Органикалық химия пәнінен 050113



жүктеу 1.26 Mb.
бет1/11
Дата21.06.2018
өлшемі1.26 Mb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


Қазақстан Республикасының білім және ғылым министрлігі

Семей мемлекеттік педагогикалық институты

Жаратылыстық ғылымдар факультеті

Химия кафедрасы



Органикалық химия пәнінен

050113 « Биология» мамандығы үшін

Оқу-әдістемелік кешені

Семей, 2008

Құрастырған: аға оқытушы Онтагарова Д.Р. ______________________________________________________

Химия кафедрасының мәжілісінде бекітілген: № ___ хаттама _____2008 ж.

Химия кафедрасының меңгерушісі, х.ғ.к.. ____________________Л.С.Ибраева

Жаратылыстық ғылымдар факультетінің оқу-әдістемелік кеңесінің мәжілісінде талқыланды: № ___ хаттама ____2008 ж.

Жаратылыстық ғылымдар факультетінің

ОӘК-нің төрағасы_____________А.Р.Сибиркина

Жаратылыстану ғылымдар факультетінің ғылыми кеңесінің мәжілісінде талқыланды: № ___ хаттама _____2008 ж.

Жаратылыстық ғылымдар факультетінің деканы ____________Г.С.Сапарова

«КЕЛІСІЛГЕН»

Тіркеу кеңсесінің бастығы ________________Н.Н.Пулукчу

« »________________2008 ж.

СМПИ кітапхана меңгерушісі ______________В.Ф.Колокольцова

« »________________2008 ж.

Мазмұны


1. Пән бойынша глоссарий

4

2. Дәрістердің қысқаша мазмұны




2.1. Дәріс №1. Кіріспе Органикалық қос ылыстар




арасындағы көміртегі атомының орны және ерекшелігі.




Органикалық қосылыстардың классификациясы және номенклатурасы




2.2. Дәріс№2. Алкандар. Алкендер Алкиндер




2.3 Дәріс №3 Алициклді көмірсутектер




2.4. Дәріс №4. Ароматты көмірсутектер




2.5. Дәріс №5 Көмірсутектердің галоген туындылары




2.6. Дәріс №6. Спирттер




2.7. Дәріс №7. Фенолдар мен ароматты спирттер




2.8. Дәріс №8. Альдегидтер мен кетондар




2.9. Дәріс №9. Алифатты және ароматты карбон қышқылдары.




2.10. Дәріс №10. Карбон қышқылдары және оның функционалдық туындылары




2.11. Дәріс №11Алифатты және ароматты қатардың аминдері.




2.12.. Дәріс №12 Окси-, оксо қышқылдар




2.13 Дәріс №13 Аминқышқылдары .Ақуыздар




2.14. Дәріс №14. Көмірсулар




2.15.Дәріс №15. Гетероциклдер.




3. Зертханалық жұмыстарды жүргізуге арналған әдістемелік нұсқаулар.




4. ОСӨЖ бойынша әдістемелік ұсыныстар




5. СӨЖ бойынша әдістемелік ұсыныстар




6. Бақылау-тексеру құралдары




6.1 Коллоквиум сұрақтары




6.2.Емтиханнан тест сұрақтары.




6.3 Органикалық химиядан өз беттерімен жұмысқа арналған есеп-жаттығулар






ОРГАНИКАЛЫҚ ХИМИЯ» ПӘНІНЕН ГЛОССАРИЙ

Алкил топтары-алканнан бір сутегі атом алынған қалдық.

Мысалдары:

-СН3 метил

-СН2СН3 этил

-СН(СН3)2 изопропил

Вицинальды –екі орынбасардың көршілес орнласуын көрсететін орны

вицинальды галоген атомдары



Изомер –молекулалық формуласы бірдей бірақ құрлысы әр түрлі заттар.

Біріншілік көміртегі атомы-тікелей бір көміртегі атомымен байланысқан көміртегі атомы

Екіншілік көміртегі атомы-тікелей екі көміртегі атомымен байланысқан көміртегі атомы

Үшіншілік көміртегі атомы-тікелей үшкөміртегі атомымен байланысқан көміртегі атомы

Төртіншілік көміртегі атомы-тікелей төрт көміртегі атомымен байланысқан көміртегі атомы

Құрылымдық формула- молекуланың коваленттік байланыстары көрсетілу арқылы кеңістікте бейнеленуі.

Эмпирикалық формула –молекуладағы атомдардың минималды санын көрсететін формуласы .Мысалы СН2О глюкозаның(С6Н12О6) эмпирикалық формуласы.

Нуклеофильді реагент (нуклеофиль) деп сутектен басқа кезкелген элементке электрон жұбын бере алатын атомды (немесе бөлшекті) айтамыз.

Н
уклеофильді реагенттер бөлінбеген электрон жұптары бар атомдардан тұратын аниондар немесе нейтралды молекулалар болады.



Негізділік – бұл протонға тартылу қабілеті. Негізділік – реагенттің электрон жұбын протонға беруге ұмтылуы.

CH3O: H + :OH  CH3O: + H:OH

негіз

SN1 – мономолекулярлы нуклeофильдік орынбасу.



SN2 – бимолекулярлы нуклеофильдік орынбасу.

1,2 саны – реакцияның жылдамдығын анықтайтын сатыға қатысатын молекула саны.



«Ауыспалы күй» деп SN2 реакциясындағы sp3 тэтраэдрлік гибридтелген көміртегі атомы орбиталдарының жазық-тригоналды sp2 күйге ауысуы кезіндегі жүйенің күйін айтамыз. С-Н үш - байланысы sp2 –гибридтелген орбиталдармен түзіледі, ал гибридке қатыспаған р-орбитал осы С-Н байланыстары жазығына перпендикуляр орналасады. Ескі байланыс әлі үзіліп бітпеген, ал жаңа байланыс түзіліп болмаған кезең “ауыспалы күйге” сәйкес келеді.

ауыспалы күй




Көп ядролыароматты көмірсутектер
Карбонил тобының құрылысы, оның полярлығы
Сөж бойынша әдістемелік нұсқаулар.

: ebook -> umkd
umkd -> «Орта ғасырдағы Азия және Африка тарихы»
umkd -> ПӘннің ОҚУ – Әдістемелік кешені «Орта ғасырдағы Азия және Африка тарихы»
umkd -> Азақстан республикасының білім және ғЫЛ
umkd -> ПӘндердің ОҚУ-Әдістемелік кешені
umkd -> Қазақстан республикасы білім және ғылым министрлігі
umkd -> Қазақстан республикасы білім және ғылым министрлігі
umkd -> 123 -беттің сі казақстан республикасы білім және ғылым министрлігі
umkd -> ПӘндердің ОҚУ-Әдістемелік кешені
umkd -> Экотоксикология» пәнінің оқу-әдістемелік кешені №1 басылым 050608-«Экология» мамандығына арналған
umkd -> Қазақстан республикасы білім және ғылым министрлігі


  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


©stom.tilimen.org 2017
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет