Аэробный гликолиз



Дата21.07.2018
өлшемі60.09 Kb.
#80134
Общая схема метаболизма.

карта

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/6_files/mb4_021.jpeg

Схема взаимосвязи общего пути катаболизма и ЦПЭ.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2011/8_files/mb4_027.jpeg

Цитратный цикл

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_016.jpeg

Метаболизм глюкозо-6-фосфата.





Образование УДФ-глюкозы

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_044.jpeg

Синтез и распад гликогена.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_028.jpeg

АЭРОБНЫЙ ГЛИКОЛИЗ

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_026.jpeg

Анаэробный гликолиз

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_033.jpeg

Гликолиз и глюконеогенез. Ферменты обратимых реакций гликолиза и глюконеогенеза: 2 - фосфоглюкоизомераза; 4 - альдолаза; 5 - три-озофосфатизомераза; 6 - глицеральдегидфосфатде-гидрогеназа; 7 - фосфоглицераткиназа; 8 - фосфог-лицератмутаза; 9 - енолаза. Ферменты необратимых реакций глюконеогенеза: 11 - пируваткарбоксилаза; 12 - фосфоенолпируваткарбоксикиназа; 13 - фрук-тозо-1,6-бисфосфатаза; 14 - глюкозо-6-фосфатаза. I-III - субстратные циклы.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_062.jpegРегуляция метаболизма глюкозы в печени. БИФ - бифункциональный фермент (фруктозо-2,6-бисфосфатаза/фосфофруктокиназа-2); БИФ-ОН - дефосфорилированный фермент; БИФ-Р - фосфори-лированный фермент, ПДК-ОН - дефосфорилированный пируватдегидрогеназный комплекс; ПК-ОН - де-фосфорилированная пируваткиназа; ГАФ - глицеральдегидфосфат; ДАФ - дигидроксиацетонфосфат, ФЕП - фосфоенолпируват. I-III - субстратные циклы: в рамках - регуляторные ферменты глиполиза и глюконеогенеза.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_043.jpeg1 - окисление глюкозы до пирувата и окислительное декарбоксили-рование пирувата приводят к образованию ацетил-КоА; 2 - ацетил-КоА является строительным блоком для синтеза жирных кислот; 3 - жирные кислоты и a-глицеролфосфат, образующийся в реакции восстановления дигидроксиацетонфосфата, участвуют в синтезе триацилглицеролов.

Синтез жира из углеводов.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_041.jpeg

Окислительный этап пентозофосфатного пути.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_058.jpeg

Метаболизм фруктозы. а - превращение фруктозы в дигидроксиацетон-3-фосфат и глицераль-дегид-3-фосфат; б - путь включения фруктозы в гликолиз и глюконеогенез; в - путь включения фруктозы в синтез гликогена.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/7_files/mb4_018.jpeg

Обмен галактозы



http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_051.jpeg

β-окисление жирных кислот



http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_040.jpeg

Окисление жирных кислот с одной двойной связью.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_009.jpeg

Синтез кетоновых тел в митохондриях гепатоцитов.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_019.jpeg

Окисление кетоновых тел в тканях. * - реакция активации ацетоацетата.



http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_038.jpeg

Синтез пальмитиновой кислоты. Синтаза жирных кислот: в первом протомере SH-группа принадлежит цистеину, во втором - фосфопантетеину. После окончания первого цикла радикал бутирила переносится на SH-группу первого протомера. Затем повторяется та же последовательность реакций, что и в первом цикле. Пальмитоил-Е - остаток пальмитиновой кислоты, связанный с синтазой жирных кислот. В синтезированной жирной кислоте только 2 дистальных атома углерода, обозначенные *, происходят из ацетил-КоА, остальные - из малонил-КоА.



http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_052.jpeg

Образование ненасыщенных жирных кислот.





http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_012.jpeg

Синтез эйкозаноидов из арахидоновой кислоты.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_033.jpeg

Липоксигеназный путь синтеза эйкозаноидов.

ОБМЕН ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИДОВ

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_055.jpeg

Схема синтеза глицерофосфолипидов. R1 - радикал насыщенной жирной кислоты; R2 - радикал полиеновой жирной кислоты; SAM - S-аденозилметионин.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_023.jpeg

Синтез ЦДФ-холина. «Полярная головка» фосфатидилхолина превращается за счёт энергии АТФ в активную форму - фосфохолин, который затем присоединяется к ЦТФ с одновременным удалением PPi, что сдвигает равновесие реакции вправо. Образовавшийся ЦДФ-холин - донор холина для синтеза молекул фосфатидилхолинов. ЦДФ-холин - цитидилдифосфохолин; ЦМФ - цитидилмонофосфат; Р - остаток фосфорной кислоты.

Синтез сфинголипидов из церамида. Обозначения: гал - галактоза; глк - глюкоза; гал - Naц-N-ацетилгалактозамин; N-АНК - N-ацетилнейраминовая кислота; УДФ-галактоза, УДФ-глюкоза - активные формы углеводов, присоединяемые специфическими гликозилтрансферазами; ЦМФ-N-AHK - активная форма N-ацетилнейраминовой кислоты; ФАФС - фосфоаденозилфосфосульфат -

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_069.jpeg

Синтез холестерола. С5 - изопентенилпирофосфат; С15 - фарнезилпирофосфат. Все атомы углерода холестерола происходят из ацетил-КоА. Сквален - углеводород линейной структуры - превращается ферментом циклазой в ланостерол, содержащий 4 конденсированных кольца и гидроксильную группу. Ланостерол через ряд последовательных реакций превращается в холестерол (I, II, III - этапы синтеза).

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_030.jpeg

Синтез первичных жёлчных кислот и его регуляция. В процессе синтеза жёлчных кислот холес-терол подвергается гидроксилированию, восстановлению двойной связи в положениях 5 и 6 и окислению боковой цепи. Образуется 2 типа жёлчных кислот: одна с гидроксильными группами в положениях 3 и 7, другая - с гидроксильными группами в положениях 3, 7, 12.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/8_files/mb4_060.jpegКонъюгация жёлчных кислот в печени и разрушение в кишечнике. А - продукты конъюгации обладают лучшими детергентными свойствами, так как снижается константа диссоциации, и молекулы полностью диссоциированы при рН 6 в кишечнике. Конъюгации подвергаются холевая и хенодезоксихолевая кислоты; Б - в кишечнике небольшое количество жёлчных кислот под действием ферментов бактерий превращаются в литохолевую и дезоксихолевую кислоты.

ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_010.jpegγ-Глутамильный цикл. Система состоит из одного мембранного и пяти цитоплазматических ферментов. Перенос аминокислоты внутрь клетки осуществляется в комплексе с глутамильным остатком глутатиона под действием γ-глутамилтранс-феразы. Затем аминокислота освобождается, а γ-глутамильный остаток в несколько стадий превращается в глутатион, который способен присоединять следующую молекулу аминокислоты. E1 - γ-глутамилтрансфераза; E2 - γ-глутамилциклотрансфераза; E3 - пептидаза; E4 - оксопролиназа; E5 - γ-глутамилцистеинсинтетаза; E6 - глутатионсинтетаза.

Судьба продуктов дезаминирования аминокислот.

Метаболизм амидного азота глутамина в почках.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_025.jpeg

Глюкозо-аланиновый цикл.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_053.jpeg

Обмен аммиака. Основной источник аммиака - аминокислоты. Большая часть образовавшегося аммиака обезвреживается в орнитиновом цикле в печени и выделяется в виде мочевины. Основной реакцией обезвреживания аммиака в тканях является синтез глутамина, который затем используется в анаболических процессах и для обезвреживания веществ в печени. Ферменты глутаматдегидрогеназа и глутаминсинтетаза являются регуляторными и обусловливают скорость процессов образования и обезвреживания аммиака.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_030.jpeg

Орнитиновый цикл

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_041.jpeg

Цикл регенерации аспартата, сопряжённый с орнитиновым циклом.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_029.jpeg

Взаимосвязь орнитинового цикла и общего пути катаболизма. Фумарат, образующийся в результате расщепления аргининосукцината, превращается в малат, который затем переносится в митохондрии, включается в ЦТК и дегидрируется с образованием оксалоацетата. Эта реакция сопровождается выделением 3 молекул АТФ, которые и компенсируют затраты энергии на синтез одной молекулы мочевины.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_027.jpeg

Включение безазотистого остатка аминокислот в общий путь катаболизма.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_015.jpeg

Пути превращения фенилаланина и тирозина в разных тканях. Н4БП - тетрагидробиоптерин; Н2БП - дигидробиоптерин; ПФ - пиридоксальфосфат; SAM - S-аденозилметионин.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_038.jpeg

Синтез γ-аминомасляной кислоты

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_061.jpeg

Синтез и биологическая роль γ-аминомасляной кислоты

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/9_files/mb4_045.jpeg

Схема обмена гистидина в разных тканях.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2011/11_files/mb4_056.jpeg

Пути биосинтеза заменимых аминокислот





http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/12_files/mb4_015.jpeg

Транспорт электронов при монооксигеназном окислении с участием Р450.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/14_files/mb4_017.jpeghttp://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/13_files/mb4_015.jpeg

Синтез гема

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/11_files/mb4_017.jpegПути использования основных энергоносителей при смене абсорбтивного состояния на постабсорбтивное.

http://vmede.org/sait/content/biohimija_severin_2009/14_files/mb4_008.jpeg

Схема внутреннего и внешнего путей свёртывания крови.
Каталог: files -> misc
misc -> Опухолеподобные процессы челюстных костей. Опухоли слюнных желез
misc -> Внутриклеточные скопления (диспротеинозы, липидозы, гликогенозы)
misc -> Возникновение и поддержка различных воспалительных явлений реализуется за счет бав клеточного и гуморального происхождения
misc -> Мезенхимальные опухоли. Воздействие опухоли на организм
misc -> Средства, влияющие на свертывание крови, агрегацию тромбоцитов и фибринолиз
misc -> Лекция №2 Стоматологические пломбировочные материалы
misc -> Адгезия (прилипание) – это связь между разно-родными поверхностями, в частности, сцепление пломбировочного материала с тканями зуба. Различают механическую и химическую адгезию
misc -> Экзаменационные вопросы по пропедевтической стоматологии для студентов 3 курса стоматологического факультета
misc -> I. цели и задачи дисциплины «пропедевтика терапевтической стоматологии» Целью


Достарыңызбен бөлісу:




©stom.tilimen.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет