Стоматология Делеция

Хромосомные заболевания человекаХромосомные заболевания человека
Заболевания, связанные с аномалиями числа аутосом. Делеция
Методическая разработка 31.56 Kb. 1
оқу
1 Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются…1 Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются…
Комбинативной изменчивости б Генной мутации в Хромосомной мутации г Геномной мутации. Делеция
15.29 Kb. 1
оқу
Урок №2 закон гомологических рядов в наследственной изменчивости цельУрок №2 закон гомологических рядов в наследственной изменчивости цель
Делеция
Урок 74.32 Kb. 1
оқу
Заполните пропускиЗаполните пропуски
Наследственные заболевания вызваны мутациями в клетках, а мультифакторные – в клетках. Делеция
34.61 Kb. 1
оқу
«Геномные и хромосомные мутации» (10 класс) Цели: обучающая«Геномные и хромосомные мутации» (10 класс) Цели: обучающая
Они связаны с изменением первичной структуры ДНК в пределах гена. Выделяют миссенс-мутации (появление кодонов с измененным смыслом), нонсенс-мутации (появление бессмысленных кодонов) и мутации со сдвигом рамки считывания. Делеция
74.81 Kb. 1
оқу
Восстановление экспрессии дистрофина в клетках mdx мышей при помощи химеропласт-опосредованного пропуска экзонаВосстановление экспрессии дистрофина в клетках mdx мышей при помощи химеропласт-опосредованного пропуска экзона
Делеция
245.68 Kb. 1
оқу
Аппототическая эндонуклеаза endog вызывает синтез неактивной формы теломеразы и гибель опухолевых клетокАппототическая эндонуклеаза endog вызывает синтез неактивной формы теломеразы и гибель опухолевых клеток
Делеция
55.26 Kb. 1
оқу
· Обуч: в ходе урока ознакомить с основными методами исследования наследственности и наследственными заболеваниями· Обуч: в ходе урока ознакомить с основными методами исследования наследственности и наследственными заболеваниями
Воспит. Рассказать о необходимости применения этих методов для диагностики наследственных заболеваний при планировании семьи. Делеция
Урок 70.81 Kb. 1
оқу
Практикум №1 Ген белка estA подвергся мутагенезу: 15 точечных замен,2 делеции и 1 вставкаПрактикум №1 Ген белка estA подвергся мутагенезу: 15 точечных замен,2 делеции и 1 вставка
Число консервативных позиций выравнивания, процент от длины первой последовательности: 49-81%. Делеция
Практикум 181.12 Kb. 4
оқу
Методические указания Скопируйте данный вам файл в директорию Practice4 и переименуйте так: XXXXXXX nuc fastaМетодические указания Скопируйте данный вам файл в директорию Practice4 и переименуйте так: XXXXXXX nuc fasta
Скопируйте данный вам файл в директорию Practice4 и переименуйте так: XXXXXXX nuc fasta. Делеция
Методические указания 33.31 Kb. 1
оқу
Характеристика молекулярно-генетических причин возникновения синдромов прадера-вилли и энжельмена 03. 02. 07 генетикаХарактеристика молекулярно-генетических причин возникновения синдромов прадера-вилли и энжельмена 03. 02. 07 генетика
Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетического научного центра рамн. Делеция
Автореферат 252.69 Kb. 1
оқу
Молекулярно-генетическое изучение мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера в Республике БашкортостанМолекулярно-генетическое изучение мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера в Республике Башкортостан
Делеция
18.15 Kb. 1
оқу
Полиморфизм гена хемокинового рецептора ccr5 у больных рассеянным склерозом в Сибирском регионеПолиморфизм гена хемокинового рецептора ccr5 у больных рассеянным склерозом в Сибирском регионе
Хемокины и их рецепторы участвуют в развитии рс вследствие привлечения иммунных клеток в центральную нервную систему. Мутация ccr5 delta32 уменьшает функциональную активность соответствующего рецептора на клеточной поверхности и тем самым может редуцировать. Делеция
186.69 Kb. 1
оқу

  1


©stom.tilimen.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет