЕК





колхицин, (растительный алкалоид), связывается с тубулиновым димером и «+»-концом микротрубочек, препятствуя полимеризации;

  • колхицин, (растительный алкалоид), связывается с тубулиновым димером и «+»-концом микротрубочек, препятствуя полимеризации;

  • колхицин и винбластин присоединяются к мономерам тубулина и блокируют рост микротрубочек, при этом продолжается и распад микротрубочек;

  • таксол (выделенный из коры тиса, противоопухлевое лекарство) – стабилизирует микротрубочки, препятствуя деполимеризации.







ЗАРИСУЙТЕ КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР

  • ЗАРИСУЙТЕ КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР





Динеины и кинезины - эти молекулы одним концом прикрепляются сбоку к микротрубочке и могут двигаться по ней в присутствии АТФ. Противоположным концом связываются с органоидом.

  • Динеины и кинезины - эти молекулы одним концом прикрепляются сбоку к микротрубочке и могут двигаться по ней в присутствии АТФ. Противоположным концом связываются с органоидом.











в составе различают:

  • в составе различают:

  • - центральный консервативный (одинаковый у всех) домен. Имеет палочковидную форму и состоит из 310 аминокислотных остатков. Образуют суперспирали между двумя молекулами белка.

  • 2 концевых участка сильно варьирующих по длине и по последовательности аминокислот. Не имеют спиральной структуры.

  • Полимеризация димеров белка происходит путем взаимодействия концевых участков, без затраты энергии АТФ или ГТФ. В результате полимеризации формируются протофибриллы (состоят из 4-х молекул), которые затем объединяются в филаменты диаметром ~ 10 нм.





  • Циклоз характеризует уровень жизнедеятельности клетки и зависит от процессов дыхания и гликолиза.

  • Разнообразные внешние стимулы (нагрев, повышенное гидростатическое давление, механические воздействия, электрический ток) останавливают движение цитоплазмы.

  • При освещении ультрафиолетовыми и рентгеновскими лучами, при действии эфира, хлороформа, гербицидов описаны 2-х-фазные изменения – вначале движение ускорялось, а затем замедлялось и останавливалось.

  • Во многих растительных клетках (элодеи, валиснерии) циклоз может начаться под влиянием внешних воздействий (соли металлов, сапонин, видимый свет). Такое индуцированное движение обычно называют вторичным, в отличие от спонтанного, или первичного, движения, характерного например, для клеток нителлы, корневых волосков многих растений.



В основе циклоза лежит функционирование сократительных белков, обладающих АТФ-азной активностью, например может быть обусловлено сокращением МТ.

  • В основе циклоза лежит функционирование сократительных белков, обладающих АТФ-азной активностью, например может быть обусловлено сокращением МТ.

  • МТ обнаружены в растительных клетках, где наблюдается интенсивно движение цитоплазмы; много МТ в гладких миоцитах;

  • МТ и нейрофиламенты регулируют транспорт веществ по аксону и дендритам в том или ином направлении.



Амебоидным движением обладают самые разнообразные клетки – простейшие из класса саркодовых, зооспоры, некоторые сперматозоиды и яйцеклетки, плазмодии миксомицетов, фибробласты, лейкоциты, эпителиоциты и нейроны в тканевых культурах, клетки эмбрионов позвоночных. Хорошо развито амебоидное движение у миобластов, из которых развиваются миосимпласты. При регенерации эпителия клетки становятся подвижными и путем амебоидных движений перемещаются в глубь раны. Одним из способов злокачественных новообразований внутри организма является амебоидное движение раковых клеток.

  • Амебоидным движением обладают самые разнообразные клетки – простейшие из класса саркодовых, зооспоры, некоторые сперматозоиды и яйцеклетки, плазмодии миксомицетов, фибробласты, лейкоциты, эпителиоциты и нейроны в тканевых культурах, клетки эмбрионов позвоночных. Хорошо развито амебоидное движение у миобластов, из которых развиваются миосимпласты. При регенерации эпителия клетки становятся подвижными и путем амебоидных движений перемещаются в глубь раны. Одним из способов злокачественных новообразований внутри организма является амебоидное движение раковых клеток.





  • Красным цветом окрашены микрофиламенты и их пучки, связанные с флуоресцирующими антителами к актину, зеленым — микротрубочки, окрашенные антителами к тубулину. 1 — ламеллоплазма; 2 — ядро



Мерцательное движение обусловлено деятельностью специализированных органелл – выростов клетки, называемых ресничками (многочисленны и короткие, длиной 5 ~10 мкм) и жгутиками (единичные и длинные, до 150 мкм).

  • Мерцательное движение обусловлено деятельностью специализированных органелл – выростов клетки, называемых ресничками (многочисленны и короткие, длиной 5 ~10 мкм) и жгутиками (единичные и длинные, до 150 мкм).

  • Они имеют очень широкое распространение и выполняют разную функцию. Благодаря их ритмичному движению свободноживущие клетки (жгутиконосцы, инфузории, подвижные бактерии, сперматозоиды, водоросли) могут перемещаться в среде. Движение низших червей, личинок иглокожих, моллюсков и кольчатых червей осуществляется также благодаря деятельности ресничек поверхностного эпителия. Работа ресничек вызывает перемещение яйцеклеток, пылинок, пищевых частиц и содействует выполнению многих функций организма: питанию, выделению, дыханию. Подвижными волосками (жгутиками - киноцилиями) или их производными – снабжены все рецепторные клетки.



Основной тип движения жгутиков – ундулирующее или волнообразное (синусоидальное, распространяющееся в одном направлении, либо от основания жгутика к его вершине, либо наоборот). Большинство ресничек действует наподобие весел, производя гребущие взмахи. Интенсивность движения ресничек и жгутиков зависит от температуры и концентрации Н+.

  • Основной тип движения жгутиков – ундулирующее или волнообразное (синусоидальное, распространяющееся в одном направлении, либо от основания жгутика к его вершине, либо наоборот). Большинство ресничек действует наподобие весел, производя гребущие взмахи. Интенсивность движения ресничек и жгутиков зависит от температуры и концентрации Н+.

  • Жгутики одной клетки могут функционировать относительно независимо друг от друга, деятельность ресничек простейших и мерцательного эпителия проявляет четкую согласованность. При постепенной наркотизации исчезает координация движения ресничек и они начинают колебаться независимо друг от друга, а затем их двигательная активность прекращается.

  • Ресничкам и жгутикам присущ автоматизм, будучи изолированными они ритмически двигаются, но движения их не координированы. Для нормального функционирования реснички (жгутика) необходима связь ее с базальным тельцем, расположенным у основания реснички (жгутика).







Достарыңызбен бөлісу:


©stom.tilimen.org 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет