Антипирин
Токсикологическое значение. Токсикологическое значение. У антипирина болеутоляющий, жаропонижающий и противовоспалительный действия ярко выражены. В медицинской практике антипирин используется при лечении невралгии, ревматизма, простудных и других заболеваний. Известно кровоостанавливающее действие.
Метаболизм. Метаболизм. Антипирин легко поступает в кровь. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 ч. Метаболизм антипирина в организме происходит медленно. 50% антипирина метаболизируется. 5 % выделяется в несвязанном виде. 30-40% антипирина выделяется в виде глюкуронида. Антипирин в организме образует 4-гидроксиантипирина.
1. Извлекается подкисленным спиртом 1. Извлекается подкисленным спиртом 2. Изолируется подкисленной водой. Антипирин экстрагируется органическими растворителями из кислых и щелочных водных растворов.
Реакция с реактивом Либермана - оранжевое Реакция с реактивом Манделина - зеленное Реакция с хлоридом железа (III) - красное (ферропирин)
1. ТСХ: пластинка - сликагель G, толщина 250 мкм. Обработанный метаноловым раствором HCl; подвижная фаза - метанол- 25% аммиак (100:1,5); проявитель - хлорид железа-(III), Rf=0,65, красное пятно 1. ТСХ: пластинка - сликагель G, толщина 250 мкм. Обработанный метаноловым раствором HCl; подвижная фаза - метанол- 25% аммиак (100:1,5); проявитель - хлорид железа-(III), Rf=0,65, красное пятно
3. ВЭЖХ: колонка - ODS Hyрhersil (160 х 5 мм, 5мкм); мобильная фаза - Изопропанол - муравьиная кислота - 0,1 М фосфатный буфер, рН 13,6 (176:1:1000) детектор - УФ - 242 нм; Время удерживание 0,95 мин. 3. ВЭЖХ: колонка - ODS Hyрhersil (160 х 5 мм, 5мкм); мобильная фаза - Изопропанол - муравьиная кислота - 0,1 М фосфатный буфер, рН 13,6 (176:1:1000) детектор - УФ - 242 нм; Время удерживание 0,95 мин.
Амидопирин
Метаболизм. Метаболизм. При метаболизме амидопирина путем деметилирования и ацетилирования образуется 4-аминоантипирин, метиламиноантипирин, рубазоновая и метилрубазоновая кислоты, имеющие красноватую окраску. Поэтому моча приобретает красновато-буроватую окраску.
1. Извлекается подкисленным спиртом 1. Извлекается подкисленным спиртом 2. Изолируется подкисленной водой. Амидопирин экстрагируется органическими растворителями из кислых и щелочных водных растворов.
УФ-спектр амидопирина в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимум поглощения при длине волны 256 нм, и минимум – при 228 нм, а также изгиб при 242 нм. УФ-спектр амидопирина в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимум поглощения при длине волны 256 нм, и минимум – при 228 нм, а также изгиб при 242 нм.
Анальгин
1. Извлекается подкисленным спиртом 1. Извлекается подкисленным спиртом 2. Изолируется подкисленной водой. Анальгин экстрагируется органическими растворителями из кислых и щелочных водных растворов.
Токсикологическое значение Токсикологическое значение Бутадион в медицине применяется как противовоспалительный, обезболивающий, жаропонижающий препарат, при лечении подагры и ревматоидного полиартрита.
1. Извлекается подкисленным спиртом 1. Извлекается подкисленным спиртом 2. Изолируется подкисленной водой. Бутадион экстрагируется органическими растворителями из кислых и щелочных водных растворов.
Реакции обнаружения 1. Бутадион дает осадки с реактивами группового осаждения алкалоидов. 2. С сульфатом меди-(II) образует серый осадок, переходящий в светло голубой. 3. С серной кислотой в присутствии натрий нитрита сначала образуется темно-желтое, переходящее в красное окрашивание.
Количественное определение Количественное определение УФ-спектрометрия: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты.
Достарыңызбен бөлісу: |