БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
в 1873 году подсчитали, что всего на земном шаре было произведено 247 переливаний, из них 176 окончились смертью. в 1873 году подсчитали, что всего на земном шаре было произведено 247 переливаний, из них 176 окончились смертью.
БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
1900 г. 1900 г. S.G. Shattock указал на свойство сыворотки человека вызывать склеивание эритроцитов другого человека
БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
1921 г. 1921 г.утверждена классификация Я. Янски, который обозначил группы крови римскими цифрами: I, II, III и IV.
1910 г. 1910 г. E.von Dungern и L. Hirschfeld(частая у европейцев группа крови получила обозначение – А, более редкая – В)
1910 г. 1910 г.К Ландштейнер отменил цифровые системы обозначения. На совете Американской ассоциации иммунологов Ландштейнер предложил буквенную систему: частая у европейцев группа крови получила обозначение «А» более редкая «В» группа крови, эритроциты которой не агглютинировались ни одной сывороткой, была обозначена символом «О» четвертая группа получила обозначение «АВ»
БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
1908 г. 1908 г. A.A. Epstein и R. Ottenberg предположили, что группы крови наследуются
1911 г. 1911 г. E.von Dungern и L. Hirschfeldвыдвинули гипотезу наследования групп крови системы АВО Суть – наследование обеспечивается двумя парами аллеломорфов (А/а и В/в) с доминантно-рецессивным типом взаимодействия, за формирование «О» группы отвечают сочетания а/а или в/в.
1925 г. 1925 г. F. Bernstein предложил новую схему Суть – существуют три аллельных гена, два кодоминантных аллеля А и В, а один рецессивный – Опри сочетании они дают шесть генотипов: АА, АО, ВВ, ВО, АВ и ОО, проявляющихся в четырех фенотипах: А, В, АВ и О.
БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
Антигены АВН(О) - полисахаридные комплексы Антигены АВН(О) - полисахаридные комплексы Различия в антигенной специфичности зависят от терминальных моносахаридов и от типа их связи. Основную роль в специфичности играет:вещества Н - L-фруктоза вещества А - N-ацетил-D-галактозамин вещества В - D-галактоза.
БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА БП. АЛЛОАНТИГЕНЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
Предпосылки для исследования. Предпосылки для исследования. Антигены групп крови устойчивы к внешнему воздействию и сохраняются длительное время. Установлена группу крови мумифицированных останков людей в древних захоронениях.
Генетический полиморфизм в ходе эволюции, за счет мутирования гена-предшественника (или первичного гена), в локусе 9 хромосомы возникла полиаллельная система генов A, B и 0. Генетический полиморфизм в ходе эволюции, за счет мутирования гена-предшественника (или первичного гена), в локусе 9 хромосомы возникла полиаллельная система генов A, B и 0.
Полиморфизм по генам AB0 входит в наследство, полученное человеком от его весьма далеких предков Полиморфизм по генам AB0 входит в наследство, полученное человеком от его весьма далеких предков
Приматы, обладают антигенными структурами A, B и 0, и это подтверждает преемственность развития жизни на Земле. Приматы, обладают антигенными структурами A, B и 0, и это подтверждает преемственность развития жизни на Земле. Но есть нюансы: гориллы имеют только ген B, карликовые шимпанзе только A.
Самой древней является первая группа крови O(I), она обнаружена у неандертальцев Самой древней является первая группа крови O(I), она обнаружена у неандертальцев (200 тыс. лет назад) и кроманьонцев (130 тыс. лет назад)
А(II) группа крови появилась между 2500 и 1500 годами до н.э. в Азии и распространились за пределы Азии, в Европу. А(II) группа крови появилась между 2500 и 1500 годами до н.э. в Азии и распространились за пределы Азии, в Европу. В(III) группа крови возникла примерно за 1015 лет до н.э. в предгорьях Гималаев на территории нынешних Индии и Пакистана. АВ(IV) группа крови – редкая, она есть лишь у 5% населения планеты. Она появилась не более 1000 лет назад, и является результатом смешения генетической информации людей с группой А (преимущественно индоевропейцев) и В(монголоидов).
Большинство американских индейцев имеют группу крови 0 (I); Большинство американских индейцев имеют группу крови 0 (I); Среди европейцев преобладают люди с группой крови А (II); У 50% индусов, большой доли китайцев и корейцев — группа крови В (III). Среди народов Европы прослеживается повышение носителей крови группы B (III) с запада на восток.
Антиген А – маркер группы А(II) подразделяется на основные варианты: Антиген А – маркер группы А(II) подразделяется на основные варианты: А1 (частота встречаемости около 88 %), А2 (около 12 %), А3 (частота 1: 1000 – 1 : 10000), А4 (частота в популяции 1 : 30000), Аm, Ао, Ах, Аz, Аg, Ае и Аend, которые встречаются крайне редко.
Антигенные отличия А, в виде А1 и А2 и т.д, являются в основном количественными: Антигенные отличия А, в виде А1 и А2 и т.д, являются в основном количественными: каждый А1-эритроцит имеет 1.000.000 копий А-антигена на своей поверхности, каждый А2-эритроцит всего около 250.000.
Антиген В – маркер группы В(III) имеет меньше разновидностей и встречаются они реже: Антиген В – маркер группы В(III) имеет меньше разновидностей и встречаются они реже: В2, В3 (обнаружен в японской популяции), В4, Вх; иногда при отсутствии в генотипе гена В, слабую В-подобную реакцию дает антиген Escherichia coli.
Аллоантигены АВО экспрессируются: Аллоантигены АВО экспрессируются: 1. в крови на строме эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов,2. в биологических жидкостях (слюне, слезах, молоке, сперме и желудочном соке),3. в большинстве тканей (кроме хрусталика, хориона, плаценты, хряща и эпителия кожи).
АВО-подобные антигены широко распространены. АВО-подобные антигены широко распространены. В животном мире – у млекопитающих и рыб в эритроцитах содержатся агглютиногены А и В, идентичные или близкие человеческим. Среди растений – вещества, сходные с антигенами системы АВО, выявлены у высших растений. У некоторых прокариот, вирусов и беспозвоночных также обнаружены вещества, сходные с антигенами системы АВО.
АВО-антигенная дифференцировка наблюдается в большинстве тканей организма человека на самых ранних стадиях эмбриогенеза. АВО-антигенная дифференцировка наблюдается в большинстве тканей организма человека на самых ранних стадиях эмбриогенеза. Антигены А и Н обнаруживаются в крови плода уже в возрасте 5 недель.
Особенность системы групп крови АВО - это единственная система, для которой характерно наличие в сыворотке крови естественных, а не иммунных антител (изогемагглютининов). Особенность системы групп крови АВО - это единственная система, для которой характерно наличие в сыворотке крови естественных, а не иммунных антител (изогемагглютининов). Синтез антител стимулируется перекрестно реагирующими антигенами микробного происхождения.
Антитела системы АВО представлены тремя классами иммуноглобулинов: IgM, IgG, IgA. Антитела системы АВО представлены тремя классами иммуноглобулинов: IgM, IgG, IgA. IgG-агглютининов способны проникать через плаценту и обладают большой агглютинационной силой.
Среди носителей каждой группы крови равное количество мужчин и женщин. Среди носителей каждой группы крови равное количество мужчин и женщин. Существует связь между группой крови и риском развития некоторых заболеваний. Австралийские ученые установили, что люди с группой крови 0 (I) гораздо реже страдают шизофренией. У обладателей крови группы B (III) выше, чем у остальных, риск тяжелого заболевания нервной системы – болезни Паркинсона.
O(I) - язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, гастриты, тяжелые формы болезней желудочно-кишечного тракта, у грудных детей чаще развиваются гнойно-септические инфекции, повышенная восприимчивость ко всем инфекционным заболеваниям. O(I) - язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, гастриты, тяжелые формы болезней желудочно-кишечного тракта, у грудных детей чаще развиваются гнойно-септические инфекции, повышенная восприимчивость ко всем инфекционным заболеваниям. A(II) - ревматические заболевания, диабет, ишемическая болезнь сердца, бронхиальная астма, аллергии, лейкозы, холецистит, желчнокаменная болезнь. B(III) - пневмония, развитие инфекций после операции, у женщин – гнойный мастит, сепсис после родов, радикулит, остеохондроз, заболевания суставов. AB(IV) - ОРВИ, грипп, ангина, гайморит, заболевания сердца.
Получая Нобелевскую премию в 1930 г. в области физиологии и медицины, К. Ландштейнер высказал предположение о том, что в будущем его исследования будут продолжены и будут открыты новые группы крови. И он оказался прав. Получая Нобелевскую премию в 1930 г. в области физиологии и медицины, К. Ландштейнер высказал предположение о том, что в будущем его исследования будут продолжены и будут открыты новые группы крови. И он оказался прав.
Достарыңызбен бөлісу: |
