23 Лекції, огляди, новини



Pdf көрінісі
Дата18.08.2018
өлшемі107.18 Kb.

23

Лекції, огляди, новини

Аргинин  представляет 

собой  заменимую  амино-

кислоту, играющую важную 

роль в пластическом и энер-

гетическом обмене, регули-

рующую иммунные, метабо-

лические процессы. Аргинин обладает широким спектром био-

логических свойств, многофункционален. 

Современная  медицинская  наука  располагает  обширным 

фактическим материалом относительно роли аргинина в лечении 

отдельных заболеваний. Аргинин может использоваться в форме 

гидрохлорида, ацетиласпарагината, аспартата, соли лимонной 

кислоты, глутамата и др. 

Вместе  с  тем,  ряд  вопросов,  касающихся  особенностей 

эффективности и безопасности фармацевтических препаратов 

на основе аргинина, нуждается в уточнении. Цель работы – ана-

лиз  научных  и  патентных  данных  о  соотношении  польза/риск 

применения аргинина в составе фармацевтических препаратов 

при  различных  заболеваниях  и  возможности  использования 

в качестве вспомогательного вещества. 

Большинство эффектов аргинина связывают с тем, что он явля-

ется предшественником оксида азота (NO). Молекула NO найде-

на во всех тканях тела и играет важную роль в функционировании 

сердечно-сосудистой, иммунной и нервной систем. NO ингибиру-

ет адгезию мононуклеаров, агрегацию тромбоцитов, пролифера-

цию гладкой мускулатуры сосудов, выработку реактивных форм 

кислорода. В физиологических условиях NO вовлечен в адаптацию 

сосудистой системы к повышенным метаболическим потребнос-

тям, физическим нагрузкам. При заболеваниях избыток NO отвеча-

ет за увеличение периферичес кой вазодилатации, а недостаток 

NO может приводить к тяжелым заболеваниям, включая артери-

альную гипертензию, ишемичес кую болезнь сердца и атероскле-

роз [2, 3]. Основные эффекты оксида азота в функционировании 

различных систем организма, систематизированные Ю.М. Степа-

новым и соавторами, приведены в таблице [2]. 



Аргинин в кардиологии

Имеющиеся на сегодняшний день данные доказательной меди-

цины позволяют считать, что введение L-аргинина улучшает эндоте-

лиальную функцию при стенокардии, сердечно-сосу дистой недо-

статочности,  гиперхолестеринемии [4, 5]. Указанные  эффекты 

определяются не только возможностью увеличения продукции окси-

да азота эндотелиальной NО-синтазой, но и непрямыми антиокси-

дантными эффектами, вызванными дополнительными количествами 

введенного аргинина, в сочетании с понижением концентрации 

супероксид-анион-радикала, высвобож даемого из эндотелия [4]. 

Предполагаемые непрямые механизмы, по которым L-аргинин 

повышает  количество  биоактивного  оксида  азота  в  сосудах, 

/

1

Государственное предприятие 



«Государственный научный центр 

лекарственных средств и изделий 

медицинского назначения»; 

2

Национальный фармацевтичес-



кий университет, Харьков/

Резюме

Аргінін і його застосування в медицині та фармації 

Л.Г. Алмакаєва, О.В. Літвінова 

Розглядаються питання застосування фармацевтичних препаратів L-аргініну в кардіології, гепатології, при 

астенії й інших патологічних станах. Підкреслюється можливість використання L-аргініну як допоміжної речо-

вини лікарських засобів. Експериментальні та клінічні дані свідчать про сприятливе співвідношення користь/

ризик L-аргініну як лікарського засобу для лікування широкого кола захворювань.

Ключові слова: 

Ключові слова: аргінін, L-аргінін, кардіологія, гепатологія, діабет



Summary

An arginine and his Application are in Medicine and Farmacie 

L.G. Almakayeva, O.V. Litvinova 

The object of this paper is to describe application of pharmaceutical preparations of L-arginine in a cardiology, 

hepatology, at an asthenia and other pathological states. It was showed that L-arginine may uses as excipients 

of drugs. In accordance with experimental and clinical research data L-arginine as drug for treatment of wide 

circle of diseases has favorable ratio benefit/risk.

Key words: 

Key words: arginine, L-arginine, cardiology, hepatology, diabetes



Аргинин и его применение в медицине и фармации 

Л.Г. АЛМАКАЕВА

1

, д. фарм. н.; Е.В. ЛИТВИНОВА



2

, к. биол. н. 



Таблица. Роль оксида азота в функционировании различных систем 

организма



Функциональные 

системы организма

Физиологические реакции

Сердечно-сосудистая 

система

Релаксация кровеносных сосудов мозга, сетчатки 



глаза, сердца, легких, почек, кишечника, кавер-

нозной ткани, мышцы сердца

Дыхательная система, 

пищеварительный и 

урогенитальный тракты

Релаксация гладкомышечной ткани трахеи, желуд-

ка, кишечника, мочевого пузыря, матки

Центральная и пери-

ферическая нервные 

системы


Нейромодулирующая активность, определяющая 

долговременное потенцирование, формирование 

памяти, восприятие боли, зрительный анализ

Эндокринная система

Регуляция синтеза и секреции гормонов: инсулина

пролактина, тиреоидного гормона, паратиреоид-

ного гормона, гормонов надпочечников, гормонов 

репродуктивного цикла

Система гемостаза

Регуляция взаимодействия лейкоцитов со стенками 

сосудов, регуляция активности тромбоцитов

Иммунная система

Антипатогенные реакции, неспецифическая 

цитотоксичностъ, противоопухолевая защита

патогенез токсемий, отторжение трансплантата

Рисунок. Структура аргинина

LU_plus_5_2.indd   23

LU_plus_5_2.indd   23

30.06.2011   12:36:29

30.06.2011   12:36:29


24

 

 

 

№1 (5) / 2011

весьма разнообразны. L-аргинин увеличивает секрецию инсули-

на, который сам промотирует вазодилатацию. К тому же L-аргинин 

стимулирует высвобождение гистамина, который вызывает сосу-

дорасширяющий ответ. Кроме того, введение L-аргинина снижа-

ет эффекты эндогенных вазодилататоров, включая оксид азота, 

путем активирования норадренергической системы [4].

Другими авторами показано, что 14-дневное внутрибрюшин-

ное  введение L-аргинина (500 мг/кг)  нормализует  активность 

трансаминаз, гексокиназы, фосфофруктокиназы и пируваткиназы 

при экспериментальном миокардите у крыс [1].

В серии клинических исследований выявлено, что L-аргинин 

улучшал эндотелийзависимую вазодилатацию как у пациентов с 

высоким риском кардиоваскулярных заболеваний, так и у здоровых 

без факторов риска. Так, внутривенная инфузия 30 г L-аргинина 

значительно увеличивала кровоток в бедренной артерии у здоро-

вых добровольцев. Концентрация L-аргинина в плазме возрастала 

до 6,0±0,4 ммоль/л. Меньшая доза L-аргинина (6 г) также увеличи-

вала концентрацию L-аргинина, но не приводила к выраженной 

вазодилатации. У пациентов, страдающих острой периферичес-

кой артериальной патологией, внутривенная инфузия 30 г L-аргинина 

увеличивала  бедренный  артериальный  ровоток  в  пораженных 

ногах. Исследовали также кровоток мышечных капилляров. Инфузия 

30 г L-аргинина приводила к значительному увеличению мышечно-

го кровотока, тогда как введение 8 г L-аргинина не было существен-

но. Также определяли фармакокинетические параметры внутри-

венного (30 и 6 г) и перорального введения (6 г) L-аргинина. После 

внутривенной инфузии пиковая концентрация аргинина в плазме 

была  достигнута  в  пределах 20–30 минут,  после  перорального 

введения – 60 минут. Период полураспада L-аргинина составил 

1,5–2 ч после внутрижелудочной дозы 6 г. Сосудистые эффекты 

L-аргинина коррелировали с его плазменной концентрацией [5]. 

В  клинических  исследованиях  внутривенное  введение 

L-аргинина (три раза в день по 8 г) в течение трех недель больным 

периферической  артериальной  патологией  увеличивало  рас-

стояния,  которые  пациенты  способны  преодолевать  без  боли. 

Другие исследователи также показали, что пероральное введение 

L-аргинина улучшает состояние больных стенокардией [5, 6].

В  рандомизированном  двойном  плацебо-контролируемом 

исследовании, включавшем пациентов с сердечной недостаточ-

ностью, продемонстрирована эффективность перорального при-

ема L-аргинина (5,6–12 г/день)  в  течение 6 недель.  Пациенты, 

принимающие L-аргинин, отмечали при опросе общее улучшение 

самочувствия. Они стали более выносливы к физическим нагрузкам 

(объем физической работы, проделываемый за единицу времени, 

возрос почти на 20%), увеличилась растяжимость и наполняемость 

кровью артерий, снизилось артериальное давление [7].

L-аргинин, в общем, хорошо переносится здоровыми добро-

вольцами и пациентами при внутривенном и пероральном введе-

нии в дозах <30 г [5]. 

Также известно гипотензивное действие аргинина. При этом 

клинические  испытания  продемонстрировали  эффективность 

аргинина для разных категорий пациентов. Сообщается, что перо-

ральное введение аргинина значительно уменьшает систоличе-

ское давление у пациентов с гипертонией, пациентов на гемодиа-

лизе, реципиентов почечных трансплантатов, беременных [8–10]. 

Одним из факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний 

является  курение,  вызывающее  повреждение  эндотелиальной 

функции  сосудов.  В  тоже  время  установлено  восстановление 

эндотелиальной функции коронарных артерий у курильщиков при 

назначении L-аргинина. Эндотелиальная дисфункция, вызванная 

пассивным  курением,  также  уменьшалась  при  применении 

L-аргинина [11, 12].

Выявлено положительное влияние L-аргинина на агрегацию тром-

боцитов, функцию эндотелия и толерантность к физической нагрузке 

у пациентов со стабильной стенокардией напряжения [13]. 

Аргинин обладает антиатерогенными свойствами, ингибирует 

окисление липопротеидов низкой плотности. Показано, что перо-

ральное введение L-аргинина приводило к NO-зависимой вазоди-

латации у кроликов, содержащихся на холестериновой диете, 

а также замедляло образование атеросклеротических бляшек 

в сосудах. Drexler и коллеги продемонстрировали, что местная 

интракоронарная инфузия L-аргинина нормализовала коронарный 

вазомоторный ответ к ацетилхолину у пациентов с атеросклерозом. 

Аналогичные  результаты  получены  при  внутривенном  введении 

L-аргинина пациентам с атеросклерозом, у которых улучшилась 

эндотелиально-зависимая вазодилатация предплечья [14]. 

В  кардиологии  применяется  не  только L-аргинин,  но  и  раз-

личные его комбинации с другими лекарственными средствами. 

Препараты  разработаны  в  различных  лекарственных  формах. 

Примером, комбинированые препараты, содержашие L-аргинин 

и  инозин,  обладают  антигипоксическими,  антиоксидантными, 

вазодилатирующими свойствами, улучшают коронарный крово-

ток,  способствуют  снижению  артериального  давления,  в  том 

числе в пожилом возрасте.

Из данных патентной документации известен сироп кардио-

логического  действия,  содержащий  компонент  на  основе 

L-аргинина (L-аргинина  гидрохлорид  или  чистый L-аргинин), 

соединение магния (магния хлорид или магния цитрат) и вспомо-

гательные вещества (пропиленгликоль, глицерин, подсластитель, 

нипагин, нипазол и воду) [15].

Способность аргинина корректировать эндотелиальную дис-

функцию сосудов обуславливает его включение в препарат для 

профилактики атеросклероза, облегчения недомоганий во время 

менопаузы.  Препарат  содержит  аргинин,  лизин,  пролин,  вита-

мин С, магний, экстракт зеленого чая, N-ацетил-цистеин, селен, 

медь, марганец. Средство используют для перорального, внутри-

венного и парентерального введения [16]. 

Для  профилактики  и  в  комплексной  терапии  сердечно-

сосудистых заболеваний показана биологически активная добав-

ка в форме капсул на основе аргинина. Средство рекомендует-

ся также при холециститах, желчнокаменной болезни, гепатитах, 

циррозах;  после  лечения  алкоголизма,  длительного  приема 

лекарств, больших физических нагрузок. Активизирует иммунитет, 

оказывает стимулирующее влияние на половую систему мужчин 

и женщин всех возрастных групп [17].

Наряду с данными, свидетельствующими об эффективности 

аргинина в кардиологической практике, в последние годы пред-

ставлены данные, имеющие противоположные результаты. Так, при-

менение L-аргинина (9 г) в течение 1 месяца у 30 пациентов с коро-

нарной артериальной болезнью продемонстрировало отсутствие 

увеличения накопления NO, улучшения гомеостатичес ких функций 

сосудистого эндотелия. Исследователи делают заключение о неце-

лесообразности применения аргинина у таких пациентов [18].

В других клинических исследованиях выявлено, что у 133 паци-

ентов  с  периферической  артериальной  болезнью  длительное 

применение L-аргинина в дозе 3 г/день в течение 6 месяцев не 

увеличивает синтез оксида азота и не улучшает сосудистую реак-

тивность. Авторы делают вывод, что в отличие от краткосрочного 

введения, длительное применение L-аргинина не полезно больным 

с хромотой и периферической артериальной болезнью [19].

LU_plus_5_2.indd   24

LU_plus_5_2.indd   24

30.06.2011   12:36:29

30.06.2011   12:36:29


25

Лекції, огляди, новини

Проведено  рандомизированное  двойное  плацебо-контро-

лируемое исследование, включавшее 153 пациента (77 пациентов 

в возрасте 60 лет или более, 68% мужчин), которые принимали 

L-аргинин в дозе 3 г 3 раза в день в течение 6 месяцев. Результаты 

исследования продемонстрировали отсутствие уменьшения сосу-

дистой жесткости и улучшения желудочковой функции сердца. 

Отмечается смерть 6 пациентов (8,6%), получавших L-аргинин, и 

отсутствие фатального исхода в группе плацебо. Авторы не реко-

мендуют прием L-аргинина пациентам с острым инфарктом мио-

карда [20]. Следует подчеркнуть, что в клинических исследовани-

ях  применялись  достаточно  высокие  дозы L-аргинина,  можно 

предположить высокую тяжесть заболевания. 

С  другой  стороны, Bode-Boger SM обобщил  результаты 

20 исследований фармакологических эффектов внутривенного 

введения L-аргинина.  Четыре  из 20 исследований  не  выявили 

эффекта L-аргинина при внутривенном введении. Все исследо-

вания были позитивны при гиперхолестеринемии и коронарной 

артериальной болезни [5]. 

Особого внимания заслуживают масштабные испытания пре-

парата, оценивающие влияние не только на симптомы заболевания, 

но и изменения в жизни пациента, восприятие болезни, качество 

жизни, течение сопутствующих заболеваний, экономическую эффек-

тивность лечения и другие параметры. Имеются данные мультицен-

трового смешанного двойного слепого плацебо-контролируемого 

исследования,  в  котором  участвовали 792 пациента  с  острым 

инфарк том миокарда. Результаты терапии L-аргинином в течение 

30 дней при остром инфаркте миокарда свидетельствуют об его 

эффективности и безопасности. Никаких серьезных побочных эффек-

тов не проявлялось. Наблюдалась лечебная незначительная тенден-

ция, выраженная в уменьшении основных клинических проявлений 

(кардиоваскулярная смерть, повторный инфаркт, реанимация, отек 

легких, рецидивная ишемия миокарда наблюдалась у 24% пациен-

тов, леченных L-аргинином, и у 27% пациентов – плацебо) [21].

Представляет интерес следующее наблюдение. Выявлено, что 

эндогенный уровень асимметрического диметиларгинина, возмож-

но, определяет ответ организма пациента к применению L-аргинина. 

Возможно, L-аргинин не оказывает никакого эффекта у пациентов 

с низкими уровнями асимметрического диметиларгинина, тогда как 

у пациентов с высокими уровнями асимметрического диметиларги-

нина L-аргинин нормализует эндотелиальную функцию. Таким обра-

зом, эффекты L-аргинина на организм человека многофакторны 

и дозозависимы. Дозы аргинина 3–8 г/день безопасны и не вызывают 

острых фармакологических эффектов у человека [22]. 

Таким образом, перспективны дальнейшие фармакогеноми-

ческие исследования эффектов L-аргинина, ориентация на инди-

видуальный  подбор  лекарственного  препарата  и  его  дозы. 

Фармакогеномические исследования будут способствовать раз-

работке клинических рекомендаций по рациональному приме-

нению L-аргинина в кардиологии у больных с различными геноти-

пами метаболизма.

Аргинин при заболеваниях печени, 

гипоксии, гипотермии

Аргинин применяется в гепатологической практике с 1950–

60 гг. Данная аминокислота усиливает обезвреживание аммиака 

в печени, способствуя превращению аммиака в мочевину, связы-

вает токсичные ионы аммония, образующиеся при катаболизме 

белков в печени. L-аргинин рекомендуют использовать для лече-

ния острой гипераммонемии. 

Одной из точек приложения механизма действия L-аргинина 

считают его антиоксидантную активность, в результате которой 

снижается усиление перекисного окисления липидов и повреж-

дающее влияние свободных радикалов на органы [2]. 

L-аргинин обладает гепатопротекторными свойствами, снижая 

вязкость зон белково-липидного контакта и повышая активность 

мембраносвязанного фермента цитохром Р-450, обеспечивающе-

го детоксицирующую функцию печени, в том числе и окисление 

ксенобиотиков [23]. Уcтановлено  положительное  влияние 

L-аргинина на прооксидантно-антиоксидантный баланс при ише-

мии/реперфузии печени у взрослых кроликов-самцов [1]. 

Клиническая эффективность L-аргинина в гепатологической 

практике не вызывает сомнения и позволяет сделать вывод, что 

данная аминокислота является перспективным источником для 

получения новых гепатопротекторов. В настоящее время создан 

целый ряд комбинированных гепатопротекторов, содержащих 

L-аргинин и другие биологически активные вещества. Такой под-

ход осуществлен в приведенных далее препаратах. 

В качестве инфузионного препарата для лечения заболеваний 

печени  следует  отметить  препарат,  содержащий L-аргинин  и 

L-яблочную кислоту, аспарагинат, сорбит, витамины группы В [17, 24].

Успехом пользуется на фармацевтическом рынке раствор для 

перорального применения на основе аргинина цитрата и бетаи-

на. Бетаин – аминокислота, участвующая в биосинтезе фосфоли-

пидов,  способствует  предупреждению  жировой  дистрофии 

печени при несбалансированном рационе с высоким содержа-

нием  жиров  и  при  злоупотреблении  алкоголем.  Ионы  цитрата 

благоприятствуют процессам пищеварения, сопровождающим-

ся гиперацидными состояниями [17, 24]. 

Среди отечественных препаратов для лечения и профилактики 

заболеваний печени положительно зарекомендовал себя пре-

парат, разработанный в ГП «ГНЦЛС», на основе соли L-арги нина 

L-глутамата в различных лекарственных формах: таблетки по 0,25 г, 

4% раствор для инъекций и 40% концентрат для инфузий. Результаты 

доклинического и клинического исследования препарата пока-

зали его высокую фармакологическую активность [25, 26]. 

В патенте США №4320146 предлагается лечение заболеваний 

печени и почек солями аргинина или орнитина с кетокислотами, 

имеющими разветвленные цепи. Указанные соли используются 

для перорального и парентерального введения [27]. 

Особое внимание следует также обратить на эффективность 

L-аргинина в таких клинически экстремально тяжелых состояниях, 

как травмы, ожоги, голод, стрессы, астения и т. п., когда наруша-

ется белково-синтетическая функция печени. 

Результаты  доклинических  испытаний  позволяют  обосновать 

эффективность L-аргинина при гипотермии, гипоксии. L-аргинин нор-

мализовал показатели перекисного окисления и антиоксидантной 

системы в тканях крыс в условиях глубокой гипотермии [1]. Показан 

антирадикальный и антиоксидантный эффект L-аргинина у крыс при 

гипоксии. Выявлено снижение интенсивности перекисного окисления 

липидов в микросомальных мембранах печени и семенников на фоне 

гипоксии при пероральном введении L-аргинина [28]. 

Таким образом, убедительно доказано благоприятное влияние 

L-аргинина при заболеваниях печени, аминокислота не вызывает 

серьезных побочных эффектов на фоне указанной патологии.



Антиастеническое действие аргинина

Одним из важных свойств L-аргинина является способность 

обеспечивать восстановление организма при астении, которая 

LU_plus_5_2.indd   25

LU_plus_5_2.indd   25

30.06.2011   12:36:29

30.06.2011   12:36:29


26

 

 

 

№1 (5) / 2011

значительно ухудшает качество жизни больных, приводит к сни-

жению  трудоспособности.  В  практике  клиницистов  известен 

антиастенический препарат на основе соли аргинина аспарта-

та.  Средство  субстратно  активирует  клеточный  метаболизм, 

регулирует  содержание  глюкозы  крови  во  время  мышечной 

нагрузки и уменьшает молочнокислый ацидоз, улучшает работу 

мышц, обладает ноотропным действием, препятствует изменени-

ям обмена медиаторных аминокислот под воздействием стресса, 

повышает фосфорилирование ряда белков [17]. 

Существуют также комбинированные препараты тонизирую-

щего действия на основе аргинина аспартата и аскорбиновой 

кислоты.Таким  образом, L-аргинин  является  одним  из  средств, 

назначаемых  для  восстановления  организма.  Сообщений  о 

побочном действии L-аргинина на фоне астении не имеется, что 

свидетельствует о хорошей переносимости, благоприятном про-

филе побочных эффектов.

Аргинин как вспомогательное вещество 

Следует  также  отметить,  что  соли  аргинина  используются 

с целью улучшения растворимости ряда препаратов, например, 

входят в качестве вспомогательных в состав болеутоляющих и анти-

бактериальных средств. Известно использование аргинина с целью 

получения парентеральной формы ибупрофена, который является 

плохо растворимым. В фармацевтичес кой композиции молярное 

соотношение аргинина: ибупрофен составляет 1:1 [29]. 

В японском патенте предлагается использование 0,1–5% рас-

твора  аргинина  для  получения  стабильного  водного  раствора 

глицирризиновой кислоты [30].

Препараты  ингибиторов  ангиотензинпревращающего  фер-

мента содержат действующее вещество периндоприл в форме 

соли аргинина [17]. В патентной документации (патент Украины 

№79463)  периндоприл  упоминается  в  виде  третбутиламиновой 

соли.  Однако  при  усовершенствовании  этого  продукта  было 

показано, что аргининовая соль периндоприла наряду с высокой 

биодоступностью имеет более высокую стабильность сравни-

тельно с третбутиламиновой солью периндоприла. 

Можно также отметить, что антитромботический препарат на 

основе тенектеплазы (рекомбинантный фибринспецифический 

активатор  плазминогена  в  форме  порошка  для  приготовления 

раствора для инъекций) в качестве вспомогательного вещества 

также содержит аргинин [17]. В патентной документации утверж-

дается, что предпочтительно использование в технологии полу-

чения данного препарата аргинин.

Таким образом, можно констатировать о значимой области 

применения аргинина в качестве вспомогательного вещества гото-

вых лекарственных форм и возможности использования указанной 

аминокислоты с целью повышения стабильности препаратов.

Клиническое значение L-аргинина, несмотря на его длительное 

применение в медицинской практике, не уменьшается, а, напро-

тив, возрастает, а круг показаний к его использованию расширя-

ется. L-аргинин также используется в качестве безопасного вспо-

могательного вещества в составе готовых лекарственных форм. 

Выводы

1.   Широкий спектр фармакологического действия L-аргинина 

обуславливает  создание  и  разработку  многочисленных 

лекарственных препаратов на его основе, которые применя-

ют при следующих состояниях и заболеваниях: гипертония, 

атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, болезни пече-

ни, сахарный диабет, астения и др.

2.   Экспериментальные и клинические данные свидетельствуют 

о  благоприятном  соотношении  польза/риск L-аргинина  в 

качестве  лекарственного  средства  для  лечения  широкого 

круга заболеваний. L-аргинин хорошо переносится здоровы-

ми добровольцами и пациентами при внутривенном и перо-

ральном введении в дозах 3–8 г/день. 

3.   Положительный клинический опыт использования L-аргинина 

обуславливает его востребованность на фармакологическом 

рынке в качестве препарата широкого клинического приме-

нения, а также актуально его применение в качестве вспомо-

гательного вещества. 



Литература

1. 


Аминокислоты и их производные в биологии и медицине: Материалы II междунар. науч. конф., 

10–12 окт. 2001 г., Гродно. / Под общ. ред. Л. И. Нефёдова. – Гродно: ГрГУ, 2001. – 124 с.

2. 

Аргинин в медицинской практике (Обзор литературы) / Степанов Ю. М., Кононов И. Н., 



Журбина А. И., Филиппова А. Ю. // Сучас. гастроентерологія. – 2005. – №4. – С. 121–127. 

3. 


Boger, R. H. and Bode-Boger, S. M. The clinical pharmacology of L-Arginine // Ann. Rev. Pharma-

col. Toxicol. – 2001. – V. 41 – P. 79–99. 

4. 

Граник В. Г. Метаболизм L-аргинина. // Хим-фарм. журн. – 2003. – №3. – С. 3–20. 



5. 

Bode-Bоger S. M. Effect of L-arginine supplementation on NO production in man // European 

Journal of Clinical Pharmacology – 2006 – V. 62, Supplement 13 – P. 91–99. 

6. 


Wu G., Meininger C. J. Arginine nutrition and cardiovascular function. // J. Nutr. – 2000. – 

V. 130 – P. 2626–2629. 

7. 

Rector T. S., Bank A. J., Mullen K. A., Tschumperlin L. K. Randomized, double-blind, placebo-con-



trolled study of supplemental oral L-arginine in patients with heart failure. // Circulation. – 1997. – 

V. 18. – P. 1674–1679.  

8. 

Kelly B. S., et al. Oral arginine improves blood pressure in renal transplant and hemodialysis 



patients. // J. Parenter. Enteral. Nutr. – 2001. – V. 25. – P. 194–202. 

9. 


Neri I., et al. Effects of acute L-arginine infusion on non-stress test in hypertensive pregnant women. // 

J. Matern. Fetal. Neonatal. Med. – 2004. – V. 16. – P. 23–28.

10.  Palloshi A., et al. Effect of oral L-arginine on blood pressure and symptoms and endothelial func-

tion in patients with systemic hypertension, positive exercise tests, and normal coronary arteries. // 

Am. J. Cardiol. – 2004. – V. 93. – P. 933–938. 

11.  Campisi R., Czernin J., Schoder H., et al. L-Arginine normalizes coronary vasomotion in long-term 

smokers // Circulation. – 1999. – V. 99. – P. 491–497. 

12.  Hutchison S. J., Sudhir K., Sievers R. E., et al. Effects of L-arginine on atherogenesis and endothelial 

dysfunction due to secondhand smoke // Hypertension. – 1999. – V. 34. – P. 44–50. 

13.  Созыкин А. В. Ноева Е. А., Балахонова Т. В. и др. Влияние L-аргинина на агрегацию 

тромбоцитов, функцию эндотелия и толерантность к физической нагрузке у пациентов со 

стабильной стенокардией напряжения // Тер. архив. – 2000. – №8. – С. 24–27. 

14.  Drexler H., Zeiher A. M., Meinzer K., Just H. Correction of endothelial dysfunction in coronary 

microcirculation of hypercholesterolaemic patients by L-arginine. // Lancet – 1991. – V. 338. – 

P. 1546–1550. 

15.  Патент №10855 UА, МПК A61K31/00. Лікарський засіб кардіологічної дії «Аргімаг» сироп / 

Лутай М. І. (UА). – З. № u200508339; Заявл. 26.08.2005; Опубл. 15.11.2005. 

16.  Заяв. на пат. № 20050053674 US, МПК A61K 035/78; A61K 033/04; A61K 033/06; A61K 

033/34. Pharmaceutical composition and method for retardation of the progression of atheroscle-

rosis / Niedzwiecki, Aleksandra; Rath, Matthias. – Заявл. 10.11.2003; Опубл. 10.03.2005. 

17.  Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств / Гл. ред. Г. Л. Вышковский. – 

М.: Медицина – 2006, 2005. – 1392 с. 

18.  Arnon Blum, Londa Hathaway et al. Oral L-Arginine in patients with coronary artery disease on 

medical management // Circulation. – 2000. – V. 101. – P. 2160–2164.

19.  Wilson A. M., Harada R., Nair N., Balasubramanian N. L-arginine supplementation in peripheral 

arterial disease: no benefit and possible harm // Circulation. – 2007. – V. 116. – P. 188–195.

20.  Schulman S.P., et al. L-Arginine therapy in acute myocardial infarction: the vascular interaction with age in 

myocardial infarction (VINTAGE MI) randomized clinical trial. // JAMA. – 2006. – V. 295. – P. 58–64. 

21.  Bednarz B., Jaxa-Chamiec T., Maciejewski P. Efficacy and safety of oral l-arginine in acute myo-

cardial infarction. Results of the multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled ARAMI 

pilot trial. // Kardiol. Pol. – 2005. – V. 62. – P. 421–428.

22.  Bоger R. H. The Pharmacodynamics of L-Arginine // J. Nutr. 2007 – V. 137 – P. 1650–1655.

23.  Шугалей В. С., Ананян А. А. Регуляция аргинином активности цитохрома Р450 и перекисного 

окисления липидов в печени и семенниках крыс при гипоксии // Вопр. мед. хим. – 1991. – 

№4. – С. 51–54.

24.  Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. 11-е изд., перераб. и доп. – 

М.: АстраФармСервис, 2005. – 1536 с.

25.  Бабак О. Я. Глутаргин – фармакологическое действие и клиническое применение.– 

Х.; Луганск: Єлтон-2, 2005. – 455 с. 

26.  Меркулова Ю. В., Чайка Л. А. Влияние глутамата аргинина на функциональное состояние 

печени при хроническом токсическом гепатите // Фармаком. – 1998. – №5. – С.34-39

27.  Патент №4320146 US, МПК C07C 59/00, C07C 59/185, A61K 031/22, A61K 031/195 . Treat-

ment of hepatic and renal disorders with ornithine and arginine salts of branched chain keto acids / 

The Johns Hopkins University (US). – З. № 193516; Заявл. 02.10.1980; Опубл. 16.03.1982. 

28.  Милютина Н. П., Ананян А. А., Шугалей В. С. Антирадикальный и антиоксидантный эффект 

аргинина и его влияние на активность перекисного окисления липидов при гипоксии // 

Бюл. эксп. биол. и мед.– 1990.– Т. 60, №3.– С. 263–265. 

29.  Патент № 6727286 US, МПК A61K31/198; A61K31/192; A61K31/185  Pharmaceutical composi-

tion of 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid / Cumberland Pharmaceuticals Inc (US). – З. № 985246; 

Заявл. 02.11.2001; Опубл. 27.04.2004.

30.  Патент №2007045788 JP, МПК A61K31/704; A61K9/08. Method for preparing aqueous 

solution of glycyrrhizinic acid having high concentration / Koga Kenjiro (JP). – З. №20050234191; 

Заявл. 12.08.2005; Опубл. 22.02.2007. 

LU_plus_5_2.indd   26

LU_plus_5_2.indd   26

30.06.2011   12:36:29



30.06.2011   12:36:29

Каталог: bitstream -> 123456789
123456789 -> Системная терапия метастатического рака почки
123456789 -> Ортопедические методы лечения в комплексном лечении заболеваний пародонта
123456789 -> Иммуно-морфологическая характеристика различныхформ атопического дерматита у детей
123456789 -> Лекции Предмет материаловедение Основные физико-химические свойства стомат материалов
123456789 -> Восстановление твердых тканей зубов вкладками и штифтовыми конструкциями
123456789 -> Методические рекомендации для студентов Харьков 2015
123456789 -> Янішен І. В. к мед н., Масловський О. С. к мед н.,Сидорова О. В


Достарыңызбен бөлісу:


©stom.tilimen.org 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет